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15.由葡萄糖发酵可得乳酸,酸牛奶中也能提取乳酸,纯净乳酸为无色黏稠液体,易溶于水.为了研究乳酸的分子组成和结构,进行下述实验:
(1)称取乳酸0.90g,在某种状况下使其完全汽化,已知相同状况下同体积氢气为0.02g,则乳酸的相对分子质量为90.
(2)若将上述乳酸蒸气在O2中燃烧只生成CO2和H2O(g),当全部被碱石灰吸收时,碱石灰增重1.86g.若将此气体通过足量石灰水后,则石灰水会产生3.00g 白色沉淀,则乳酸的分子式为C3H6O3
(3)乳酸分子能发生自身酯化反应,其催化氧化物不能发生银镜反应,葡萄糖发酵只生成乳酸,试写出葡萄糖生成乳酸的化学方程式:CH2OH(CHOH)4CHO→2CH3CH(OH)COOH.
(4)写出乳酸在催化剂作用下发生反应,生成分子式为C6H8O4的环状酯的结构简式:

分析 (1)同温同压下,气体密度之比等于其相对分子质量之比,由气体体积相等可推出:$\frac{{{M_{r_1}}}}{{{M_{r_2}}}}=\frac{m_1}{m_2}$;
(2)生成白色沉淀为碳酸钙,根据碳原子守恒计算二氧化碳的物质的量,碱石灰增重为二氧化碳与水的质量,计算生成水的物质的量,根据原子守恒确定分子中C、H原子数目,结合相对分子质量计算确定O原子数目,进而确定弱酸的分子式;
(3)乳酸分子能发生自身酯化反应,含有-COOH、-OH,其催化氧化物不能发生银镜反应,说明-OH连接的C原子是只含有一个H原子,结合分子式确定弱酸的结构简式;
(4)乳酸发生酯化反应生成环酯.

解答 解:(1)同温同压下,气体密度之比等于其相对分子质量之比,由气体体积相等可推出:$\frac{{{M_{r_1}}}}{{{M_{r_2}}}}=\frac{m_1}{m_2}$,故弱酸的相对分子质量为2×$\frac{0.9}{0.02}$=90,故答案为:90;
(2)0.9g弱酸的物质的量为0.01 mol,完全燃烧生成CO2 为$\frac{3g}{100g/mol}$=0.03 mol,生成H2O为$\frac{{1.86g-0.03mol×44g•mo{l^{-1}}}}{{18g•mo{l^{-1}}}}$=0.03mol,所以一个乳酸分子中有3个碳原子和6个H原子,又因其相对分子质量为90,故含氧原子数为$\frac{90-3×12-6}{16}$=3,所以乳酸的分子式为C3H6O3
故答案为:C3H6O3
(3)乳酸分子能发生自身酯化反应,含有-COOH、-OH,其催化氧化物不能发生银镜反应,说明-OH连接的C原子是只含有一个H原子,乳酸的结构简式为,故葡萄糖发酵生成乳酸的化学方程式为:CH2OH(CHOH)4CHO→2CH3CH(OH)COOH,
故答案为:CH2OH(CHOH)4CHO→2CH3CH(OH)COOH;
(4)乳酸在催化剂作用下发生反应,生成分子式为C6H8O4的环状酯的结构简式:
故答案为:

点评 本题考查有机物分子式与结构的确定,掌握燃烧法利用原子守恒确定有机物分子式方法,掌握官能团的性质与转化.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.由氧原子组成的另外一种分子化学式为O3.1mol O3和1mol O2具有相同的(  )
A.分子数B.原子数C.质子数D.电子数

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列离子在给定条件下,可能大量共存的是(  )
A.某无色透明的溶液中:Ca2+、NH4+、CO32-、HCOO-
B.溶解有AlCl3的溶液中:Na+、K+、SO42-、S2-
C.25℃时,水电离出的c(H+)=1×l0-l3mol/L的溶液中:K+、Ba2+、NO3-、I-
D.离子浓度均为0.1mol/L的溶液中:Na+、Fe3+、CH3COO-、NO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.图是元素周期表的框架图,请根据下面提问回答:

(1)在上表中画出金属和非金属的分界线.
(2)在上面元素周期表中全部是金属元素的区域为b
(a)  A        (b)  B       (c)  C       (d)  D
(3)在此表中所含元素最多的周期是第六周期,所含元素最多的族是第ⅢB族
(4)通常状况呈液态的非金属单质是溴,地壳中含量最多的非金属元素是氧.
(5)在原子序数为1~18号元素中(请用化学式填写).
与水反应最剧烈的金属元素是Na; 元素的气态氢化物最稳定的物质是HF;元素的最高价氧化物所对应的酸其酸性最强的物质是HClO4;用电子式表示“原子半径最大的金属元素与质子数为16的元素形成的化合物”的形成过程:

