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16.电离平衡常数(用Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱.25℃时,有关物质的电离平衡常数如下表所示:
化学式HFH2CO3HClO
电离平衡常数(Ka7.2×10-4K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
(1)将浓度为0.1mol•L-1 HF溶液加水稀释一倍(假设温度不变),下列各量增大的是CD.
A.c(H+)  B.c(H+)•c(OH-)   C.$\frac{c({H}^{+})}{c(HF)}$ D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(2)25℃时,在20mL 0.1mol•L-1氢氟酸中加入V mL 0.1mol•L-1 NaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是BC.
A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水电离出的c(H+)相等
B.①点时pH=6,此时溶液中c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7 mol•L-1
C.②点时,溶液中的c(F-)=c(Na+
D.③点时V=20mL,此时溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol•L-1
(3)物质的量浓度均为0.1mol•L-1的下列四种溶液:①Na2CO3溶液;②NaHCO3溶液;③NaF溶液;④NaClO溶液.依据数据判断pH由大到小的顺序是①④②③.(用序号填写)
(4)Na2CO3溶液显碱性是因为CO${\;}_{3}^{2-}$水解的缘故,请设计简单的实验事实证明之在碳酸钠溶液中滴入酚酞溶液变红,再加入BaCl2溶液后产生沉淀且红色褪去或变浅.
(5)长期以来,一直认为氟的含氧酸不存在.1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO,其结构式为H-O-F.HFO与水反应得到HF和化合物A,每生成1mol HF转移1mol电子.

分析 (1)氢氟酸是弱电解质,溶液中存在电离平衡,加水稀释其溶液促进氢氟酸电离,注意水的离子积常数只与温度有关;
(2)A.酸或碱抑制了水电离,含有弱根离子的盐促进水电离;
B.在①点时pH=6,溶液显示酸性,根据电荷守恒分析;
C.在②点时,溶液为中性,根据电荷守恒分析离子浓度大小;
D.等物质的量的氢氟酸和氢氧化钠恰好反应生成氟化钠,溶液呈碱性,根据电荷守恒判断,注意等体积混合时,不水解离子浓度变为原来的一半;
(3)等物质的量浓度的钠盐溶液,酸根离子水解程度越大其溶液的pH越大;
(4)设计实验使溶液中的CO32-由有到无,再根据酚酞的颜色变化起作用的是否是碳酸根离子;
(5)根据原子守恒确定A,再根据化合价变化计算转移电子.

解答 解:(1)氢氟酸是弱电解质,溶液中存在电离平衡,加水稀释其溶液促进氢氟酸电离,
A.稀释过程中促进氢氟酸电离,但c(H+)减小,故A错误;
B.温度不变,水的离子积常数不变,所以c(H+)•c(OH-)不变,故B错误;
C.稀释过程中促进氢氟酸电离,氢离子个数增大,氟化氢分子个数减小,所以 $\frac{c({H}^{+})}{c(HF)}$ 增大,故C正确;
D.稀释过程中促进氢氟酸电离,溶液的体积增大程度大于氢离子的物质的量,所以氢离子浓度降低,氢氧根离子浓度增大,则$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$增大,故D正确;
故答案为:CD;
(2)A.氢氟酸抑制水电离,氟化钠促进水电离,所以pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水电离出的c(H+)不相等,故A错误;
B.①点时pH=6,溶液中存在电荷守恒,c(F-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以c(F-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=9.9×10-7mol/L,故B正确;
C.②点时,溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),溶液中存在电荷守恒,c(F-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以c(F-)=c(Na+),故C正确;
D.③点时V=20mL,此时溶液中溶质在氟化钠,溶液呈碱性,根据电荷守恒知c(F-)<c(Na+),但等体积混合时不水解的离子浓度变为原来的一半,所以c(F-)<c(Na+)=0.05mol/L,故D错误;
故答案为:BC;
(3)等物质的量浓度的钠盐溶液,酸根离子水解程度越大其溶液的pH越大,酸的电离常数越小其酸根离子水解程度越大,所以等物质的量浓度的①Na2CO3溶液②NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液中pH由大到小的顺序是①④②③,
故答案为:①④②③;
(4)为证明纯碱溶液呈碱性是由CO32-引起的,就设计一个使溶液中的碳酸根离子由有到无的实验,根据溶液中酚酞颜色的变化判断,所以设计的实验为:在碳酸钠溶液中滴入酚酞溶液变红,再加入BaCl2溶液后产生沉淀且红色褪去或变浅,则说明Na2CO3溶液显碱性是因为CO32-水解的缘故,
故答案为:在碳酸钠溶液中滴入酚酞溶液变红,再加入BaCl2溶液后产生沉淀且红色褪去或变浅;
(5)根据原子守恒知,该反应方程式为:HFO+H2O=HF+H2O2,根据元素化合价知,每生成1molHF转移 1mol电子,故答案为:1.

