【题目】在容积为1L的密闭容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。回答下列问题:
(1)反应的△H______0(填“大于”“小于”);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如图所示。在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为________molL-1s-1
(2)100℃时达到平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020molL-1s-1的平均速率降低,10s又达到平衡。T_______100℃(填“大于”“小于”)。
(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向_______(填“正反应”或“逆反应”)方向移动
(4)再次到达平衡后,向容器中加入合适的正催化剂,则v正_______v逆_______,(填“增大”、“减小”或“不变”),体系的颜色_______(填“变深” “变浅”或“不变”)。
【答案】大于 0.001 大于 逆反应 增大 增大 不变
【解析】
(1)反应N2O4(g)2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深,说明升温平衡向正反应方向移动;
(2)100℃时达到平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020molL-1s-1的平均速率降低,说明改变反应温度为T时,平衡向正反应方向移动;
(3)将反应容器的容积减少一半,即为增大压强;
(4) 正催化剂同等程度增大正逆反应速率,但是平衡不移动;
(1)由分析可知,升温平衡向正反应方向移动,即正反应方向是吸热反应,△H大于0;由图可知,在0~60s时段,△c(N2O4)= 0.06 molL-1,v(N2O4)= =0.001molL-1s-1;
(2)由分析可知,改变反应温度为T时,平衡向正反应方向移动,该反应△H大于0,则温度T大于100℃;
(3) 该反应正反应方向气体数目增大,增大压强,平衡向气体数目减小的方向移动,即平衡向逆反应方向移动;
(4) 由分析可知,加入合适的正催化剂,正逆反应速率均增大,但是平衡不移动,所以体系的颜色不变。
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【题目】X、Y、Z、W、Q、E、R是7种短周期元素。已知X、Y、Z、W在周期表中相对位置如图所示,且W原子最外层电子数是其内层电子数的,Q元素组成的单质是最理想的气体燃料,E的原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,R的单质通常用于自来水的消毒。
请回答下列问题:
(1)E在周期表中的位置是______;R的单质与镁形成的化合物电子式为____。
(2)由X和Q组成的一种气体,其密度与相同条件下的Y单质密度相同,则该气体使溴水褪色的化学方程式为__________;该反应类型为_______。
(3)关于以上元素说法正确的是_______(填字母)。
a.Y的最简单氢化物分解比Z的难
b.X元素是自然界中能形成化合物种类最多的元素,是因为X在自然界含量最丰富
c.R的单质通常用于自来水的消毒是因为该单质有毒性,可以“以毒攻毒”
d.Z的一种单质可用于制火柴
(4)可利用如图装置(烧瓶B下面的加热装置未画出)验证元素非金属性的强弱关系。
现用药品Na2S溶液、浓盐酸、MnO2来设计实验验证R的非金属性强于W,则:实验中能够说明R的非金属性强于W的主要现象是__________;B中反应离子方程式为________。
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【题目】溴苯是一种化工原料,实验室制备溴苯的一种装置图如图所示:
(1)盛装苯和液溴混合物的仪器名称是___________,冷凝水应从_____________(填“a”或“b”)口进入;实验开始时,打开________________(填“”或“”,下同),关闭_________________。
(2)乙装置中发生反应的化学方程式为________________________________。
(3)丁装置中球形干燥管的作用是_____________________________。
(4)丙装置中的现象是________________________________。
(5)若实验时,实验室无液溴,但有溴水,则如何操作才能继续让该实验做成功?_______。
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【题目】铁氮化合物(FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。某FexNy的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。
(1)Fe3+基态核外电子排布式为___。
(2)丙酮(CH3CCH3O)分子中碳原子轨道的杂化类型是__,1mol丙酮分子中含有σ键的数目为___。
(3)C、H、O三种元素的电负性由小到大的顺序为____。
(4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为______。
(5)某FexNy的晶胞如图1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(x-n)CunNy。FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图2所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为____。
1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为1.36g·cm-3。实验室制备少量1溴丙烷的主要步骤如下:步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20 mL水,冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr。
步骤2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止。
步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。
步骤4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12mLH2O、12mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1溴丙烷。
(1)仪器A的名称是___;加入搅拌磁子的目的是搅拌和___。
(2)反应时生成的主要有机副产物有2溴丙烷和____。
(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_____。
(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是___。
(5)步骤4中用5%Na2CO3溶液洗涤有机相的操作:向分液漏斗中小心加入12 mL5%Na2CO3溶液,振荡,___,静置,分液。
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【题目】对恒温恒容密闭容器中的可逆反应:A(g)+3B(g)2C(g) H <0,下列错误的是( )
A. 升高温度,v(正)、v(逆)都增大,但v(逆)增加的程度更大
B. 增大压强,v(正)、v(逆)都增大,但v(正)增加的程度更大
C. 增大A的浓度,v(正)会增大,但v(逆)会减小
D. 使用催化剂,一般v(正)、v(逆)同时增大,而且增大的倍数相同
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【题目】在一个绝热的恒容密闭容器中,可逆反应达到平衡状态的标志是( )
① ②各组分的物质的量不变 ③体系的压强不再发生变化 ④混合气体的密度不变 ⑤体系的温度不再发生变化 ⑥ ⑦3mol H-H键断裂的同时有2mol N-H键也断裂
A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥
C.②③⑤⑥D.②③④⑥⑦
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【题目】下列说法正确的是( )
A. 对于A(s)+B(g) C(g)+D(g)的反应,加入A,反应速率加快
B. 2NO2N2O4(正反应放热),升高温度,v(正)增大,v(逆)减小
C. 一定温度下,反应 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在密闭容器中进行,恒压,充入He不改变化学反应速率
D. 100 mL2 mol·L—1稀盐酸与锌反应时,加入少量硫酸铜固体,生成氢气的速率加快
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【题目】羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:
已知:
RCOOR'+R'OH RCOOR'+ R'OH(R、R'、R'代表烃基)
(1)A属于芳香烃,其结构简式是__________________。B中所含的官能团是_____________。
(2)C→D的反应类型是___________________。
(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:______________________________。
(4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
D:______________、F:______________、中间产物1:______________、中间产物2:______________
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【题目】十氢萘(C10H18)是一种优秀的液体储氢材料,其高压催化脱氢得到四氢萘(C10H12),可用于燃料电池汽车。已知:①C10H18(l) C10H12(l)+3H2(g) △H1②C10H12(l)C10H8(l)+2H2(g) △H2。一定温度下,在1L恒容密闭容器中进行C10H18(1.000mol)高压催化脱氢实验,测得C10H12和C10H8的物质的量随时间变化关系如图1所示,上述反应的“能量—反应过程”如图2所示。
下列判断正确的是( )
A. 反应至7h时,C10H18的转化率为2.1%
B. 在7h时,反应体系中氢气的物质的量为0.849mol
C. 反应①的活化能高于反应②的活化能
D. △H2>△H1>0
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