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2.随着氮氧化物污染的日趋严重,国家将于“十三五”期间加大对氮氧化物排放的控制力度.目前,消除氮氧化物污染的方法有多种.
(1)用活性炭还原法处理氮氧化物.有关反应为C(s)+2NO(g)?(g)+CO2(g),某研究小组向某密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,恒温(T1℃)条件下反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:
      浓度/mol•L-1
时间/min
NON2CO2
00.10000
l00.0580.0210.021
200.0400.0300.030
300.0400.0300.030
400.0320.0170.034
500.0320.0170.034
①30min后,改变某一条件,反应重新达到平衡,则改变的条件可能是降低N2的浓度.
②若30min后升高温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为5:3:3,则该反应的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
(2)用CH4催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(I)△H=-44.0kJ•mol-1
写出CH4 (g)与NO2(g)反应生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的热化学方程式CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955kJ•mol-1
(3)①取五等份NO2,分别加入温度不同、容积相同的恒容密闭容器中,发生反应:
2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.反应相同时间后,分别测定体系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其随反应温度(T)变化的关系图.下列示意图中如图1,可能与实验结果相符的是BD.

②保持温度、体积不变,向上述平衡体系中再通入一定量的NO2,则达平衡时NO2的转化率增大(填“增大”、“减小”、“不变”或“无法确定”).
③由NO2、O2、熔融NaNO3组成的燃料电池装置如图2所示,在使用过程中石墨I电极上发生反应生成一种氧化物Y,其电极反应式NO2+NO3--e-=N2O5

分析 (1)①依据图表数据计算分析判断,K=$\frac{c({N}_{2})c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$;
②依据平衡浓度之比和30min前达到的平衡浓度比较分析平衡移动方向,结合平衡移动原理判断反应热量变化;
(2)依据热化学方程式和盖斯定律计算,①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
依据盖斯定律(①+②+③×4)÷2得到;
(3)①在恒容状态下,在五个相同的容器中同时通入等量的NO2,反应相同时间.达到平衡状态之前,温度越高,反应速率越大,导致NO2的百分含量越小;达到平衡后,因为该反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,NO2的百分含量随温度升高而升高;在D图中转折点为平衡状态,转折点左侧为平衡状态之前,右侧为平衡状态;
②保持温度体积不变,向上述平衡体系中再通入一定量的NO2,相当增大压强;
③燃料原电池中,负极上燃料失电子发生氧化反应;先根据化合价判断生成氧化物N2O5的电极,再根据离子的放电顺序写出电极反应式;

解答 解:(1)①30min时改变某一条件,反应重新达到平衡,平衡得到c(CO2)=0.034mol/L;c(N2)=0.017mol/L;c(NO)=0.032mol/L;K=$\frac{c({N}_{2})c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$=$\frac{0.017×0.034}{(0.032)^{2}}$=0.56,化学平衡常数随温度变化,平衡常数不变说明改变的条件一定不是温度;依据数据分析,氮气浓度增大,二氧化碳和一氧化氮浓度减小,反应前后气体体积不变,所以可能是减小二氧化碳浓度;故答案为:减小N2的浓度;
②若30min后升高温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为5:3:3,和图表数据分析判断,平衡逆向进行,由平衡移动原理可知,升温平衡向吸热反应方向进行,所以正反应为放热反应;反应的△H<0;
故答案:<;
(2)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
依据盖斯定律(①+②+③×4)÷2得到:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955 kJ•mol-1
故答案为:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955 kJ•mol-1
(3)①A、因为该反应是放热反应,温度越高,平衡向逆反应方向移动,NO2的百分含量随温度升高而升高,故A错误;
B、因为该反应是放热反应,温度越高,平衡向逆反应方向移动,NO2的百分含量随温度升高而升高,故B正确;
C、若5个容器中有未达到平衡状态的,那么温度越高,反应速率越大,会出现温度高的NO2转化得快,导致NO2的百分含量少的情况,不可能出现NO2的百分含量不变的情况,故C错误;
D、在D图中转折点为平衡状态,转折点左则为未平衡状态,右则为平衡状态,反应是放热反应,温度升高,平衡向逆反应方向移动,故D正确;
故选BD,
故答案为:BD;
②保持温度体积不变,向上述平衡体系中再通入一定量的NO2,相当增大压强,平衡正向移动,故答案为:增大;
③以NO2、O2、熔融NaNO3组成的燃料电池装置如下图所示,在使用过程中石墨I电极反应生成一种氧化物Y,二氧化氮在负极失电子发生氧化反应,元素化合价升高为+5价,氧化物为N2O5,反应的电极反应为:NO2+NO3--e-=N2O5
故答案为:NO2+NO3--e-=N2O5

点评 本题考查了热化学方程式和盖斯定律的计算应用,化学平衡的影响因素分析化学平衡移动原理的应用,平衡常数计算判断,原电池原理的应用和电极反应书写,题目难度中等.

