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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:ⅰ)  ;ⅱ)
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称                                   
(2)下列有关F的说法正确的是                                    ;  
A.分子式是C7H7NO2BrB.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式                             
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是                                           
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是                                           
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式                             
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子   ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式如下:
(1)醛基 ;  (2)B、C 
(3)
(4)氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基 ; ;
(5);或
(6)H2C=CH2  CH3CH2OH  CH3CHO  

试题分析:(1)由Y的结构简式可以看出其中含有的含氧官能团为醛基。(2)A. F的结构简式为,则分子式为C7H6NO2Br.错误。B.由于在分子中含有羧基可与NaOH发生反应;而氨基—NH2的N原子上含有孤对电子,所以可与H+结合形成配位键。正确。C.由于在分子中含有羧基,所以能发生酯化反应。正确。D.在该分子中含有的一个羧基消耗一个NaOH;含有的一个Br原子水解产生酚羟基和HBr,又消耗2个NaOH。所以1 mol的 F最多可以和3mol NaOH反应。错误。选项为B、C。(3)甲苯与硝酸发生硝化反应得到A:对硝基甲苯;反应的方程式为:。(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,原因是氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基。F:在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是;(5)符合条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;②与足量浓溴水反应产生白色沉淀;③分子中只存在一个环状结构的Y的同分异构体的结构简式;或⑹以X和乙烯为原料可合成Y的合成路线为:H2C=CH2  CH3CH2OH  CH3CHO  
练习册系列答案
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(14分)有机物A1和A2分别和浓硫酸在一定温度下共热只生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,在催化剂存在下,1mol B可以和4mol H2发生加成反应,B的一元硝化产物有三种(同种类型)。有关物质之间的转化关系(其中F的分子式为C9H10O3)如下:

请回答下列问题:
(1) 反应① ~ ⑥中属于取代反应的是:_______________。
(2) 写出A2和F两物质的结构简式:A2 ______________;F_____________________。
(3) 写出③、④两步反应的化学方程式:
_______________________________________________________________。
_______________________________________________________________。
(4) 化合物E有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体的结构简式:                                                                 
                                                                    

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

有机化学中物质的结构可用键线式表示,如CH2===CHCH2Br可表示为。科学家曾合成具有独特结构的化合物1和2,发现化合物1加热后可得化合物2。以下关于化合物1和2的说法正确的是 
A.化合物1和2均属于芳香族化合物
B.化合物1和2均能与溴水反应而使其褪色
C.化合物1和2互为同分异构体
D.化合物1中所有原子均处于同一平面

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下:

(1)C→D的反应类型为       
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、              (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:               
①能与Br2发生加成反应;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中,叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2,同时有LiBr生成,则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为          
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体,请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下:

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某有机物A含有C、H、O三种元素,其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍,把1.16g该有机物在O2中充分燃烧,将生成物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1 。
(1)有机物A的分子式            
(2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,请写出A的结构简式                     
(3)已知聚乳酸是一种很有前途的可降解高分子材料,可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线(无机试剂任选)


 

 

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聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性,广泛应用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体,其转化关系如下:

(1)A的结构简式为       
(2)下列有关E的说法不正确的是         (填写字母编号)
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.能使溴的CCl4溶液褪色
C.一定条件下,能够发生消去反应D.一定条件下,能够发生取代反应
(3)F的同分异构体中属于酯类的有     
(4)反应②的化学方程式是                           
反应⑤的化学方程式是                          

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有机物A、B的分子式均为C10H10O5,均能发生如下变化。

已知:
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③F能使溴水褪色,
④H不能发生银镜反应
根据题意回答下列问题:
(1)反应③的反应类型是    ;有机物F含氧官能团的名称是      
(2)写出有机物的结构简式D              、H              
(3)写出反应⑤的化学方程式                              
(4)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的所有同分异构体的结构简式                
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列表格中烷烃的一氯代物只有一种,仔细分析其结构和组成的变化规律,判断第4位烷烃的分子式是
A.C53H108B.C36H72C.C53H106D.C36H70

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有机物乙苯的一溴取代物的同分异构体有(  )
A.5种B.6种 C.7种D.8种

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