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11.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物,则下列几组物质中一定为同系物的是(  )
A.C3H6和C5H10B.CH3CH(CH3)CH2CH3和CH3C(CH33
C.C2H6和C4H10D.C2H4和CH2=CH-CH=CH2

分析 A.分子式符合CnH2n的有机物存在烯烃和环烷烃的同分异构现象;
B.分子式相同,结构不同的化合物,互为同分异构体;
C.碳原子数不同的烷烃互为同系物;
D.同系物要求所含官能团相同且个数相同.

解答 解:A.同系物必然属于同一类物质,分子式符合CnH2n的有机物存在烯烃和环烷烃的同分异构现象,因此C3H6和C5H10不一定是同系物,故A错误;
B.CH3CH(CH3)CH2CH3和CH3C(CH33,分子式相同,结构不同,互为同分异构体,一定不是同系物,故B错误;
C.C2H6和C4H10都属于烷烃,碳原子数不同,一定是同系物,故C正确;
D.C2H4和CH2=CH-CH=CH2所含碳碳双键的个数不同,一定不是同系物,故D错误;
故选C.

点评 本题考查同系物的辨析,难度不大,掌握同系物的定义和特点是解题的关键,注意同系物与同分异构体的区分.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.如图所示,杠杆AB两端分别挂有体积相同、质量相等的空心铜球和空心铁球,调节杠杆并使其在水中保持平衡,然后小心地向水槽中滴入浓CuSO4溶液,一段时间后,下列有关杠杆的偏向判断正确的是(实验中不考虑两球的浮力变化)(  )
A.杠杆为导体或绝缘体时,均为B端高A端低
B.杠杆为导体或绝缘体时,均为B端低A端高
C.当杠杆为导体时,B端低A端高;杠杆为绝缘体时,B端高A端低
D.当杠杆为导体时,B端高A端低;杠杆为绝缘体时,B端低A端高

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.(1)AgNO3的水溶液呈酸(填“酸”、“中”、“碱”)性,常温时的pH<7(填“>”、“=”、“<”),原因是(用离子方程式表示):Ag++H2O?AgOH+H+
(2)实验室在配制AgNO3的溶液时,常将AgNO3固体先溶于较浓的硝酸中,然后再用蒸馏水稀释到所需的浓度,以抑制(填“促进”、“抑制”)其水解.
(3)向明矾的水溶液中加入饱和的小苏打溶液,则观察到的现象是有气泡,白色沉淀,有关的离子方程式3HCO3-+Al3+=Al(OH)3↓+CO2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.(1)实验测定某有机物元素质量组成为C:69%,H:4.6%,N:8.0%,其余是O,相对分子质量在300~400之间,试确定该有机物的实验式:C10H8NO2,相对分子质量:348,分子式:C20H16N2O4
(2)请通过CaC2制取乙炔的反应进行思考,分析Al4C3水解生成的有机物的化学式CH4
(3)Cx可看着是烃减氢的产物,若某物质分子中碳碳间的共用电子对数为120,则符合该条件的碳单质的化学式为:C60

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.4,7-二甲基香豆素(熔点:132.6℃)是一种重要的香料,广泛分布于植物界中,由间甲苯酚为原料的合成反应如下:

实验装置图如下:

主要实验步骤:
步骤1.向装置a中加入60mL浓硫酸,并冷却至0℃以下,搅拌下滴入间甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物.
步骤2.保持在10℃下,搅拌12h,反应完全后,将其倒入冰水混合物中,然后抽滤、水洗得粗产品
步骤3.粗产品用乙醇溶解并重结晶,得白色针状晶体并烘干,称得产品质量为33.0g.
(1)图中仪器名称:a三颈烧瓶.
(2)简述装置b中将活塞上下部分连通的目的平衡上下气压,使漏斗中液体顺利流下.
(3)浓H2SO4需要冷却至0℃以下的原因是防止浓H2SO4将有机物氧化或炭化.
(4)反应需要搅拌12h,其原因是使反应物充分接触反应,提高反应产率.
(5)本次实验产率为90.3%.
(6)实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,用饱和碳酸钠溶液(填药品名称)      收集粗产品,用分液(填操作名称)的方法把粗产品分离.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:

有关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状 态无 色
液 体
无 色
液 体
无 色
液 体
密度/g•cm-30.792.20.71
沸点/℃78.513234.6
熔点/℃-1309-116
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是减少副产物乙醚生成;
(2)在装置C中应加入d,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体 (填正确选项前的字);  
a.水    b.浓硫酸      c.饱和碳酸氢钠溶液      d.氢氧化钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”“下”).
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用c洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水     b.碘化钠溶液        c.氢氧化钠溶液       d.乙醇.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.800℃时,在2L的密闭容器中发生反应:2NO(g)+O2(g)?2NO2,n(NO)随时间的变化如表所示.
时间∕s012345
n(NO)∕mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)从0~3s内,用NO表示的平均反应速率v(NO)=2.17×10-3mol•L-1•s-1
(2)图中表示NO浓度变化的曲线是c(填字母代号).
(3)达平衡时NO的转化率为65%.
(4)能说明该反应已达到平衡状态的是ACD(填序号).
A.混合气体的颜色保持不变
B.混合气体的密度保持不变
C.v (NO2)=2v (O2
D.混合气体的平均相对分子质量保持不变
(5)若升温到850℃,达平衡后n(NO)=n(NO2),则反应向逆反应方向(填“正反应方向”“逆反应方向”)移动.
(6)若在一定条件下0.2molNO气体与氧气反应,达平衡时测得放出的热量为akJ,此时NO转化率为80%,则2molNO气体完全反应放出的热量为12.5akJ.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.已知1,3-丁二烯结构中,两个碳碳双键中相隔一个单键,像具有这样结构的烯烃称为共轭二烯烃,加成时可以发生1,2加成和1,4加成,β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(不考虑顺反异构)理论上最多有(  )
A.2种B.3种C.4种D.6种

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

1.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程.
(1)已知分子式为C6H6的有机物有多种,其中的两种为
(Ⅰ)和(Ⅱ)
①这两种结构的区别表现在以下两方面:
定性方面(即化学性质方面):Ⅰ能AB(填字母)而Ⅱ不能.
A.被酸性高锰酸钾溶液氧化
B.与溴水发生加成反应
C.与溴发生取代反应
D.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol C6H6 与H2加成时,Ⅰ需要2molH2,而Ⅱ需要3molH2
②今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有3种.

(2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式是下列中的C(填字母编号).

(3)现代化学认为苯分子碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键..

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