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11.中草药秦皮中含有的七叶树内酯()具有抗癌作用.下列关于七叶树内酯的叙述中不正确的是(  )
A.能被KMnO4酸性溶液氧化
B.既可以看成酚类化合物又可看成酯类化合物
C.能与银氨溶液发生银镜反应
D.1 mol该物质最多与3 mol Br2 发生反应

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12.下列生活或实验中电化学的应用及其相关说法正确的是(  )
 电化学应用 相关解释或说法 
 A 以稀H2SO4为电解质的Cu-Zn原电池Cu为正极,正极上发生还原反应 
 B 电解CuCl2溶液电子经过负极→阴极$\stackrel{通过电解液}{→}$阳极→正极 
 C弱酸性环境下钢铁腐蚀 负极产生H2,正极处吸收O2 
 D将铜闸门与外加电源负极相连 牺牲阳极的阴极保护法,可防止钢闸门腐蚀 
A.AB.BC.CD.D

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9.已知Mg3N2是离子化合物,且各离子都是单核离子,则该物质中镁元素的化合价为+2,氮的元素化合价为-3,每个氮离子所带的电荷数为3.

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16.将甲、乙两种有机混合物在常温常压下分离,已知它们的物理性质如下:
物质密度(g/ml-3沸点(℃)水溶性溶解性
0.789378.5溶于乙
1.220100.7溶于甲
则采用的分离方法是(  )
A.分液B.蒸馏C.干馏D.萃取

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7.甲醇是一种新型燃料,甲醇燃料电池即将从实验室走向工业化生产.工业上一般以CO和H2为原料合成甲醇,该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1
(1)下列措施中既有利于增大反应速率又有利于提高CO转化率的是D.
A.随时将CH3OH与反应混合物分离
B.降低反应温度
C.增大体系压强
D.使用高效催化剂
(2)在容积为1L的恒容容器中,分别研究在230℃、250℃、270℃三种温度下合成甲醇的规律.右图是上述三种温度下不同的H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系.请回答:
①在上述三种温度中,曲线Z对应的温度是270℃
②利用图中a点对应的数据,计算出曲线Z在对应温度下CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常数 K=4L2•mol-2
(3)在某温度下,将一定量的CO和H2投入10L的密闭容器中,5min时达到平衡,各物质的物质的浓度(mol•L-1)变化如下表所示:
0min5min10min
CO0.10.05
H20.20.2
CH3OH00.040.05
若5min~10min只改变了某一条件,所改变的条件是增大H2的浓度;且该条件所改变的量是增大了0.1mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.在一个绝热的密闭反应容器中,只发生以下两个反应:
M(g)+N(g)?2P(g)△H1<0
X(g)+3Y(g)?2Z(g)△H2>0
进行相关操作且达到平衡后(忽略体积改变所做的功),下列说法中错误的是(  )
A.等压时,通入稀有气体He,反应容器中温度升高
B.等压时,通入Z气体,P气体的物质的量不变
C.等容时,通入稀有气体He,两个反应速率均不变
D.等容时,通入Z气体,Y的物质的量浓度增大

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11.已知如下的转化关系:(部分反应条件已略去).

其中D为环状化合物
(1)A的名称乙醇  官能团-OH(填结构简式)
(2)写出A+B→C的化学方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O
(3)写出A被Cu催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
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(5)写出D、E、F的结构简式:D  E  F写出C酸性条件下水解的方程式CH3COOCH2CH3+H2O$?_{△}^{稀H_{2}SO_{4}}$CH3COOH+CH3CH2OH
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12.氯化钠在日常生活和工业生产中都有广泛应用.

(1)某学生制作了一种家用消毒液发生器,用石墨作电极电解饱和NaCl溶液,装置如图1所示,通电时,为使Cl2被充分吸收,制得有较强杀菌能力的消毒液,该装置中电解α的名称为负极.
(2)氯碱工业中,利用阳离子交换膜(阳离子能通过交换膜,阴离子和气体分子不能通过)电解饱和食盐水以制取的NaOH和氯气的原理如图2所示:
①溶液A的溶质是NaOH.
②电解饱和食盐水的离子方程式是2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2OH-+Cl2↑+H2↑.
③图2中阳离子交换膜的作用为既能防止氯气和氢气混合产生爆炸,还可以避免氯气和氢氧化钠之间的反应.
(3)工业上可在调控不同pH的条件下,利用无隔膜电解法获得NaClO3和NaClO,已知在浓食盐水中有效氯(Cl2、HClO、ClO-)浓度分布于pH关系如图3所示:
①已知:2HClO+ClO-=ClO3-+2Cl-+2H+,若欲利用无隔膜电解法制备NaClO3,应控制溶液的pH在7-7.5范围内.制备过程中,向电解液中加入一定量的Na2Cr2O7能起自动调节酸碱度作用,其原理是(用离子方程式表示)Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+
②无隔膜电解法制备NaClO时,应控制溶液pH>10,若pH过大,则阳极就有O2生成,其电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O.

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