分析 (1)根据苯氯乙酮的结构简式可知所含官能团的名称,苯氯乙酮中苯环为平面结构,-CO-为平面结构,通过旋转连接苯环与C=O双键的C-C可以使2个平面共面;
(2)苯氯乙酮含有氯原子,具有卤代烃的性质,含有苯环,具有苯的性质,含有C=O,具有酮的性质;
(3)与苯氯乙酮互为同分异构体,且能发生银镜反应,含有-CHO,分子中有苯环但不含-CH3,分子中含有2个取代基为-CHO、-CH3Cl或-Cl、-CH2CHO,有邻、间、对三种位置关系,或含有1个取代基为-CHClCHO;
(4)比较和C的结构可知,与氢气发生加成反应生成A(),A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B(),B与溴发生加成反应生成C(),C在发生水解反应生成D(),最后发生氧化生成E(),E与A发生酯化反应生成F为,据此解答.
解答 解:(1)根据苯氯乙酮的结构简式可知其中含氧官能团的名称为羰基,苯氯乙酮中苯环为平面结构,-CO-为平面结构,通过旋转连接苯环与C=O双键的C-C可以使2个平面共面,故所有的C原子都可能处于同一平面,
故答案为:羰基;8;
(2)苯氯乙酮含有氯原子,可以发生水解反应,属于取代反应,含有苯环,含有C=O,可以发生加成反应,不能发生消去反应,没有醛基,没能发生银镜反应,
故答案为:CE;
(3)与苯氯乙酮互为同分异构体,且能发生银镜反应,含有-CHO,分子中有苯环但不含-CH3,分子中含有2个取代基为-CHO、-CH3Cl或-Cl、-CH2CHO,有邻、间、对三种位置关系,或含有1个取代基为-CHClCHO,共7种,
故答案为:7;
(4)比较和C的结构可知,与氢气发生加成反应生成A(),A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B(),B与溴发生加成反应生成C(),C在发生水解反应生成D(),最后发生氧化生成E(),E与A发生酯化反应生成F为,
①由以上分析可知,F为,其分子式为C16H12O5Cl2,B为,
故答案为:C16H12O5Cl2;;
②C→D化学方程式为:+2NaOH $→_{△}^{水}$+2NaBr,
故答案为:+2NaOH $→_{△}^{水}$+2NaBr;
③A为,A的核磁共振氢谱图上共有5个峰,E→F的反应类型为酯化反应(取代反应),
故答案为:5;酯化反应(取代反应).
点评 本题考查有机物的结构性质、有机物推断与合成、同分异构体书写等,题目难度中等,本题注意把握有机物的结构和性质,掌握官能团的性质为解答该题的关键.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 元素周期表有七个主族,八个副族 | |
B. | IA族的元素全部是金属元素 | |
C. | 元素周期表的第三列(从左往右)所含元素种类最多 | |
D. | 元素周期表有三个长周期(均含18种元素),三个短周期(均含8种元素) |
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A. | 原子半径:丙<丁<乙 | |
B. | 单质的还原性:丁>丙>甲 | |
C. | 甲,乙,丙的氧化物均为共价化和物 | |
D. | 乙,丙,丁的最高价氧化物对应的水化物能相互反应 |
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