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10.碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途,回答下列问题:
(1)已知:25℃时,Ksp(AgCl)=1.7 х 10-10,Ksp(AgI)=8.5 х 10-17.大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,浓缩液中含有I?、Cl?等离子.取一定量的浓缩液,向其中不断滴加AgNO3 溶液,当AgCl 开始沉淀时,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=5.0×10-7
(2)已知反应:2HI(g)?H2(g)+I2(g),△H=+11kJ•mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ 的能量,则1mol HI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为299kJ.
(3)已知反应:H2(g)+I2 (g)?2HI(g),在 T℃时,将 0.2mol H2和 0.1mol I2气态混合物充入 2L 的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得HI 的体积分数为20%,则该反应的平衡常数K=0.3.(结果保留2 位有效数字)
(4)已知NaIO 是一种氧化剂.25℃时0.01mol?L-1的NaIO 溶液的pH=10,则溶液中的水电离的c(OH-)=10-4mol/L,NaIO 溶液中所有离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(IO-)>c(OH-)>c(H+).

分析 (1)当AgCl开始沉淀时,说明溶液中的c(I-)和c(Cl-)均已达到饱和状态,因此可以根据溶度积表达式进行计算,溶液中 $\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{Ksp(AgI)}{Ksp(AgCl)}$;
(2)正反应为吸热反应,化学键断裂时需吸收的能量-化学键生成时需放出的能量=反应吸收的热量;
(3)在457.6℃时,将0.2molH2和0.1mol I2气态混合物充入10L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得HI的体积分数为20%,设反应的氢气物质的量浓度为x,
                 H2(g)+I2(g)?2HI(g),
起始量(mol/L)  0.02    0.01       0
变化量(mol/L)  x        x         2x
平衡量(mol/L)0.02-x   0.01-x      2x
结合碘化氢体积分数计算x,平衡常数等于生成物浓度的幂次方乘积除以反应物平衡浓度的幂次方乘积;
(4)NaIO 溶液的pH=10,溶液呈碱性,NaIO为强碱弱酸盐,促进水的电离,以此解答该题.

解答 解:(1)当AgCl开始沉淀时,说明溶液中的c(I-)和c(Cl-)均已达到饱和状态,因此可以根据溶度积表达式进行计算,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=$\frac{Ksp(AgI)}{Ksp(AgCl)}$=$\frac{8.5×1{0}^{-17}}{1.8×1{0}^{-10}}$$\frac{8.5×1{0}^{-17}}{1.7×1{0}^{-10}}$=5.0×10-7
故答案为:5.0×10-7
(2)2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H=+11kJ•mol-1,设1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为x kJ,则:2x kJ-436kJ-151kJ=11kJ,解得x=299,
故答案为:299kJ;
(3)设反应的氢气物质的量浓度为x,
                 H2(g)+I2(g)?2HI(g),
起始量(mol/L)  0.02    0.01       0
变化量(mol/L)  x        x         2x
平衡量(mol/L)0.02-x   0.01-x      2x
$\frac{2x}{0.02-x+0.01-x+2x}$×100%=20%
x=0.003mol/L,
平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(HI)}{c({I}_{2})c({H}_{2})}$=$\frac{(2×0.003)^{2}}{(0.02-0.003)(0.01-0.003)}$=0.3,
故答案为:0.3;
(4)25℃时0.01mol?L-1的NaIO 溶液的pH=10,溶液中所有的OH-由水电离生成,则溶液中的水电离的c(OH-)=10-4mol/L,c(Na+)>c(IO-)>c(OH-)>c(H+),故答案为:10-4mol/L;c(Na+)>c(IO-)>c(OH-)>c(H+).

点评 本题比较综合,涉及反应热计算、化学平衡常数计算等,属于拼合型题目,侧重考查学生自学能力、分析解决问题的能力,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

1.(1)以硫酸工业的尾气、氨水、石灰石、焦炭及碳酸氢铵和KCl为原料可以合成有重要应用价值的硫化钙、硫酸钾、亚硫酸氢铵等物质.合成路线如下:

①生产过程中,反应Ⅰ中需鼓入足量空气,试写出该反应的总方程式2CaCO3+2SO2+O2═2CaSO4+2CO2
②反应Ⅱ中需要向溶液中加入适量的对苯二酚等物质(已知对苯二酚具有很强的还原性),其作用可能是防止亚硫酸铵被氧化.
③反应Ⅲ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:4.
④能用于测定尾气中SO2含量的是BC.
A.滴有酚酞的NaOH溶液    B.酸性KMnO4 C.滴有淀粉的碘水     D.BaCl2溶液.
(2)已知铅蓄电池放电时发生如下反应:
负极:Pb-2e-+SO42-═PbSO4正极:PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O
如果用铅蓄电池做电源电解饱和食盐水制取Cl2,已知某铅蓄电池中硫酸溶液的体积为0.80L,电解前硫酸溶液浓度为4.50mol.L-1,当制得29.12L Cl2时(指在标准状况下),求理论上电解后电池中硫酸溶液的浓度为(假设电解前后硫酸溶液的体积不变)1.25 mol.L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