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.(1)电渗析法淡化海水时,其原理如图所示,,电渗阴极室可获得的重要化工原料有氢气、氢氧化钠.
(2)海水中含有大量的NaCl,盐田法仍是目前海水制盐的主要方法.盐田分为贮水池、蒸发    池和结晶池,建盐田必须在BC处建立(填序号).
A.选在离江河入海口比较近的地方
B.多风少雨
C.潮汐落差大且又平坦空旷的海滩
(3)盐田中所得为粗盐,若想用粗盐制烧碱,需对所用食盐水进行两次精制.第一次精制主要是用沉淀法除去粗盐水中的Ca2+、Mg2+、Fe2+、SO42-等离子,流程如下:
粗盐水$→_{过程Ⅰ}^{过量BaCl_{2}溶液}$$→_{过程Ⅱ}^{过量Na_{2}CO_{3}溶液}$$→_{过程Ⅲ}^{过量NaOH溶液}$$→_{过程Ⅳ}^{过滤}$滤液$→_{调pH}^{盐酸}$第一次精制食盐水
已知:20℃部分沉淀的溶解度(g)如表
CaSO4CaCO3BaSO4BaCO3
2.6×10-27.8×10-42.4×10-41.7×10-3
①检测Fe3+是否除尽的方法是取过程Ⅳ的滤液于试管中,向其中滴加KSCN溶液,若溶液不变色证明Fe3+已经沉淀干净,反之没除净;
②运用表中数据解释过程I选用BaCl2而不选用CaCl2的原因BaSO4的溶解度比CaSO4的更小,可将SO42-沉淀的更完全.
(4)工业上通常以NaCl、CO2和NH3为原料制取纯碱,请写出第一步制取NaHCO3的化学方程式NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
样品m克$→_{溶解}^{H_{2}O}$溶液$→_{过滤}^{过量BaCl_{2}溶液}$沉淀$→_{洗涤}^{H_{2}O}$$\stackrel{低温烘干、冷却、称量}{→}$固体n克
(5)工业制得的纯碱常含有NaCl杂质,用下述方法可以测定样品中NaCl的质量分数.样品中NaCl质量分数的数学表达式为(1-$\frac{106n}{197m}$)×100%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列食用品的有效成分正确的是(  )
A.
Al(OH)3
B.
C6H12O6
C.
CH3CH2OH
D.
NaHCO3

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7.【实验目的】利用所学知识,设计原电池装置.
【实验用品】电极:镁条、铜片、铁片等.
电解质:果汁(橙汁、苹果汁、柠檬汁等).
其他:导线、金属夹、发光二极管、500 mL烧杯.
【实验方案】①Cu-Mg原电池,电解质溶液为橙汁.
②Cu-Fe原电池,电解质溶液为苹果汁.
③Fe-Mg原电池,电解质溶液为柠檬汁.
【实验操作】用导线分别将三种方案中的金属片连接到金属夹上,分别将金属片两两插入到盛有果汁的三个500 mL的烧杯中,用发光二极管两端分别接触三种方案中金属活动性不同的金属夹.观察现象,连接方式,如图所示.
【实验现象】三种方案中发光二极管均发光.
【实验结论】原电池把化学能转变为电能.
回答下列问题:
(1)连接装置时活泼金属接在二极管的负极上,较不活泼金属接在二极管的正极上.
(2)在方案①②中铜作电极情况:铜均作正极.
(3)在方案①③中镁作电极情况:Mg均作负极.
(4)在方案②③中铁作电极情况:活泼金属做负极、较不活泼金属做正极.
(5)在方案③中负极反应为Mg-2e-Mg2+,正极反应为2H++2e-=H2↑,总反应的离子方程式为Mg+2H+=Mg2++H2↑.

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4.A、B、C、D、E、F均为短周期主族元素,且原子序数依次增大,A是原子半径最小的元素,B的最高价氧化物的水化物可与其氢化物反应形成离子化合物甲;A与D可以按照原子个数比4:1形成化合物乙,且乙分子中含有18个电子,E与B同主族,C的阳离子与F的阴离子相差一个电子层,且可形成阳离子、阴离子个数比为2:1的离子化合物丙.
(1)B的气态氢化物的电子式为,请用电子式表示A与C形成化合物的过程
(2)E在周期表中的位置为第三周期第VA族.
(3)下列说法正确的有①③④.
①化合物乙分子中只含有极性共价键
②化合物甲和化合物丙都含有离子键和共价键
③B、E分别与A形成的简单化合物中,B的更稳定
④C、D、E、F原子半径由大到小的顺序为C>D>E>F
(4)写出由以上元素构成的10电子分子与18电子分子按物质的量之比1:1反应生成盐的化学方程式NH3+H2S=NH4HS.

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15.铬是人体必需的微量元素,它与脂类代谢有密切联系,但铬过量会引起污染,危害人类健康.
(1)不同价态的铬毒性不同,三价铬对人体几乎无毒,六价铬的毒性约为三价铬的100倍.电镀厂产生的镀铜废水中往往含有一定量的Cr2O72-,处理该废水常用的流程如图所示:

Na2S2O3在此过程中表现还原性.若向含Cr3+的废水中加入过量NaOH溶液,会得到NaCrO2溶液,NaCrO2中Cr元素的化合价为+3价,反应的离子方程式为Cr3++4OH-=CrO2-+2H2O.
(2)交警常用一种“酒精检测仪”检测司机是否酒后驾车.其反应原理如下,请配平该反应方程式:
2CrO3+3CH3CH2OH+3H2SO4-3CH3CHO+1Cr2(SO43+6H2O
(3)已知存在平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.向K2Cr2O7溶液中加入Ba(NO32和Pb(NO32溶液,可析出BaCrO4和PbCrO4两种沉淀,反应的离子方程式为Cr2O72-+H2O+2Ba2+=2BaCrO4↓+2H+(任意写出其中一种即可).
此时溶液中c(Pb2+)/c(Ba2+)=2.2×10-3
已知Ksp(BaCrO4)=1.25×10-10;Ksp(PbCrO4)=2.75×10-13
(4)工业上以铬酸钾(K2CrO4)为原料,采用电化学法制备K2Cr2O7,制备装置如图所示(阳离子交换膜只允许阳离子透过).通电后阳极的电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O).请结合方程式解释反应一段时间后,在阴极室得到浓KOH溶液的原因阴极室发生反应2H2O+2e-=H2↑+2OH-,c(OH-)增大;K+穿过阳离子交换膜进入阴极室,与OH-共同得到KOH.

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