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4.高锰酸钾在饮用水和工业污水处理领域的消费增长较快.实验室可用软锰矿(主要成分为MnO2)为原料制备高锰酸钾.其部分流程如下:

已知:墨绿色浸出液的成分为K2MnO4、KCl溶液
回答下列问题:
(1)实验中采用铁坩埚而不是瓷坩埚的原因是:(用化学反应方程式表示)SiO2+2KOH$\frac{\underline{\;强热\;}}{\;}$K2SiO3+H2O.
(2)写出生成K2MnO4和KCl反应的化学方程式:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O;
通入CO2,可使MnO42-发生反应,生成MnO42-及MnO2.若通入CO2太多,则在加热浓缩时,会有KHCO3晶体和KMnO4晶体一起析出.
(3)在加热、浓缩、烘干的过程中温度不宜过高,其原因是(用化学反应方程式表示)2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$O2↑+MnO2+K2MnO4;过滤用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗;加热时用玻璃棒不断搅拌溶液的目的是受热均匀利于蒸发溶剂;洗涤KMnO4晶体用冷水洗涤较好的原因是减少高锰酸钾的溶解.
(4)计算12.25g KClO3固体经过上述转化,最多可制得KMnO4的质量为31.6g(结果保留一位小数)

分析 (1)瓷坩埚原料含有SiO2,高温下与KOH发生反应;
(2)由题意可知,KOH、KClO3、MnO2共熔制得绿色溶液中含有K2MnO4,KCl,由元素守恒可知,还会生成H2O;
工艺流程可知,CO2使MnO42-发生歧化反应生成MnO4-和MnO2,根据元素守恒可知,会生成K2CO3,若通入CO2太多会生KHCO3
(3)温度过高KMnO4发生分解反应生成锰酸钾、二氧化锰与氧气;过滤用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗;加热时用玻璃棒不断搅拌,受热均匀利于蒸发溶剂,防止液体飞溅;洗涤KMnO4晶体用冷水洗涤,降低溶解度,减少因溶解导致的损失;
(4)生成K2MnO4的反应为:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O,通入二氧化碳时,MnO42-→MnO4-,MnO42-→MnO2,根据电子转移守恒2n(MnO2)=n(MnO4-),根据锰元素守恒可知,转化KMnO4的MnO42-占$\frac{2}{3}$,可得关系式:KClO3~3K2MnO4~2KMnO4,根据关系式计算.

解答 解:(1)坩埚原料含有SiO2,在高温下,瓷坩埚可以和KOH发生反应SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蚀瓷坩埚,故不能使用瓷坩埚,而使用铁坩埚,
故答案为:SiO2+2KOH$\frac{\underline{\;强热\;}}{\;}$K2SiO3+H2O;
(2)由题意可知,KOH、KClO3、MnO2共熔制得绿色溶液中含有K2MnO4,KCl,由元素守恒可知,还会生成H2O,反应方程式为:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O,
工艺流程可知,CO2使MnO42-发生歧化反应生成MnO4-和MnO2,根据元素守恒可知,会生成K2CO3,若通入CO2太多会生KHCO3,会有KHCO3晶体和KMnO4晶体一起析出,
故答案为:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O;KHCO3
(3)温度过高KMnO4发生分解反应:2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$O2↑+MnO2+K2MnO4,故在加热、浓缩、烘干的过程中温度不宜过高;过滤用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗;加热时用玻璃棒不断搅拌,受热均匀利于蒸发溶剂,防止液体飞溅;洗涤KMnO4晶体用冷水洗涤,降低溶解度,减少因溶解导致的损失,
故答案为:2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$O2↑+MnO2+K2MnO4;玻璃棒、漏斗;受热均匀利于蒸发溶剂;减少高锰酸钾的溶解;
(4)生成K2MnO4的反应为:KClO3+3MnO2+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$KCl+3K2MnO4+3H2O,通入二氧化碳时,MnO42-→MnO4-,MnO42-→MnO2,根据电子转移守恒2n(MnO2)=n(MnO4-),根据锰元素守恒可知,转化KMnO4的MnO42-占$\frac{2}{3}$,可得关系式:KClO3~3K2MnO4~2KMnO4
设12.25g KClO3固体经过上述转化,最多可制得KMnO4的质量为x,则:
KClO3~3K2MnO4~2KMnO4
122.5          316   
12.25g         x
所以x=$\frac{12.25g×316}{122.5}$=31.6g
故答案为:31.6.

