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    对叔丁基苯酚可用于生产油溶性酚醛树脂等。实验室以苯酚、叔丁基氯[(CH3)3CCl]等为原料制备对叔丁基苯酚的实验步骤如下：

    步骤1：按图16组装仪器，在X中加入2.2 mL叔丁基氯(过量)和1.41 g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解。

    步骤2：向X中加入无水AlCl3固体作催化剂，不断搅拌，有气体放出。

    步骤3：反应缓和后，向X中加入8 mL水和1 mL浓盐酸，即有白色固体析出。

    步骤4：抽滤得到白色固体，洗涤，用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1.8 g。

    （1）仪器X的名称为???????? 。

    （2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为???????? 。若该反应过于激烈，可采取的一种措施为???????? 。

    （3）图16中倒扣漏斗的作用是???????? 。

    （4）实验结束后，对产品进行光谱鉴定结果如下。其中属于红外光谱的谱图是???????? (填字母)。

    （5）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为???????? 。

     

    【答案】

    （1）三颈烧瓶(2分)

    （2）

    用冷水浴冷却(2分)

    （3）防止倒吸(2分)

    （4）A(2分)

    （5）80%(2分)

    【解析】

    试题分析：（1）三颈烧瓶；（2）该反应是苯酚、叔丁基氯生成产品的反应，从结构上分析为取代反应，故有；减缓反应速率的方法为降低温度，采用冷水浴或冰水浴冷却；（3）反应产生极易溶解于水的氯化氢气体，且反应温度较高，故用倒扣的漏斗防止吸收氯化氢时产生倒吸；（4）A为红外光谱的谱图，B为核磁共振氢图谱；

    （5）产品的理论产量为1.41÷94×150=2.25g

    产率为1.8÷2.25×100%=80%

    考点：考查实验化学有关问题。

     

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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

    （2010?清远模拟）Fridel-Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下：ArH+RX
    无水AlCl3
    ArR+HX；△H＜0（Ar表示苯基）．某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用Fridel-Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）．反应流程及实验装置如下图所示：

    试回答下列问题：
    （1）请写出本实验过程中的两个主要化学反应方程式：
    （CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
    （CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
    ，
    +（CH3）3CCl
    无水AlCl3
    +HCl
    +（CH3）3CCl
    无水AlCl3
    +HCl
    ．
    （2）有机层中加入饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的作用可能是：
    除去叔丁基氯粗产物中的HCl
    除去叔丁基氯粗产物中的HCl
    ．通过
    蒸馏
    蒸馏
    操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯．
    （3）若去掉该制备装置中的氯化钙干燥管，有可能导致的不良后果是（用化学方程式并配合文字说明）：
    AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化剂三氯化铝水解变质
    AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化剂三氯化铝水解变质
    ．
    （4）叔丁基氯与苯酚反应时适当控制温度是很重要的．若反应过程中温度过高应用冷水浴冷却，否则可能导致的不良后果是：
    反应放热使温度升高，且生成大量的HCl气体，若不及时冷却，叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率
    反应放热使温度升高，且生成大量的HCl气体，若不及时冷却，叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率
    ．
    （5）常温下叔丁基氯易于发生消去反应故实验中所用的必须现用现配，试写出叔丁基氯发生消去反应的化学方程式：
    （CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
    （CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
    ．
    （6）有时候最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现紫色，你认为可能的原因是：
    一部分苯酚被空气中的氧气所氧化
    一部分苯酚被空气中的氧气所氧化
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

    Fridel-Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下：
    ArH+RX
    无水AlCl3
    ArR+HX；△H＜0（Ar表示苯基）．某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇（沸点90.7℃）与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点 50℃），再利用Fridel-Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）．反应流程及实验装置如图：
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    试回答下列问题：
    （I ）实验装置烧杯中漏斗的作用是
     

