【题目】按要求回答下列问题:
I.将等物质的量的A、B混合放于2 L的密闭容器中,发生反应3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。经5 min后达到平衡,平衡时测得D的浓度为0.5mol/L,c(A)∶c(B)=3:5,v(C)=0.1 mol/(L·min)。则:
(1)x=________。
(2)前5 min内B的反应速率v(B)=_________。
(3)平衡时A的转化率为_________。
II.水蒸气通过炙热的碳层发生反应:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H。
(4)已知:K(300℃)<K(350℃),则该反应是_________热反应。
(5)上述反应在t0时刻达到平衡,在t1时刻改变某一条件后正反应速率(v正)随时间的变化如下图所示,填出对应的编号。
① 缩小容器体积_________;
② 降低温度 ____________;
(6)已知反应①CO(g)+CuO(g)CO2(g)+Cu(s),②H2(g)+CuO(g)Cu(s)+H2O(g),在相同的某温度下的平衡常数分别为K1和K2,该温度下反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数K=__________(用K1和K2表示)。
【答案】2 0.05mol/( L·min) 50% 吸 b f K=
【解析】
Ⅰ.先设A、B的物质的量为nmol,根据反应速率与化学计量数之间的关系结合三段式解答;
Ⅱ.(4)温度越高平衡常数越大说明升温平衡正向进行;
(5)根据外界条件对反应速率和平衡状态的影响分析判断;
(6)根据化学平衡常数表达式,进行推导判断。
I.D的浓度为0.5mol/L,所以D的物质的量为1mol,C物质的量=0.1mol/(Lmin)×2L×5min=1mol,设A、B的物质的量为nmol,则
3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)
起始量(mol) n n 0 0
转化量(mol) 1.5 0.5 1 1
平衡量(mol)(n-1.5) (n-0.5) 1 1
同一容器中,c(A):c(B)=n(A):n(B)=(n-1.5):(n-0.5)=3:5,解得n=3
(1)C的反应速率是0.1mol/(Lmin),C物质的量=0.1mol/(Lmin)×2L×5min=1mol,1.5x÷3=1,所以x=2;
(2)C的反应速率是0.1mol/(Lmin),根据同一反应中,各物质的反应速率之比等于计量数之比,所以B的反应速率是0.5×0.1mol/(Lmin)=0.05mol/(Lmin);
(3)A的转化率为1.5mol/3mol×100%=50%;
Ⅱ.(4)已知:K(300℃)<K(350℃),随温度升高平衡常数增大,说明平衡正向进行,正反应为吸热反应;
(5)①缩小容器体积,压强增大,瞬间正逆反应速率都增大,平均向逆反应方向移动,逆反应速率增大更多,随后正反应速率增大到新平衡,故曲线b符合;
②降低温度,瞬间正逆反应速率都减小,平均向逆反应方向移动,正反应速率减小更多,随后正反应速率增大到新平衡,到达新平衡时的速率小于原平衡的速率,曲线f符合;
(6)反应CO(g)+CuO(g)CO2(g)+Cu(s)的平衡常数K1=c(CO2)/c(CO),反应H2(g)+CuO(g)Cu(s)+H2O(g)的平衡常数K2=c(H2O)/c(H2),反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数为K=[c(CO2)·c(H2)]/[c(CO)·c(H2O)]=K1/K2。
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【题目】如图表示的是难溶氢氧化物在不同pH下的溶解度(S),下列说法正确的是( )
A. pH=3时溶液中铁元素的主要存在形式是Fe3+
B. 若Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,可通过调节溶液pH的方法除去
C. 若要分离溶液中的Fe3+和Cu2+,可调节溶液的pH为4
D. 若向含有相同物质的量浓度的Cu2+和Ni2+的溶液中加入烧碱,Ni(OH)2优先沉淀
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【题目】丙烯酸是重要的有机合成原料及合成树脂单体,可通过以下方式制得:CHCHCH2=CHCOOH,下列有关说法错误的是( )
A. CO分子的碳氧叁键中存在配位键
B. 丙烯酸分子中σ键与π键的个数比为4∶1
C. 乙炔和水均为极性分子
D. 丙烯酸具有酸性,且能发生加成反应、聚合反应和酯化反应
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【题目】高铁酸钠(Na2FeO4)具有很强的氧化性,是一种新型的绿色净水消毒剂。工业上以菱铁矿(主要成分是FeCO3及少量SiO2)为原料制备高铁酸钠的生产过程如图:
已知:Na2FeO4中在碱性环境中稳定存在。
请回答以下问题:
(1)Na2FeO4中铁元素的化合价为__;下列标志中应贴在盛装Na2FeO4容器上的是__。
(2)菱铁矿粉碎的目的是__,写出“碱浸”过程中SiO2所发生反应的化学方程式为__。
(3)操作1与操作2的实验名称均为____,步骤③的目的是将Fe2+氧化成Fe3-,其离子方程式为___。
(4)高铁酸钠消毒后的还原产物具有净水作用,解释净水原理为__。
(5)已知4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,将一定量的Na2FeO4投入到pH不同的工业污水中(污水中其余成分均相同),测得溶液中Na2FeO4浓度变化如图曲线Ⅰ、Ⅱ所示。试分析曲线Ⅰ比曲线Ⅱ对应的污水pH__(填“高”或“低”)。
