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20.现有A、B、C、D、E五种原子序数依次增大的前四周期元素,A元素原子序数与周期序数相同;B、C同周期左右紧邻且二者能形成多种常见有害于大气的气态化合物;D是所在周期的原子序数最大的金属元素;E处于第四周期且其基态原子价层电子排布式为md2mnsn-2.请回答下列问题(用元素符号或化学式作答):

(1)BA3分子的空间构型为三角锥形,B、C元素的第一电离能大小关系为N>O(或O<N).
(2)与D元素同族的短周期元素M与B元素形成的某种化合物是具有特殊功能的陶瓷,其晶胞结构如图1,则每个晶胞中含M原子的个数为2,该功能陶瓷的化学式为BN.
(3)A、C两元素形成原子个数比1:1的化合物在酸性条件下能将E2+氧化,写出其离子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)写出以金属D、E为两电极、NaOH溶液为电解质溶液组成原电池的负极反应式Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O.
(5)已知在微生物作用的条件下,BA4+经过两步反应被氧化成BC3-.两步反应的能量变化如图2.试写出1mol BA4+(aq)全部氧化成BC3-(aq)的热化学方程式NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)△H=-346kJ/mol.

分析 B、C同周期左右紧邻且二者能形成多种常见有害于大气的气态化合物,B为N元素,C为O元素,可形成氮氧化物,A元素原子序数与周期序数相同,应为H元素,E处于第四周期且其基态原子价层电子排布式为md2mnsn-2.因为前四周期元素,则n=4,m=3,应为Fe元素,D是所在周期的原子序数最大的金属元素,应为第三周期元素,应为Al,
(1)BA3分子为氨气,为三角锥形结构,N的最外层为半充满状态,第一电离能大于O;
(2)与D元素同族的短周期元素M与B元素形成的某种化合物是具有特殊功能的陶瓷应为氮化硼;
(3)反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(4)Al为负极,被氧化生成AlO2-
(5)由图可知,1mol BA4+(aq)全部氧化成BC3-(aq)共放出的热量为273+73=346(kJ).

解答 解:B、C同周期左右紧邻且二者能形成多种常见有害于大气的气态化合物,B为N元素,C为O元素,可形成氮氧化物,A元素原子序数与周期序数相同,应为H元素,E处于第四周期且其基态原子价层电子排布式为md2mnsn-2.因为前四周期元素,则n=4,m=3,应为Fe元素,D是所在周期的原子序数最大的金属元素,应为第三周期元素,应为Al,
(1)BA3分子为氨气,为三角锥形结构,N的最外层为半充满状态,第一电离能大于O,故答案为:三角锥形;N>O(或O<N);
(2)与D元素同族的短周期元素M与B元素形成的某种化合物是具有特殊功能的陶瓷应为氮化硼,由晶胞可知B原子半径较大,位于定点和体心,数目为1+8×$\frac{1}{8}$=2,
N位于棱和体心,数目为4×$\frac{1}{4}$+1=2,则比值为1:1,化学式为BN,
故答案为:2;BN;
(3)A、C两元素形成原子个数比1:1的化合物在酸性条件下能将E2+氧化,反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(4)Al为负极,被氧化生成AlO2-,电极方程式为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,故答案为:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;
(5)由图可知,1mol BA4+(aq)全部氧化成BC3-(aq)共放出的热量为273+73=346(kJ),则热化学方程式为NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)△H=-346 kJ/mol,
故答案为:NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)△H=-346 kJ/mol.

点评 本题考查结构性质位置关系应用,为高频考点,推断元素是解题关键,综合考查学生分析能力、逻辑推理能力及对知识的迁移运用,需要学生具备扎实的基础.

练习册系列答案
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10.氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)为起始物,经过一系列反应可以得到BN和有机合成催化剂BF3的过程如下.请根据题意回答下列问题:
(1)写出由B2O3制备BF3的化学方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中B原子的杂化轨道类型为sp2,BF3分子空间构型为平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一电离能由大到小的顺序是(用元素符号表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的电离方程式为H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+,试依据上述反应写出[B(OH)4]-的结构式,并推测1molNH4BF4(氟硼酸铵)中含有2NA个配位键.
(4)由12个硼原子构成如图1的结构单元,硼晶体的熔点为1873℃,则硼晶体的1个结构单元中含有30个B-B键.

