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【题目】NaClCuSO4两种溶液等体积混合后用石墨电极进行电解,电解过程中,溶液pH随时间t变化的曲线如图所示,则下列说法正确的是

A.整个过程中两电极反应2Cl-2e=Cl22H2eH2不可能同时发生

B.电解至C点时,往电解质溶液中加入适量CuCl2固体,即可使电解质溶液恢复至原来的浓度

C.AB段表示电解过程中H被还原,pH增大

D.原混合溶液中NaClCuSO4浓度之比恰好为2:1

【答案】A

【解析】

KClCuSO4两种溶液等体积混合后,用石墨电极进行电解,电解分3个阶段:

[第一阶段]相当于电解氯化铜,阳极:氯离子失电子,阴极:铜离子得电子,因为铜离子水解使溶液显酸性,随着电解的进行,铜离子的浓度降低,酸性减弱,pH将增大;

[第二阶段]阳极:氢氧根离子失电子(来源于水的电离),阴极:仍然为铜离子得电子,因为氢氧根离子消耗,使水溶液中氢离子浓度增大,pH迅速减小;

[第三阶段]阳极:氢氧根离子失电子,阴极:氢离子得电子,它们都来源于水的电离,实质是电解水,导致溶液的体积减小,使溶液中氢离子浓度增大,pH继续减小,以此解答本题。

A.根据以上分析,氯离子反应完,铜离子还剩,所以整个过程中两电极反应:2Cl2e═Cl22H++2e═H2不可能同时出现,故A正确;

B.根据以上分析,电解至C点时,在电解液中应加入CuCl2固体和CuO固体,故B错误;

C.根据以上分析,因为铜离子水解使溶液显酸性,随着电解的进行,铜离子的浓度降低,酸性减弱,pH将增大,故C错误;

D.因为由第二阶段阳极氢氧根离子失电子的同时,阴极仍然为铜离子得电子,所以原混合溶液中KClCuSO4的浓度之比不是2:1,故D错误;

故答案为:A

练习册系列答案
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【题目】亮菌甲素(图 a) 用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎发作、其他胆道疾病并发急性感染及慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎, 配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。若使用廉价的二甘醇(图 b) 作为辅料, 会使人中毒。下列说法正确的是

A.l mol 亮菌甲素与溴水混合,最多消耗Br2 4 mol

B.亮菌甲素中所有的碳原子不可能共平面

C.l mol 亮菌甲素反应最多消耗 5molH22molNaOH

D.等物质的量的丙二醇和二甘醇充分燃烧消耗的氧气量不相同

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【题目】酸性锌锰干电池是一种一次性电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是由碳粉、MnO2ZnCl2NH4Cl等组成的糊状填充物。该电池放电过程产生MnOOH。回收处理该废电池可得到多种化工原料。有关数据如下表所示:

化合物

Zn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ksp近似值

1017

1017

1039

(1)Fe(OH)3沉淀溶解平衡常数(Ksp)的表达式是什么?__________________

(2)Fe(OH)3能否溶于稀硫酸?________。试用沉淀溶解平衡理论解释。____________

(3)常温下,若使FeCl3溶液中的Fe3沉淀完全,需加入NaOH溶液调整溶液的pH为多少?(离子浓度小于1×105 mol·L1时,即可认为该离子沉淀完全)_____________

(4)向等物质的量浓度的Zn2Fe3的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先产生的沉淀是什么?_____________

(5)若在ZnCl2溶液中混有少量的Fe2,应如何除去?_________

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【题目】辣椒的味道主要来自辣椒素类化合物。一种合成辣椒素中间体的合成路线如下:

回答下列问题:

中所含官能团的名称为_____________

的结构简式为______________________

的反应类型分别是____________________________

的化学方程式为___________________________

满足下列条件的E的同分异构体有________不考虑立体异构

含有一个六元碳环环上三个碳原子分别连有一个取代基且其中两个为羧基。其中核磁共振氢谱有7组峰的结构简式为______________

参照上述合成路线,以1丁二烯和为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线_______________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】VA族元素在生产、生活中有重要用途。回答下列问题:

1)三聚磷酸钠(俗称“五钠”常用于食品生产中,作水分保持剂、品质改良剂等。

①磷酸的结构式如图所示,其主要的电离方程式为______________

②三聚磷酸是三分子磷酸脱去两分子水后的产物,三聚磷酸钠的化学式为_______________

2)在碱性条件下,次磷酸盐(H2PO2-)可用于化学镀银,写出其反应的离子方程式______________。(氧化产物与还原产物物质的量之比为1:4)

