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19.设NA代表阿伏加德罗常数的数值.则下列有关叙述正确的共有(  )
A.1.4 g乙烯与丙烯的混合气体含有NA个碳原子
B.精炼铜,若阳极失去2NA个电子,则阴极增重64 g
C.在1 L 0.1mol/L 的Na2CO3溶液中,阴离子总数小于0.1NA
D.将1 L 2 mol/L 的FeCl3溶液加入到沸水中,加热使之完全反应,所得氢氧化铁胶体粒子数为2NA

分析 A、乙烯和丙烯的最简式均为CH2
B、精炼铜时,阳极和阴极上得失电子数相等;
C、碳酸根的水解导致阴离子个数增多;
D、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体.

解答 解:A、乙烯和丙烯的最简式均为CH2,故1.4g混合物中含有的CH2的物质的量为n=$\frac{1.4g}{14g/mol}$=0.1mol,故含0.NA个碳原子,故A错误;
B、精炼铜时,阳极上失去2mol电子时,则阴极上得到2mol电子,而阴极上是铜离子放电,故生成1mol铜,质量为64g,故B正确;
C、碳酸根的水解导致阴离子个数增多,故在1 L 0.1mol/L 的Na2CO3溶液中,阴离子个数大于0.1NA个,故C错误;
D、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故所得氢氧化铁胶粒的个数小于2NA个,故D错误.
故选B.

点评 本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.以铬铁矿[主要成份为Fe(CrO22,含有Al2O3、Fe2O3、SiO2等杂质为主要原料生产重铬酸钠晶体(Na2Cr2O7•2H2O)的主要工艺流程如下:
(1)酸化时发生的反应为:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,若1L酸化后所得溶液中含铬元素的质量为28.6g,CrO42-有$\frac{10}{11}$转化为Cr2O72-
①酸化时发生反应的平衡常数K的表达式为K=$\frac{c(Cr{\;}_{2}O{\;}_{7}{\;}^{2-})}{c(CrO{{\;}_{4}}^{2-})×c(H{\;}^{+})}$;
②酸化后所得溶液中c(Cr2O72-)=0.25mol•L-1
③已知:常温时该反应的平衡常数K=1014.上述酸化后所得溶液的pH=6.
(2)根据有关国家标准,含CrO42-的废水要经化学处理,使其浓度降至5.0×10-7mol•L-1以下才能排放.含CrO42-的废水处理通常用以下方法.
沉淀法:加入可溶性钡盐生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10],再加入可溶性硫酸盐处理多余的Ba2+.加入可溶性钡盐后的废水中Ba2+的浓度应不小于2.4×10-4mol•L-1,后续废水处理方能达到国家排放标准.

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10.已知A、B、C、D、E、F、G为前四周期中常见元素,且原子序数依次增大.A的原子半径最小,B的基态原子L层电子数是K层电子数的2倍,D的基态原子最外层电子排布式为nsnnpn+2,E为周期表中电负性最大的元素,F元素有多种化合价,它的一种氢氧化物在空气中易被氧化且最终变为红褐色,G与F同族且原子序数比F大2.回答下列问题:
(1)写出基态F原子的电子排布式1s22s22p63s23p63d64s2,其中含有7种能量不同的电子.
(2)CE3和CA3均是三角锥形分子,键角分别为102°和107.3°,则C原子的杂化方式为sp3,其中CE3的键角比CA3的键角小的原因是NF3中成键电子对偏向F原子,NH3中成键电子对偏向N原子,成键电子对与成键电子对之间的斥力作用前者小于后者.
(3)B、C、D三种元素形成的一种粒子与二氧化碳分子互为等电子体,其化学式为CNO-
(4)G单质晶体中原子的堆积方式如图所示(为面心立方最密堆积),则晶胞中G原子的配位数为12.若G原子半径为r cm,则G原子所形成的最小正四面体空隙中,能填充的粒子的最大直径为(2$\sqrt{2}$-2 )rcm(用r表示).