2.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反应器中.
②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀.
③在55-60℃下发生反应,直至反应结束.
④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.
填写下列空白:
(1)制备硝基苯的化学方程式为
(2)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作注意事项是:先在反应器内加入浓硝酸,再将浓硫酸慢慢沿管壁加入且边加边搅拌(或振荡);
(3)步骤③中,为了使反应在55-60℃下进行,常用的方法是水浴加热,其好处是受热均匀及便于控制温度;
(4)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗;
(5)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是除去混有的硝酸、硫酸;
(6)纯硝基苯是无色,密度比水大(大或小),具有苦杏仁味的油状液体.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.元素X、Y、Z为前四周期元素,X的基态原子核外电子有21种运动状态,元素Y的原子最外层电子数是其内层的3倍,Z与X、Y不在同一周期,且Z原子核外p电子比s电子多5个.
(1)X基态原子的核外电子排布式为[Ar]3d14s2
(2)X是石油化工中重要的催化剂之一,如催化异丙苯()裂化生成苯和丙烯.
①1mol苯分子中含有σ键的数目为12mol.
②异丙苯分子中碳原子轨道的杂化类型为sp2、sp3
(3)与Y3分子互为等电子体的阳离子为ClO2+
(4)XZ3易溶于水,熔点为960℃,熔融状态下能够导电,据此可判断XZ3晶体属于离子晶体(填晶体类型).
(5)元素Ce与X同族,其与Y形成的化合物晶体的晶胞结构如下图,该化合物的化学式为CeO2

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

5.某有机物 A,由 C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由 A 可以转化为有机物 B、C 和 D、E;C 又可以转化为 B、A.它们的转化关系如图:

已知 D 的蒸气密度是氢气的 22 倍.含有醛基,且RCHO+H2→RCH 2OH.
(1)写出各物质结构简式:ACH3CH2OH、BCH2=CH2、CCH3CH2Br、DCH3CHO、ECH3COOH、FCH3COOC2H5
(2)写出下列转化方程式,并注明反应类型:
①CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O,消去反应;②CH2=CH2+HBr$\stackrel{催化剂}{→}$CH3CH2Br,加成反应;
③CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O,消去反应;④CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{H_{2}O}{→}$CH3CH2OH+NaBr,水解或取代反应;
 ⑦CH3CHO+H2$\stackrel{催化剂}{→}$CH3CH2OH,加成反应;⑧CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,酯化或取代反应;
(3)(在 A 一 F 中,选择适当的字母填空)适用于制作食品包装袋的单体是B;常温下能与新制 Cu ( OH )2反应的是D,目前提倡用于和汽油按一定比例混合作汽车发动机燃料的是A.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

15.(1)基态Cl原子中,电子占据的最高能层符号为M.
(2)金属锂氢化物是具有良好发展前景的储氢材料.
①LiH中,离子半径Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某储氢材料是第三周期金属元素M的氢化物.M的部分电离能如表所示:
I1/kJ•mol-1 I2/kJ•mol-1 I3/kJ•mol-1I4/kJ•mol-1I5/kJ•mol-1
 738 1451 7733 10540 13630
M是Mg (填元素符号).
(3)金属Cu的原子堆积模型为;Cu2+基态的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9;向硫酸铜溶液中加入过量氨水,然后加入适量乙醇,溶液中会析出深蓝色的[Cu(NH34]SO4•H2O晶体,硫酸根离子中硫原子的杂化方式为sp3;不考虑空间构型,其内界结构可用示意图表示为
(4)某单质的晶体中原子的堆积方式如图甲所示,其晶胞特征如图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丙所示,若已知该原子半径为d,NA表示阿伏伽德罗常数.摩尔质量为M,则该原子的配位数为12,该晶体的密度可表示为$\frac{{M}_{r}}{4\sqrt{2}{d}^{3}{N}_{A}}$.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去).其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO.

已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)H的结构简式是:
(2)反应③的反应类型是还原反应;反应③的生成物中含氮官能团的电子式:
(3)反应B+E的化学方程式是:+$?_{△}^{催化剂}$+H2O;
(4)反应⑤的化学方程式是:
(5)有多种同分异构体,其中符合下列条件的一共有9种,其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的是(任意写一种)
①遇Fe3+显紫色 ②能与Ag(NH32OH反应
(6)请用合成反应流程图表示出由X和其他无机物合成的方案.例:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.以钛铁矿(主要成分:FeTiO3)和硫酸铵为主要原料,联合制取金属钛和摩尔盐的生产流程如图所示:

(1)生产时需在洗液中加入某种物质A,物质A的化学式Fe.
(2)TiO2+ 转化为TiO2反应的离子方程式为TiO2++H2O=TiO2+2H+,写出反应①的化学反应方程式TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$TiCl4(g)+2CO(g)
(3)为确定摩尔盐的化学式,进行如下实验:
现称取4.704g新制摩尔盐,溶于水配制成100.00mL溶液,再将该溶液分成两等份.向其中一份溶液中加入足量Ba(OH)2溶液,搅拌,再用足量稀盐酸处理沉淀物,过滤、洗涤和干燥,得白色固体2.796g.
另一份溶液用0.0500 mol•L-1 K2Cr2O7酸性溶液滴定,Cr2O72-被还原为Cr3+,滴定终点时消耗K2Cr2O7溶液的体积为20.00mL.
①25℃时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,若要使溶液中SO42-沉淀完全(即该离子浓度≤1×10-5mol•L-1).则此时需保持溶液中c(Ba2+)≥1.1×10-5mol•L-1
②确定该摩尔盐的化学式(NH42Fe(SO42•6H2O[或(NH42SO4•FeSO4•6H2O](写出计算过程)

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

14.下列物质转化关系如图所示,已知A为中学化学常见的非金属单质固体,E为常见的金属单质,反应过程中部分产物略去.

(1)写出棕黄色溶液中溶质的化学式:Fe2(SO43、FeCl3
(2)写出B→C的化学反应方程式:2SO2+O2$?_{△}^{催化剂}$2SO3
(3)写出F→H在酸性溶液中发生的离子方程式:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O.

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