(5)氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼(晶体结构如图2)是通常存在的稳定相,可作高温润滑剂.立方相氮化硼(晶体结构如图3)是超硬材料,有优异的耐磨性.
①关于这两种晶体的说法,不正确的是ad(填字母).
a.两种晶体均为分子晶体
b.两种晶体中的B-N键均为共价键
c.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软
d.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大
②六方相氮化硼晶体内B-N键数与硼原子数之比为3:1,其结构与石墨相似却不导电,原因是立方氮化硼晶体内无自由移动的电子.
③立方相氮化硼晶体中,每个硼原子连接12个六元环.该晶体的天然矿物在青藏高原地下约300km的古地壳中被发现.根据这一矿物形成事实,推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件应是高温、高压.

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11.分子式为C9H10O2,结构中含有苯环和一个链状支链,且能与NaOH溶液反应,该有机化合物的结构有(不考虑立体异构)(  )
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8.短周期元素X、Y、Z的原子序数依次增大,其原子最外层电子数之和为13.X与Y、Z位于相邻周期,Z原子最外层电子数是X原子内层电子数的3倍,且是Y原子的最外层电子数的3倍.下列说法正确的是(  )
A.X氢化物溶于水后,在常温下,该溶液的pH<7
B.Y的最高价氧化物的水化物具有两性
C.Z离子在水溶液中水解导致其溶液显碱性
D.简单离子的半径:Y>Z>X

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15.小明同学的化学纠错本上有如下内容,其中原因分析及改正有误的是(  )
错误原因分析及改正
AFeBr2溶液中通入少量Cl2的离子方程式:
2Br-+Cl2═Br2+2Cl-
还原性强弱:Fe2+>Br-
改正:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
B除去CO2中的HCl气体:通过饱合Na2CO3溶液,分离方法:洗气“饱合”应为“饱和”,Na2CO3不仅要吸收HCl气体,还要吸收CO2,应改用饱和NaHCO3溶液;分离方法:洗气.
C用已知浓度的HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液.指示剂:甲基橙,终点判断:当滴至最后一滴标准液,溶液由黄色变为橙色,即达终点.指示剂不能用甲基橙,改用酚酞,终点判断:当滴至最后一滴标准液,溶液由红色变为浅红色,即达终点.
D双原子分子一定是非极性分子双原子分子有可能为单质或化合物分子;
改正:双原子单质分子一定是非极性分子而双原子化合物分子一定是极性分子.
A.AB.BC.CD.D

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5.工业上生产乙烯的原料是(  )
A.溴乙烷B.天然气C.石油D.酒精

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12.30g某饱和一元醇和足量的Na完全反应,可以得到5.6L(标况)H2,求该醇的分子式,并写出可能结构简式.

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9.科学家用氮化镓材料与铜组装成如图所示的人工光合系统,利用该装置成功地实现了以CO2和H2O合成CH4.下列关于该电池叙述错误的是(  )
A.电池工作时,是将太阳能转化为电能
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C.电池内部H+透过质子交换膜从左向右移动
D.为提高该人工光合系统的工作效率,可向装置中加入少量盐酸

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9.如图为两套实验装置.

(1)写出下列仪器的名称:
①蒸馏烧瓶;②冷凝管.
(2)仪器①~④中,使用时必须检查是否漏水的有④.(填序号)
(3)若利用装置I制取蒸馏水,还缺少的仪器是酒精灯,将仪器补充完整后进行实验,冷却水从g口进. 
(4)现需配制1.0mol•L-1的NaOH溶液240mL,其中装置II是某同学配制此溶液时转移操作的示意图,图中有两处错误分别是未用玻璃棒引流、未采用250ml容量瓶.
(5)配制溶液时,一般可以分为以下几个步骤:
①称量  ②计算  ③溶解  ④倒转摇匀  ⑤转移  ⑥洗涤  ⑦定容  ⑧冷却
其正确的操作顺序为②①③⑧⑤⑥⑦④.
(6)某同学欲称量一定量的NaOH固体,他先用托盘天平称量烧杯的质量,天平平衡后的状态如图.烧杯的实际质量为27.4g,该同学应称量10.0g NaOH.

(7)在配制过程中,如果其他操作都是正确的,下列操作会引起浓度偏高的是④.
①没有洗涤烧杯和玻璃棒               ②转移溶液时不慎有少量溶液洒到容量瓶外面
③容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水       ④定容时俯视刻度线
⑤定容摇匀后发现溶液体积低于刻度线,再补加少量蒸馏水至刻度线.

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