点评 本题考查学生对工艺流程的理解、阅读获取信息能力、氧化还原反应、物质分离提纯、工艺条件的控制等,难度中等,是对所学知识的综合运用与能力的考查,需要学生具备扎实的基础知识与综合运用知识、信息进行解决问题的能力.

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9.阿司匹林(乙酰水杨酸, )是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药.乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128~135℃.某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林,制备基本操作流程如图1:

主要试剂和产品的物理常数
名称相对分子质量熔点或沸点(℃)
水杨酸138158(熔点)微溶
醋酸102139.4(沸点)反应
乙酸水杨酸180135(熔点)微溶
请根据以上信息回答下列问题:
(1)制备阿司匹林时,要使用干燥的仪器的原因是防止乙酸酐水解;
(2)写出制备阿司匹林的化学方程式
(3)①合成阿斯匹林时,最合适的加热方法是水浴加热;
②过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤,则洗涤的具体操作是关闭水龙头,向漏斗中加冰水至浸没沉淀物,使洗涤剂缓慢通过沉淀物,重复上述操作2-3次;
(4)提纯粗产物中加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再过滤,则加饱和NaHCO3溶液的目的是使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,便于与聚合物分离;
另一种改进的提纯方法,称为重结晶提纯法.方法如下:
[粗产品]$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$ $→_{回流}^{加热}$ $\stackrel{趁热过滤}{→}$ $→_{抽滤}^{冷却}$ $→_{干燥}^{洗涤}$[乙酰水杨酸]
(5)改进的提纯方法中加热回流的装置如2图所示,使用温度计的目的是控制反应温度,防止温度过高,避免乙酰水杨酸受热分解;冷凝水的流进方向是b(填“b”或“c”)
(6)检验产品中是否含有水杨酸的试剂是FeCl3溶液;
(7)该学习小组在实验中原料用量:2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最终称得产品m=2.2g,则所得乙酰水杨酸的产率为84.3%.

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16.镁铝合金在交通、航空、电子等行业有着广泛的应用.某化学兴趣小组试对镁铝合金废料进行回收利用,实验中可将铝转化为硫酸铝晶体,并对硫酸铝晶体进行热重分析.镁铝合金废料转化为硫酸铝晶体实验流程如图1:

试回答下列问题:
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(2)操作Ⅱ包含的实验步骤有:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
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13.将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$CH3OCH3(g)+3H2O(l)
(1)该反应的化学平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})}{{c}^{2}(C{O}_{2}){c}^{6}({H}_{2})}$.
(2)已知在某压强下,该反应在不同温度、不同投料比时,达平衡时CO2的转化率如图所示:
①该反应的△H<0(填“>”或“<”).
②若温度不变,减小反应投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$,K值将不变(填“增大”、“减小”或“不变”).
③700K投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$=2时,达平衡时H2的转化率a=45%.
(3)某温度下,向体积一定的密闭容器中通入CO2(g)与H2(g)发生上述反应,下列物理量不再发生变化时,能说明反应达到平衡状态的是ABC.
A.二氧化碳的浓度       B.容器中的压强
C.气体的密度           D.CH3OCH3与H2O的物质的量之比.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g);△H=-566kJ/mol
Na2O2(s)+CO2(g)═Na2CO3(s)+$\frac{1}{2}{{O}_2}({g})$;△H=-226kJ/mol
根据以上热化学方程式判断,下列说法不正确的是(  )
A.CO的燃烧热为283 kJ/mol
B.图可表示由CO生成CO2的反应过程和能量关系
C.2Na2O2(s)+2CO2(s)═2Na2CO3(s)+O2(g)△H>-452 kJ/mol
D.CO(g)与Na2O2(s)反应放出509 kJ热量时,电子转移数为1.204×1024

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