【题目】已知反应:A(s)+3B(g)2C(g)△H<0,在体积为10L的密闭容器中发生反应的过程如图所示,下列说法正确的是( )
A.前4 min,用A表示反应速率为v(A)=0.005mol/(Lmin)
B.X曲线表示B的物质的量随时间变化的关系
C.第t1min时说明反应达到了平衡
D.第10 min时,可能采取了降温
【答案】D
【解析】解:A.反应:A(s)+3B(g)2C(g),A为固体,不能用来表示反应速率,故A错误;
B.4min时,Y消耗1.2﹣0.6=0.6,X生成0.4,又方程式中B与C的系数之比=3:2,物质的量变化量之比等于化学计量数之比,则X曲线表示C的物质的量随时间变化的关系,Y曲线表示B的物质的量随时间变化的关系,故B错误;
C.反应达到了平衡,反应物生成物的量保持不变,则t1min时X仍然增大Y减小,所以没有达到平衡,故C错误;
D.第10 min时,Y即B的物质的量减小,X即C的物质的量增大,说明平衡向正反应方向移动,又该反应为放热反应,所以降温可使平衡正向移动,故D正确.
故选D.
【考点精析】通过灵活运用化学平衡状态本质及特征,掌握化学平衡状态的特征:“等”即 V正=V逆>0;“动”即是动态平衡,平衡时反应仍在进行;“定”即反应混合物中各组分百分含量不变;“变”即条件改变,平衡被打破,并在新的条件下建立新的化学平衡;与途径无关,外界条件不变,可逆反应无论是从正反应开始,还是从逆反应开始,都可建立同一平衡状态(等效)即可以解答此题.
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【题目】工业废水中常含有一定量的Cr2O72﹣和CrO42﹣ , 它们会对人类及生态系统产生很H+①转化 Fe2+②还原 OH﹣③沉淀大的伤害,必须进行处理.常用的处理方法有还原沉淀法,该法的工艺流程为:CrO42﹣ Cr2O72﹣ Cr3+ Cr(OH)3其中第①步存在平衡:2CrO42﹣(黄色)+2H+Cr2O72﹣(橙色)+H2O
(1)若平衡体系的pH=2,则溶液显色.
(2)第②步中,还原1mol Cr2O72﹣离子,需要mol的FeSO47H2O.
(3)Cr3+与Al3+的化学性质相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量,可观察到的现象是 . 第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH﹣(aq)
(4)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)c3(OH﹣)=10﹣32 , 要使c(Cr3+)降至10﹣5mol/L,溶液的pH应调至 .
(5)已知AgCl、Ag2CrO4(砖红色)的Ksp分别为2×10﹣10和1.12×10﹣12 . 分析化学中,测定含氯的中性溶液中Cl﹣的含量,以K2CrO4作指示剂,用AgNO3溶液滴定.滴定过程中首先析出沉淀 .
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【题目】用A、B、C三种装置都可制取溴苯,请仔细分析三套装置,然后回答下列问题。
(1)写出三个装置中都发生反应的化学方程式_____________、________________;写出B的试管中还发生的反应的化学方程式__________________。
(2)装置A、C中长导管的作用是____________________________________________。
(3)B、C装置已连接好,并进行了气密性检验,也装入了合适的药品,接下来要使反应开始,对B应进行的操作是_____________________,对C应进行的操作是__________。
(4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾,因而在实验中易造成的不良后果是_______。
(5)B中采用了双球吸收管,其作用是_________________________________________;反应后双球管中可能出现的现象是___________________________;双球管内液体不能太多,原因是__________________________________________。
(6)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行,这两个缺点是________________________________________________________________________。
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【题目】KMnO4在生产、生活中用途广泛。工业上,通常以软锰矿(主要成分是MnO2)与KOH的混合物在铁坩埚中混合均匀,小火加热至熔融,可得到K2MnO4,再用镍片(不参与反应) 作阳极,铁片作阴极,电解K2MnO4溶液即可制备KMnO4。上述过程用流程图表示如下:
(1) 制备K2MnO4用铁坩埚不用瓷坩埚的原因是_______,电极室阳离子的迁移方向是_____(填“左侧向右侧迁移”或“右侧向左侧迁移”),阳极室电极反应式为_________,熔融池中的化学方程式为___________。
(2)如下流程也可以制备KMnO4,调节pH用CO2不用HCl的原因是_________,当pH为10~11时,停止通入CO2,原因是_______。(己知:①20℃时,溶解度:K2CO3 111g;KHCO333.7g;KMnO46.3g②温度高于120℃时KMnO4会发生分解反应)
(3)控制烘干温度不能过高的主要原因是_____________。
(4)制得KMnO4的同时会有副产物MnO2生成。副产物MnO2与锂在锂离子有机高聚物中构成原电池。每消耗87gMnO2转移1mole-,则反应后Mn元素的化合价为_______。
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【题目】下表是几种弱酸常温下的电离平衡常数:
CH3COOH | H2CO3 | H2S | H3PO4 |
1.8×10﹣5 | K1=4.3×10﹣7 | K1=9.1×10﹣8 | K1=7.5×10﹣3 |
则下列说法中不正确的是( )
A.碳酸的酸性强于氢硫酸
B.多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
C.常温下,加水稀释醋酸, 增大
D.向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,电离常数不变
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【题目】五种短周期元素X、Y、Z、M、W的原子序数与其某常见化合价的关系如右图所示,下列关系不正确的是
A. 元素X可能为锂
B. 原子半径大小:r(M)>r(w)
C. X2W中各原子均达8电子稳定结构
D. 元素气态氢化物的稳定性:YH3>MH3
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【题目】设阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法不正确的是
A. 在标准状况下,11.2LC3H8中共价键数目为5NA
B. 1molN2和3molH2充分反应后,容器中分子总数大于2NA
C. 18gOH-和20g-OH所含电子数目相同
D. 氯气通入到FeI2溶液中,当有3NAFe2+被氧化时,消耗标准状况下氯气336L
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