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(1)依据原电池的构成原理,下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是
 
(填序号).
A.C(s)+CO2(g)═2CO(g)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)
C.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)
D.2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)
若以熔融的K2CO3与CO2为反应的环境,依据所选反应设计成一个原电池,请写出该原电池的负极反应:
 

(2)某实验小组模拟工业合成氨反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1,开始他们将N2和H2混合气体20mol(体积比1:1)充入5L合成塔中,反应前压强为P0,反应过程中压强用P表示,反应过程中
P
P0
与时间t的关系如图所示.请回答下列问题:
①反应达平衡的标志是
 
(填字母代号,下同).
A.压强保持不变
B.气体密度保持不变
C.NH3的生成速率是N2的生成速率的2倍
②0~2min内,以c(N2)变化表示的平均反应速率为
 

③欲提高N2的转化率,可采取的措施有
 

A.向体系中按体积比1:1再充入N2和H2
B.分离出NH3
C.升高温度
D.充入氦气使压强增大
E.加入一定量的N2
(3)25℃时,BaCO3和BaSO4的溶度积常数分别是8×10-9和1×10-10,某含有BaCO3沉淀的悬浊液中,c(CO32-)=0.2mol?L-1,如果加入等体积的Na2SO4溶液,若要产生BaSO4沉淀,加入Na2SO4溶液的物质的量浓度最小是
 
mol?L-1
考点:原电池和电解池的工作原理,反应速率的定量表示方法,化学平衡的调控作用,化学平衡状态的判断,难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
专题:计算题,基本概念与基本理论
分析:(1)电池的构成原理是自发进行的氧化还原化学反应在理论上可以设计成原电池;以熔融的K2CO3与CO2为反应的环境,负极是失电子发生氧化反应的电极;
(2)①依据平衡标志是正逆反应速率相同,各组分保持不变,分析选项判断;
②分析图象结合压强之比等于气体物质的量之比,反应前后气体体积减少为生成氨气的量,计算氮气的反应速率;
③提高转化率,使平衡正向进行;
(3)依据沉淀转化关系结合溶度积常数计算得到.
解答: 解:(1)电池的构成原理是自发进行的氧化还原化学反应在理论上可以设计成原电池
A.C(s)+C02(g)=2C0(g),是吸热反应,不能涉及成原电池,故A错误;
B.Na0H(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H20(1),是复分解反应,不是氧化还原反应,故B错误;
C.2H20(l)=2H2(g)+02(g),反应是非自发进行的氧化还原反应,故C错误;
D.2C0(g)+02(g)=2C02(g),反应是自发进行的氧化还原反应,故D正确;
一氧化碳燃料电池在熔融的K2CO3与CO2为反应的环境中,传到离子为碳酸根离子,负极是一氧化碳失电子生成二氧化碳,电极反应为:CO-2e-+CO32-=2CO2
故答案为:D;CO-2e-+CO32-=2CO2
(2)①氮气和氢气合成氨气的反应是气体体积减小的放热反应,反应达到平衡的标志是正逆反应速率相同,各组分含量保持不变;
A.反应是气体体积变化的反应,压强保持不变说明反应达到平衡,故A正确;
B.反应过程中气体质量不变,体积不变,反应过程中密度不变,气体密度保持不变,不能说明反应达到平衡,故B错误;
C.NH3的生成速率是N2的生成速率的2倍,说明正逆反应反应速率相同,反应达到平衡,故C正确;
故答案为:AC;
②2min时压强之比为P;Po=0.9,相同条件下气体物质的量之比等于压强之比,设反应后的气体物质的量为n,则P:Po=n:20=0.9,n=18mol,反应前后物质的量减小2mol,依据反应的过程分析,减少的物质的量为生成的氨气物质的量,氨气表示的反应速率=
2mol
5L
2min
=0.2mol/L?min,依据反应速率之比等于化学方程式系数之比得到氮气表示的反应速率为0.11mol?L-1?min-1
故答案为:0.1mol?L-1?min-1
③提高N2的转化率可采取的措施是平衡正向进行
A.向体系中按体积比1:1再充入N2和H2,恒温恒容容器中计入铜比例的起始量相当于增大压强,平衡正向进行,氮气的转化率增大,故A符合;
B.分离出NH3,平衡正向进行,氮气的转化率增大,故B符合;
C.反应是吸热反应,升高温度平衡逆向进行,氮气的转化率减小,故C不符合;
D.充入He气使压强增大,恒温恒容容器中 气体分压不变,平衡不动,故D不符合;
E.加入一定量的N2,提高氢气的转化率,打不起的转化率减小,故E不符合;
故答案为:AB;
(3)某含有BaCO3沉淀的悬浊液中,c(CO32-)=0.2mol?L-1,如果加入等体积的Na2SO4溶液,
此时c(CO32-)=0.1mol?L-1,则c(Ba2+)=
8×10-9
0.1
mol/L=8×10-8mol/L,
如溶液中生成沉淀,则应在混合液中满足c(Ba2+)×c(SO42-)>1×10-10,c(SO42-)>
1×10-10
8×10-8
mol/L=1.25×10-3mol/L,
则加入Na2SO4溶液的物质的量浓度最小是2.5×10-3mol/L.
故答案为:2.5×10-3
点评:本题考查了原电池反应和原理,电极反应书写方法,平衡标志,平衡影响因素分析判断,沉淀溶解平衡和溶度积常数的计算,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意相关基础知识的积累,题目难度中等.
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下列物质,不能用作漂白剂的是(  )
A、SO2
B、Ca(ClO)2
C、H2O2
D、HNO3