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【题目】硅、铜、镓、硒等化学物质可作为制造太阳能电池板的材料。
(1)镓是ⅢA族元素,写出基态镓原子的核外电子排布式__________________。
(2)硒为第四周期ⅥA族元素,与其相邻的元素有砷(33号)、溴(35号),则三种元素的电负性由大到小的顺序为______________(用元素符号表示)。
(3)SeO3分子的立体构型为____,与硒同主族元素的氢化物(化学式为H2R)中,沸点最低的物质化学式为____。
(4)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的关系如图所示,呈现这种变化的原因是____________。
(5)金属铜投入氨水中或投入过氧化氢溶液中均无明显现象,但投入氨水与过氧化氢的混合液中,则铜片溶解,溶液呈深蓝色,写出使溶液呈深蓝色的离子的化学式_____。
(6)一种铜金合金晶体具有面心立方最密堆积结构,在晶胞中金原子位于顶点,铜原子位于面心,则该合金中金原子(Au)与铜原子(Cu)个数之比为____________,若该晶体的晶胞边长为a pm,则该合金的密度为________________g·cm-3(列出计算式,不要求计算结果,设阿伏加德罗常数的值为NA)。
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【题目】实验室为准确测定FeSO4的浓度,可用重铬酸钾标准溶液进行滴定。(已知重铬酸钾被还原为Cr3+)
步骤1.用分析天平准确称取2.9400g重铬酸钾,配制500mL重铬酸钾标准溶液;
步骤2.移取25.00mL所配制的重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,用蒸馏水稀释至250mL,再加20mL浓硫酸,冷却后,加2~3滴试亚铁灵指示剂;
步骤3.用待测硫酸亚铁溶液滴定至溶液由橙黄到绿,由绿色刚变为红紫色为终点;
步骤4.记录消耗硫酸亚铁溶液的体积为18.70 mL。
(1)配制500mL重铬酸钾标准溶液需要的玻璃仪器有量筒、烧杯、 ____________________
(2)移取K2Cr2O7溶液选用的仪器是___________,盛装待测硫酸亚铁溶液选用的仪器是___________
A.50mL酸式滴定管 B.25mL碱式滴定管 C.25mL量筒
(3)氧元素位于周期表的______分区,铁元素在周期表中的位置是___________________,Fe2+的简化电子排布式为_________________,基态铬原子的价电子电子排布图为 __________________。
(4)测得FeSO4的浓度为 ______________ 。(小数点后保留两位数字)
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【题目】下列指定溶液中一定能大量共存的离子组是
A. 含有大量AlO的溶液中:Na+、K+、HCO3-、NO3-
B. pH=1的溶液中:NH4+、Na+、Fe3+、SO42-
C. 水电离产生c(H+)=1×10-13 mol/L溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO42-
D. Na2S溶液中:SO42-、K+、Cu2+、Cl-
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【题目】硫及其化合物有许多用途,相关物质的物理常数如下表所示:
回答下列问题:
(1)基态Fe原子价层电子的电子排布图(轨道表达式)为____________________________,基态S原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为________形。
(2)根据价层电子对互斥理论,H2S、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是__。
(3)图(a)为S8的结构,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为__________________。
(4)气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为________形,其中共价键的类型有________种;固体三氧化硫中存在如图(b)所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为________。
(5)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为anm、FeS2相对式量为M、阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为______________________________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为________nm。
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【题目】常温下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知Ksp(CaSO4)=9×10-6。下列说法不正确的是( )
A. a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp
B. 加入Na2SO4溶液可以使a点变为b点
C. b点将有沉淀生成
D. d点未达到沉淀溶解平衡状态
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