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7.将11.2g铜粉和镁粉的混合物分成两等份,其中一份加入200mL的稀硝酸中并加热,固体和硝酸恰好完全反应,并产生标准状况下的NO2.24L;将另一份在空气中充分加热,最后得到mg固体.下列有关说法:
①c(HNO3)=2mol•L-l  
②(HNO3)=0.5mol•L-1 
③m=8.0
④m=7.2.
其中正确的是(  )
A.①④B.①③C.②④D.②③

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14.ClO2是新一代饮用水的消毒剂,许多发达国家的自来水厂采用ClO2代替Cl2来进行自来水消毒.我国最近成功研制出制取ClO2的新方法,其反应的微观过程如图所示:
下列有关该反应的叙述中正确的是(  )
A.该反应是复分解反应
B.该反应的化学方程式为Cl2+2NaClO2═2ClO2+2NaCl
C.反应中Cl2既是氧化剂,又是还原剂
D.生成2 mol ClO2时转移的电子数为6 mol

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4.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,向50mL 2mol/L的NaOH溶液中加入1mol/L的某种酸恰好完全反应,测得加入酸的体积与反应放出热量的关系如下图所示(不考虑热量的散失),则该酸可能是(  )
A.醋酸(CH3COOH)B.盐酸C.草酸(HOOC-COOH)D.硫酸

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11.【制备】以CrCl2•4H2O、过氧化氢、液氨、氯化铵为原料合成晶体M.
(1)溶液中分离出晶体M的操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤和干燥.
他们用冰水和饱和食盐水的混合物洗涤晶体M,其目的是降低晶体溶解度.
制备过程中需要加热,但是,温度过高造成的后果是加快双氧水分解和液氨挥发.
【测定组成】
为了测定M晶体组成,他们设计如下实验.装置如图所示(加热仪器和固定仪器省略).

为确定其组成,进行如下实验:
①氨的测定:精确称M晶体,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量20% NaOH溶液,通入水蒸气,将氨全部蒸出,用盐酸溶液吸收.蒸氨结束后取下接收瓶,用一定浓度的NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗一定体积的 NaOH溶液.
②氯的测定:准确称取a g样品M,配成100 mL溶液.取25.00 mL用c mol•L-1AgNO3标准溶液滴定,滴加3滴0.01 mol•L-1K2CrO4溶液(作指示剂),消耗AgNO3溶液为b mL.
(2)安全管的作用是平衡气压.
(3)用氢氧化钠标准溶液滴定过量的氯化氢,部分操作步骤是检查滴定管是否漏液、用蒸馏水洗涤、用标准NaOH溶液润洗、排滴定管尖嘴的气泡、调节碱式滴定管内液面至0刻度或0刻度以下、滴定、读数、记录并处理数据;下列操作或情况会使测定样品中NH3的质量分数偏高的是C(填代号).
A.装置气密性不好           B.用酚酞作指示剂
C.滴定终点时俯视读数       D.滴定时NaOH溶液外溅
(4)已知:Ag2CrO4砖红色,难溶于水;Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Ksp(AgCl)=1.8×10-10滴定终点时,若溶液中c(CrO42-?)为2.8×10-3 mol•L-1,则c(Ag+)=2.0×10-5mol•L-1
(5)根据上述实验数据,列出样品M中氯元素质量分数计算式$\frac{cmol/L×\frac{b}{1000}L×35.5g/mol}{ag×\frac{25.00ml}{100ml}}$.
如果滴加K2CrO4溶液过多,测得结果会偏低(填:“偏高”、“偏低”或“无影响”).
(6)经测定,晶体M中铬、氨和氯的质量之比为104:136:213.写出制备M晶体的化学方程式2CrCl2+H2O2+6NH3+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr(NH34Cl3+2H2O.

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8.向密度为ρ  g/cm3的盐酸中滴入硝酸银溶液到过量,生成沉淀的质量与原盐酸的质量相等,则原盐酸溶液浓度为(单位为mol/L)(  )
A.25.4ρB.12.7ρC.6.97ρD.6.35ρ

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6.已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H>0.该反应达到平衡后,改变下列条件有利于提高SO2转化率的是(  )
A.加催化剂B.降低温度C.减小压强D.加入O2

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