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19.以对甲酚(A)为起始原料,通过一系列反应合成有机物E的路线如下:

(1)A→B的反应类型为取代反应.
(2)C的核磁共振氢谱有6个峰.
(3)D→E发生的取代反应中还生成了NaCl,则X的化学式为NaCN.
(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:任意一种(任写一种).
①苯的衍生物,苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种
②与Na2CO3溶液反应放出气体
(5)已知:R-CN$\underset{\stackrel{{H}^{+}}{→}}{{H}_{2}O}$R-COOH,E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F(C11H10O3).写出F的结构简式:
(6)利用合成E路线中的有关信息,写出以对甲酚、乙醇为主要原料制备的合成路线流程图.
流程图示例如下:CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$H2C=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$BrH2C-CH2Br.

分析 (1)A→B可以看作A中羟基中的H原子被-OCCH3取代;
(2)根据C分子结构可知,分子中有6种化学环境不同的H原子;
(3)D→E的反应中还生成了NaCl,根据D与E的结构可知,-CN基团取代D中氯原子,则X为NaCN;
(4)D的同分异构体的结构简式:与Na2CO3溶液反应放出气体,分子中含有-COOH,属于苯的衍生物,苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种,苯环至少连接2个相同的基团,由D的结构可知,应含有2个甲基,另外基团为-COOH、-CH2Cl或-Cl、-CH2COOH,其中一个基团介于2个甲基的中间且与2个甲基相邻,据此书写;
(5)由题目信息可知,酸性条件下水解D中-CN基团转化为-COOH,结合F的分子式可知,水解后产物脱去1分子水,应是-COOH与-OH形成酯基,据此书写F的结构简式;
(6)由转化关系中信息可知,对甲酚在(HCHO)n/HCl发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成生成,在催化剂条件下发生催化氧化生成,再在催化剂条件下将-CHO氧化为-COOH生成,与甲醇在浓硫酸、加热条件下反应得到产物

解答 解:(1)A→B可以看作A中羟基中的H原子被-OCCH3取代,属于取代反应,故答案为:取代反应;
(2)根据C分子结构可知,分子中有6种化学环境不同的H原子,核磁共振氢谱6个峰,故答案为:6;
(3)D→E的反应中还生成了NaCl,根据D与E的结构可知,-CN基团取代D中氯原子,则X为NaCN,故答案为:NaCN;
(4)D的同分异构体的结构简式:与Na2CO3溶液反应放出气体,分子中含有-COOH,属于苯的衍生物,苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种,苯环至少连接2个相同的基团,由D的结构可知,应含有2个甲基,另外基团为-COOH、-CH2Cl或-Cl、-CH2COOH,其中一个基团介于2个甲基的中间且与2个甲基相邻,符合条件的同分异构体结构为:
故答案为:任意一种;
(5)由题目信息可知,酸性条件下水解D中-CN基团转化为-COOH,结合F的分子式可知,水解后产物脱去1分子水,应是-COOH与-OH形成酯基,故F的结构简式为,故答案为:
(6)由转化关系中信息可知,对甲酚在(HCHO)n/HCl发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成生成,在催化剂条件下发生催化氧化生成,再在催化剂条件下将-CHO氧化为-COOH生成,与甲醇在浓硫酸、加热条件下反应得到,故工艺流程图为:
故答案为:

点评 本题考查了有机物合成、同分异构体、合成工艺流程的设计,难度中等,注意根据转化关系中有机物的结构确定发生的反应特点,(5)中方案设计,为易错点,注意利用题目中合成路线中信息移入酚羟基邻位位置基团,为热点题型.

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请回答下列问题:
(1)向锌焙砂加入足量稀硫酸进行酸溶的过程中,所发生反应的离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、CuO+2H+=Cu2++H2O(写其中任意两个).
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①试剂X的名称为氢氧化钠.
②操作1的方法为灼烧.
(3)加入锌粉的目的是除去溶液中的Fe2+、Cu2+,从滤渣Ⅱ中获取铜的操作方法为向滤渣2中加入过量的稀硫酸(或稀盐酸),充分反应后过滤.
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