3)由工业白磷(含少量砷、铁、镁等)制备高纯白磷(熔点44℃,沸点280℃),主要生产流程如下:

①除砷过程在75 ℃下进行,其合理的原因是____________(填字母代号)。

a,使白磷熔化,并溶于水 b.降低白磷的毒性

c.温度不宜过高,防止硝酸分解 d.适当提高温度,增大反应速率

②硝酸氧化除砷时被还原为NO,写出砷转化为亚砷酸的化学方程式:______________________________

③某条件下,用一定量的硝酸处理一定量的工业白磷,砷的脱除率及磷的产率随硝酸质量分数的变化如图所示,砷的脱除率从a点到b点降低的原因是__________________

4)常温下银氨溶液中存在平衡:Ag+(aq) + 2NH3(aq) Ag(NH3)2+(aq),K=l.10×107 ;已知常温下Ksp(AgCl)=1.45×10-10计算可逆反应AgCl(s) +2NH3(aq)Ag(NH3)2+(aq)+Cl-(aq)的化学平衡常数K=_________(保留2位有效数字)。1L1mol/L氨水中最多可以溶解AgCl ______mol(保留1位有效数字)。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料。MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇(沸点78.5 ℃),在潮湿环境下易被氧化,温度高于100 ℃开始分解。

I.实验室以MnO2为原料制备MnCO3

1)制备MnSO4溶液:

①主要反应装置如图所示,缓缓通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2SO3 + MnO2=MnSO4+H2O。下列措施中,目的是加快化学反应速率的是________(填字母代号)。

A. MnO2加入前先研磨 B.搅拌 C.提高混合气中N2比例

②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3 +2H2SO4(浓)=2NaHSO4+SO2↑+H2O。选择下图所示部分装置与上图装置相连制备MnSO4溶液,应选择的装置的接口顺序为_________(用箭头连接字母代号表示)。

③若用空气代替N2进行实验,缺点是_______________。( 酸性环境下Mn2+不易被氧化)

2)制备MnCO3固体:

实验步骤:

①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;

②...;.

③在7080℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体。

步骤②为__________,需要用到的试剂有____________________________

II.设计实验方案

3)利用沉淀转化的方法证明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3):__________________(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)。

4)证明H2SO4的第二步电离不完全:_____________。[查阅资料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2]

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】室温下,向10mL0.1 mol·L-1 NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,测得溶液pH的变化曲线如图所示,下列说法正确的是

A.a点所示溶液中c(Na+)c(A-)c(HA)c(OH-)

B.b点所示溶液中c(A-)c(HA)

C.pH7时,c(Na+)c(A-)c(HA)

D.ab两点所示溶液中水的电离程度ab

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】工业上以硫酸泥(主要含SSeFe2O3CuOZnOSiO2等)为原料提取硒,流程如图:

1脱硫过程中,温度控制在95℃,原因是___

2氧化过程中,Se转化成H2SeO3,该反应的化学方程式为___

3还原过程是通过控制电位还原的方法将电位高的物质先还原,电位低的物质保留在溶液中。下表是将过滤Ⅰ所得滤液中所含物质还原对应的电位。控制电位在0.782~1.692V,可除去过滤Ⅰ所得滤液中残留的ClO2

名称

Cu2+/Cu

Zn2+/Zn

Fe2+/Fe

Fe3+/Fe2+

ClO2/Cl-

H2SeO3/Se

电位/V

0.435

-0.885

-0.463

0.782

1.692

0.743

为使硒和杂质金属分离,加入Na2SO3还原时,电位应控制在___范围;H2SeO3(弱酸)还原为硒的离子反应方程式为___

4)滤液Ⅱ中主要存在的金属阳离子有Zn2+Na+___

5)所得粗硒需精制。向粗硒浸出液中加入Na2S溶液可以将残留的Fe2+等微量杂质离子转化为沉淀而除去。已知25℃时Ksp(FeS)=6.0×10-18,要使溶液中Fe2+沉淀完全[c(Fe2+)≤1.0×10-5mol·L-1],则需控制溶液中c(S2-)≥___mol·L-1

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【题目】现有反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-43kJ/mol,在850℃时,K=1,今在某密闭容器中充入1.0molCO3.0molH2O1.0molCO2xmolH2,下列说法不正确的是(

A.900℃,该反应的平衡常数K<1

B.850℃达到平衡时,通入COCO转化率将增大

C.850℃时,若x=5.0,则起始时平衡向逆反应方向移动

D.850℃时,若要使上述反应开始时向正反应方向进行,则应满足0≤x<3

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