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【题目】以有机物X为原料合成聚酯类高分子化合物H的路线如下:

已知:

回答下列问题:

(1)X中宫能团的名称为______,Y→Z的反应类型为_______

(2)H的结构简式是______

(3)WNaOH水溶液反应的化学方程式为_______

(4)M在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G,其反应方程式为______

(5)满足下列条件的Z的同分异构体有______(不考虑立体异构)。

①含有1个六元碳环,且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基

1mol该物质与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀

(6)参照题中合成路线图,设计以为原料(其它无机试剂任选)制备化合物的合成路线如下:

请把路线图中“……”补充完整____________________________

【答案】 碳碳双键、醛基 酯化反应或取代反应 12

【解析】有机物X被氧化为(Y),与甲醇发生酯化反应生成(Z),与溴化氢发生加成生成(W),发生水解生成醇(M),然后该有机物发生缩聚反应生成高分子

(1)根据有机物X的结构简式可知,X中官能团为碳碳双键、醛基从有机物Z的结构及有机物Y与甲醇在浓硫酸加热条件下反应生成酯可知Y→Z的反应类型为酯化反应或取代反应正确答案碳碳双键、醛基酯化反应或取代反应

2)综上分析可知,H的结构简式是;正确答案:

3W为,与NaOH水溶液反应时,酯基发生水解,溴原子发生水解,化学方程式为;正确答案:

4)有机物M为在浓硫酸作用下加热生成六元环状结构的酯反应方程式为;正确答案:

5有机物Z满足条件的同分异构体①含有1个六元碳环,且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基,②1mol该物质与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀说明含有2个醛基;具体结构如下:针对结构,①分别连-CH3和 -C2H5,结构有2种;针对结构,①分别连-CH3和 -C2H5,结构有2种;针对结构,①分别连-CH3和-C2H5,结构有1种;结构有1种;针对结构,①分别连-CH2-CHO 和–CHO结构有2种;针对结构,①分别连-CH2-CHO 和–CHO结构有2种;

针对结构,①分别连-CH2-CHO 和–CHO结构有1种;结构有1种;共计有12种;正确答案:12。

(6)氧化为与溴化氢发生加成生成,然后该有机物在氢氧化钠条件下发生水解,最后在酸化,得到,2分子的发生酯化生成环酯;合成流程如下:;正确答案:

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A.两种单质的摩尔质量比为1:4
B.生成物C中A的质量分数为75%
C.生成物C中A,B的原子个数比为3:1
D.反应前后气体分子数比为1:4

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用分析天平称取草酸晶体1.260g,将其配制成100.00mL待测草酸溶液

用移液管移取25.00mL待测草酸溶液于锥形瓶中,并加入适量硫酸酸化

用浓度为0.1000 mol/LKMnO4标准溶液进行滴定,三次结果如下:

第一次滴定

第二次滴定

第三次滴定

待测溶液体积(mL)

25.00

25.00

25.00

标准溶液体积(mL)

9.99

10.01

10.00

已知:H2C2O4的相对分子质量为90

回答下列问题:

1滴定时,KMnO4标准溶液应该装在_____ (酸式碱式”)滴定管中。

2H2C2O4在溶液中与KMnO4溶液反应的化学方程式是______________

3到达滴定终点的标志是____________

4根据上述数据计算X=________________

5误差分析(填:偏高、偏低、无影响)

若滴定开始时仰视滴定管刻度,滴定结束时俯视滴定管刻度,则X_________

若滴定管水洗后直接加入KMnO4标准溶液,则X_______

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【题目】下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是

A. 实验室制乙烯

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C. 实验室中分馏石油

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A. 0.8mol B. 0.4mol C. 小于0.4mol D. 大于0.4mol,小于0.8mol

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(2)向装置A中先加入1,2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加碎瓷片,碎瓷片的作用是__

(3)为了使反应在75℃左右进行,常用的加热方法是________________,其优点是__________

(4)与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是____________,装置B的作用是______

(5)为证明1,2-二氯乙烷已发生消去反应,则C中应装____________,现象是_______________,装置A中发生反应的化学方程式为:______________________

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