【题目】有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
请回答:
(1)C+E→F的反应类型是____。
(2)F中含有的官能团名称为____。
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为_____。
(4)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_____。
(5)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共____种。
①能与氯化铁溶液发生显色;②能发生银镜反应;③能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___。
(6)E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(7)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。____
【答案】取代反应 酯基 新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液 +2NaOH+H2O 13 c
【解析】
根据框图可知A 为CH3CHO;由可知E为
(1)由C为,E为,F为,所以
C+E→F的反应类型是取代反应,答案为:取代反应。
(2)由F 为,所以F中含有的官能团名称为酯基,答案为:酯基。
(3)由A 为CH3CHO,B为CH3COOH,所以在A→B的反应中,检验CH3CHO是否反应完全,就要检验醛基,因为醛基遇到新制的Cu(OH)2悬浊液溶液会出现红色沉淀,遇到新制的银氨溶液会产生银镜反应,所以检验CH3CHO是否反应完全的试剂为新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液。答案:新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液。
(4)由G为含有酯基,和过量NaOH溶液共热能发生反应,生成盐和水,其反应的化学方程式+2NaOH+H2O,答案:+2NaOH+H2O。
(5)由E为,化合物E的同分异构体很多,符合①能与氯化铁溶液发生显色,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应。说明含有醛基;③能发生水解反应,说明含有酯基,符合条件的同分异构体为含有两个取代基的(临间对三种),含有三个取代基共10种,所以符合条件的共13种;其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为;答案:13;。
(6)由E为,E的同分异构体很多,但元素种类不会改变,所有同分异构体中都是有C、H、O三种元素组成,所以可以用元素分析仪检测时,在表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同c符合题意;答案:c。
(7)根据框图反应原理和相关信息可知和反应合成,又是由和PCl3条件下反应生成,所以以苯酚、甲苯为原料制取化合物的合成路线流程图为:;答案:。
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【题目】一定条件下,与发生反应:,设起始,在恒压下,平衡时的体积分数与Z和温度的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 该反应的焓变
B. 图中X点对应的平衡混合物中
C. 图中Z的大小为
D. 温度不变时,图中X点对应的平衡在加压后增大
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【题目】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的结构简式为
②由A生成B的反应是加成反应,C不能发生银镜反应。
③D是芳香族化合物,其中含有一个羟基(—OH)和一个醛基(—CHO),核磁共振氢谱显示该有机物中有4种氢。
④
⑤
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________,由B生成C的化学方程式为_______________________。
(2)E的分子式为____________,由E生成F的反应类型为__________________________。
(3)G的结构简式为____________________(不要求立体异构),D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,则H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为______________________________。
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【题目】已知常温下CH3COOH的电离常数K=1.6×10-5,1g4=0.6。该温度下,向20mL0.01 mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol·L-1KOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。下列说法正确的是
A. 滴定过程中宜选用甲基橙作指示剂
B. a点溶液中c(H+)为1×10-4 mol·L-1
C. a、b、c、d、e四点中水的电离程度最大的是e点
D. d 点时溶质的水解常数为6.25×10-10
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【题目】以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则下列说法正确的是( )
A. A的结构简式是
B. ①②的反应类型分别是取代、消去
C. 反应②③的条件分别是浓硫酸加热、光照
D. 加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色则可证明已完全转化为
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【题目】实验表明:将氯水滴加到一片蓝色石蕊试纸上,会出现如图所示的半径慢慢扩大的内外两个圆环,且两环颜色不同,下列有关说法中不正确的是( )
A.此实验表明氯水有酸性、漂白性
B.内环呈白色,外环呈红色或浅红色
C.内外环上颜色的差异表明此变化过程中,盐酸与指示剂的反应比氧化还原反应快
D.氯水中形成次氯酸的反应中还原产物是HClO
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【题目】甲酸香叶酯是一种食品香料,可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。
下列说法中正确的是( )
A. 香叶醇的分子式为C11H18O
B. 香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应
C. 1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应
D. 甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面
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【题目】实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下:
①在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18 mL浓硫酸。
②将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170~180℃,维持此温度2~2.5 h。
③将反应液冷却至约50℃后,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出,过滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。
④将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),过滤,收集产品,晾干。(说明:100 mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸10.8 g,在100℃时可溶解66.7 g)
试回答下列问题。
(1)装置中冷凝管的作用是___________________。
(2)步骤②中采用油浴加热,下列说法正确的是__________(填序号)。
A.用油浴加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度
B.此处也可以改用水浴加热
C.实验装置中的温度计可以改变位置,也可使其水银球浸入在油中
(3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是______________________。
(4)步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解,冷却结晶,过滤”的操作进行多次,其目的是_________________________________。
每次过滤后均应将母液收集起来,进行适当处理,其目的是__________________________________。
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【题目】研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。
(1)CO可用于炼铁,已知:
Fe2O3(s) + 3C(s)=2Fe(s) + 3CO(g) ΔH1=+489.0 kJ·mol-1,
C(s) +CO2(g)=2CO(g) ΔH2=+172.5kJ·mol-1
则CO(g)还原Fe2O3(s)的热化学方程式为____。
(2)分离高炉煤气得到的CO与空气可设计成燃料电池(以KOH溶液为电解液)。写出该电池的负极反应式:_____。
(3)将CO2和H2充入1L的密闭容器中,在两种温度下发生反应:CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) +H2O(g)测得CH3OH的物质的量随时间的变化见图1。
①曲线I、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为KⅠ___KⅡ(填“>”或“=”或“<”)。
②一定温度下,往该容器中投入1 molCO2、3 mol H2 ,一段时间后达到平衡。若平衡后气体的压强为开始的0.8倍,则CO2的平衡转化率=____。
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