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(1)已知1,2-二溴乙烷的主要物理性质如下:
熔点 沸点 密度 溶解性
9.79℃ 131.4℃ 2.18g/cm3 难溶于水,易溶于醇、醚等
如图为实验室用乙烯与液溴作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图.

①A、C中都盛有水,C装置中水的作用分别是
 

②B和D装置都盛有NaOH溶液,D中NaOH溶液作用分别是
 

③试写出以乙醇、浓硫酸、液溴为主要原料生成1,2-二溴乙烷的主要化学反应方程式
 

(2)某化学兴趣小组选用类似制取乙炔装置用Na2C2与水反应有气体A产生,并进行有关A气体性质的探究,试回答下列问题.
①生成A的化学反应方程式为:
 

②A能使溴水褪色的反应方程式为:
 

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欲将MgCl2、AlCl3的混合溶液分离,某同学设计了如下方案:

(1)试剂①应选
 
(填“NaOH溶液”或“氨水”).该试剂的用量是
 
(填“过量”或“少量”).
(2)请写出过滤后所得沉淀①的化学式
 
,沉淀①需进行洗涤,洗涤沉淀的方法是
 

(3)写生成溶液①的离子方程式:
 

(4)以上实验设计明显存在缺陷,请将其指出
 
,怎样改进?
 

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已知A为淡黄色固体,E、D为两种常见的用途很广的金属单质,H的溶液中含有两种金属阳离子,I不溶于水.

(1)写出下列物质的化学式:
A:
 

F:
 

G:
 

I:
 

(2)证明H溶液中含有D2+离子,应选
 

a.KSCN溶液和氯水      b.铁粉和KSCN溶液
c.浓氨水             d.酸性KMnO4溶液
(3)按要求写方程式:
A与水反应的化学方程式:
 
;B与E反应的离子方程式:
 

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向2L密闭容器中通入a mol 气体A和b mol气体B,在一定条件下发生反应:xA(g)+yB(g)?pC(g)+qD(g)
已知:平均反应速率VC=
VA
2
;反应2min 时,A的浓度减少了
1
3
,B的物质的量减少了
a
2
mol,有a mol D生成.
回答下列问题:
(1)反应2min内,VA=
 
,VB
 

(2)该反应的化学方程式为(加系数)
 

(3)反应平衡时,D为 2a mol,则B的转化率为
 

(4)如果该反应的正反应是放热反应,只升高反应温度,其他反应条件不变,该反应的逆反应速率将
 
(填“增大”、“减小”或“不变”);
(5)如果其他条件不变,将容器的容积变为 1L,进行同样的实验,则与上述反应比较:
正反应速率将
 
,D的浓度将
 
(填“增大”、“减小”或“不变”).

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下列关于浓硝酸和浓硫酸的性质叙述不正确的是(  )
A、都能在加热情况下与C反应生成CO2
B、都能做干燥剂
C、常温下都能用铁质容器盛装
D、在与金属反应时都既表现出氧化性,有表现出酸性

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