    （2）已知Fridel-Cxafts反应是放热反应，为防止 叔丁基氣的蒸气被大量的HCl气体带走而影响产率，应将锥形瓶置于
     
    （填“冷水浴“或“热水浴”）中．
    （3）有机层中加入饱和氣化钠溶液及饱和碳酸氢钠溶液的作用可能是
     
    通过操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯．
    （4）某同学因去掉该制备装置中的氣化钙干燥管，发现产率很低（观察不到对叔丁基苯酚白 色固体）且锥形瓶中有大量的白雾，他推测是作催化剂的AlCl3发生强烈水解所致，该 同学设计如下实验方案进行验证，请完成下表内容．
    实验方案 实验现象 能否说明水解
    ①将锥形瓶中白雾通入HNO3酸化的AgNO3溶液
     
     
     
    ②将充分冒白雾后的液体抽滤，得不溶性固体，将 固体分成两份
     
    		 两份固体均溶解
     
    （5）若上述同学称取了9.4g苯酚与适量叔丁基氯反应，从反应液中提取出对叔丁基苯 酚，将其配成OOmL乙醇溶液，移取25．OOmL溶液：，滴定，消耗NaOH物质的量为5×1O-4mol则以苯酚为基准计算对叔丁基苯酚产率的表达式为
     
    ．

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    科目：高中化学 来源：2012-2013学年广东省梅州市高三总复习质检试卷理综化学试卷（解析版） 题型：实验题

    Fridel—Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下：Ar+RXArR+HX  △H<0（Ar表示苯基）。某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇（沸点90.70C)与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点 500C)，再利用Fridel—Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点990C)。反应流程及实验装置如下图所示：

    试回答下列问题：

    （1）实验装置烧杯中漏斗的作用是________。

    （2）巳知Fridel—Cxafts反应是放热反应，为防止叔丁基氣的蒸气被大量的HCl气体带走而影响产率，应将锥形瓶置于_______(填“冷水浴”或“热水浴”）中。

    （3）有机层中加入饱和氣化钠溶液及饱和碳酸氢钠溶液的作用可能是_______。通过           操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯。

    （4）某同学因去掉该制备装置中的氣化钙干燥管，发现产率很低(观察不到对叔丁基苯酚白色固体)且锥形瓶中有大量的白雾，他推测是作催化剂的AlCl3发生强烈水解所致，该 同学设计如下实验方案进行验证，请完成下表内容。

    实验方案

    实验现象

    能否说明水解

    ①将锥形瓶中白雾通入HNO3酸化的AgNO3溶液

                 

                 

    ②将充分冒白雾后的液体抽滤，得不溶性固体，将 固体分成两份，                              

                                               。

    两份固体均溶解

                 

     

    （5）若上述同学称取了9.4g苯酚与适量叔丁基氯反应，从反应液中提取出对叔丁基苯酚，将其配成100mL乙醇溶液，移取25.00mL溶液，滴定，消耗NaOH物质的量为5×10－4moL，则以苯酚为基准计算对叔丁基苯酚产率的表达式为_______。

     

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    (12分) Fridel―Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下： ；△H＜0（Ar表示苯基）。某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用Fridel―Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）。反应流程及实验装置如下图所示：


    试回答下列问题：

    （1）请写出本实验过程中的两个主要化学反应方程式：                ，              。

    （2）有机层中加入饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的作用可能是：                         。

    通过               操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯。

    （3）若去掉该制备装置中的氯化钙干燥管,有可能导致的不良后果是（用化学方程式并配合文字说明）：                            。

    （4）叔丁基氯与苯酚反应时适当控制温度是很重要的。若反应过程中温度过高应用冷水浴冷却，否则可能导致的不良后果是：                                              。

    （5）常温下叔丁基氯易于发生消去反应故实验中所用的必须现用现配，试写出叔丁基氯发生消去反应反应的化学方程式：                            。

    （6）有时候最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现紫色，你认为可能的原因是：          。

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