点评 本题考查较综合,涉及弱电解质的电离、盐类水解、实验设计、氧化还原反应等知识点,注意(3)中D选项,等体积混合时,不水解的离子其浓度变为原来的一半,明确HOF中各元素的化合价,为易错点.

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6.下列混合物可用溶解、过滤、蒸发的操作达到分离目的是(  )
A.面粉和食盐的混合物B.石灰石与泥沙的混合物
C.碘与酒精的混合物D.泥沙与氯化钠的混合物

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7.甲同学将Na2O2分别与H2O和浓盐酸反应,有如下现象:
实验序号使用药品现象
Na2O2、H2O①试管壁发热
②有无色无味气体产生
Na2O2、浓盐酸①试管壁发热
②有刺激性气味的气体产生
③反应后所得溶液呈浅黄绿色
请完成下列问题:
实验I中:
(1)该反应是放热反应(填“放热”或“吸热”).
(2)反应的化学方程式是2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑.
(3)证明无色无味气体是氧气的方法是将带火星的木条放在试管口,复燃则证明是氧气.
实验Ⅱ中:
(4)根据现象②、③,推测生成的气体中可能含有Cl2,产生Cl2的化学方程式是Na2O2+4HCl(浓)=2NaCl+Cl2↑+2H2O.
(5)若往“浅黄绿色溶液”中加入FeCl3溶液,立即产生与实验Ⅰ相同的气体,原因是黄绿色溶液中存在H2O2,加入FeCl3使H2O2分解速率加快,立即产生氧气.

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4.把3.06g铝和镁的混合物粉末放入100mL盐酸中,恰好完全反应,并得到标准状况下3.36LH2.计算:
(1)该合金中铝的物质的量;
(2)该合金中镁的质量;
(3)反应后溶液中Cl-的物质的量浓度(假定反应体积仍为100mL).(要有过程)

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11.工业上常利用含硫废水生产Na2S2O3•5H2O,实验室可用如下装置(略去部分加持仪器)模拟生成过程.

烧瓶C中发生反应如下:
Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)    (Ⅰ)
2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)                 (Ⅱ)
S(s)+Na2SO3(aq)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)                   (Ⅲ)
(1)仪器组装完成后,关闭两端活塞,向装置B中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液注,若液柱高度保持不变,则整个装置气密性良好.装置D的作用是防倒吸.装置E中为NaOH溶液.
(2)为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2SO3物质的量之比为2:1.
(3)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,其中的液体最好选择c.
a.蒸馏水        b.饱和Na2SO3溶液   c.饱和NaHSO3溶液    d.饱和NaHCO3溶液
(4)反应终止后,烧瓶C中的溶液经蒸发浓缩即可析出Na2S2O3•5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质.利用所给试剂设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4,简要说明实验操作,现象和结论:取少量产品溶于足量稀盐酸中,静置,取上层清液(或过滤后取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现白色沉淀则说明含有Na2SO4杂质.
已知Na2S2O3•5H2O遇酸易分解:S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O
供选择的试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.把0.05molNaOH晶体分别加入到下列100mL液体中,溶液导电性变化较大的是(  )
A.硫酸铜溶液B.0.5mol•L-1盐酸C.0.5mol•L-1H2SO4D.自来水

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8.下列有关胶体的叙述正确的是(  )
A.直径介于1--10nm之间的粒子称为胶体
B.利用丁达尔效应可以区别溶液与胶体
C.氢氧化铁胶体是纯净物
D.可以通过过滤的方法分离胶体和溶液

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5.下列说法正确的是(  )
A.化合物电离时,生成的阴离子有氢氧根离子的是碱
B.在相同温度下,强电解质溶液一定比弱电解质溶液的导电性强
C.碱性氧化物都是金属氧化物,正盐中可能含有氢元素
D.向醋酸溶液中加入少量氢氧化钠溶液,因发生中和反应,溶液的导电能力降低

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列物质中混有的少量杂质,所选用的试剂及操作方法正确的是(  )
 物质杂质(少量)试剂和操作方法
AO2H2O(蒸汽)通过浓H2SO4
BCO2   CO点燃
CKCl固体KClO3加入MnO2并加热
DKNO3溶液Ba(NO32溶液加入适量的Na2SO4溶液,过滤
A.AB.BC.CD.D

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