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20.化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:

已知:R-CH=CH2$\underset{\stackrel{(i){B}_{2}{H}_{6}}{→}}{(ii){H}_{2}{O}_{2}/O{H}^{-}}$RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷).
回答下列问题:
(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g CO2和45g H2O.A的分子式是C4H10
(2)B和C均为一氯代烃,且B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰,则B的名称为2-甲基-2-氯丙烷.(用系统命名法命名)
(3)在催化剂存在下1mol F与2mol H2反应,生成3-苯基-1-丙醇.F的结构简式是
(4)反应①的反应类型是消去反应.
(5)反应②的化学方程式为
(6)已知K是满足下列条件的G的同分异构体,则K的结构简式为
a.属于具有与G相同官能团的芳香类化合物;
b.苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物有两种.

分析 88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol,标况下11.2L烃A为0.5mol,所以烃A中含碳原子为4,H原子数为10,则A的学式为C4H10,C4H10存在正丁烷和异丁烷两种,但从框图上看,A与Cl2光照发生一氯取代时有两种产物,且在NaOH醇溶液作用下发生消去反应的产物只有一种,则A只能是异丁烷,取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷,故D为CH2=C(CH32,D发生信息中的反应生成E为.F可以与Cu(OH)2反应,含有醛基,1mol F与2mol H2反应生成3-苯基-1-丙醇,则F还含有碳碳双键,从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析,F的结构简式为 ,F中醛基氧化为羧基生成G为,D与E发生酯化反应生成H为,据此解答.

解答 解:88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol,标况下11.2L烃A为0.5mol,所以烃A中含碳原子为4,H原子数为10,则A的学式为C4H10,C4H10存在正丁烷和异丁烷两种,但从框图上看,A与Cl2光照发生一氯取代时有两种产物,且在NaOH醇溶液作用下发生消去反应的产物只有一种,则A只能是异丁烷,取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷,故D为CH2=C(CH32,D发生信息中的反应生成E为.F可以与Cu(OH)2反应,含有醛基,1mol F与2mol H2反应生成3-苯基-1-丙醇,则F还含有碳碳双键,从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析,F的结构简式为 ,F中醛基氧化为羧基生成G为,D与E发生酯化反应生成H为
(1)由上述分析可知,A的分子式为:C4H10,故答案为:C4H10
(2)A为是异丁烷,一氯取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷,B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰,则B为2-甲基-2-氯丙烷,故答案为:2-甲基-2-氯丙烷;
(3)由上述分析可知,F的结构简式为:,故答案为:
(4)反应①是卤代烃发生的消去反应,故答案为:消去反应;
(5)反应②的化学方程式为:
故答案为:
(6)K是G()的同分异构体,满足下列条件:a.属于具有与G相同官能团的芳香类化合物,即有羧基和碳碳双键,b.苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物有两种,说明苯环上有两种位置的氢原子,则K为
故答案为:

点评 本题有机物的推断与合成,涉及分子式的确定、反应类型、化学方程式的书写以及同分异构体的判断等,注意根据反应条件、物质的结构特点进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.

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