【题目】直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境.某化学实验小组进行如下有关SO2性质的探究活动.
(1)装置A中反应的离子方程式为 .
(2)选用图1以上装置和药品探究亚硫酸与次氯酸的酸性强弱;
①甲同学认为按照A→C→F→尾气处理顺序连接装置可以证明亚硫酸和次氛酸的酸性强弱,乙同学认为该方案不合理,其理由是 .
②丙同学设计的合理实脸方案为:按照A→C→尾气处理(填字母)顺序连接装置.其中装置C的作用是 . 证明亚硫酸的酸性强于次氯酸的酸性的实验现象是 .
(3)利用如图2 的装置A测残液中SO2的含量.量取10.00mL残液于圆底烧瓶中,加热使SO2全部蒸出,用20.00mL 0.1000mol/L的KMnO4标准溶液吸收.充分反应后,再用0.200Omol/L的KI溶液滴定过量的KMnO4 , 消耗KI溶液25.00mL.
(己知:5SO2+2MnO4﹣+2H2O=2Mn2++5SO42﹣+4H+ , 10I﹣+2MnO4﹣+16H+=2Mn2++5I2+8H2O)
①该装置中仪器C的名称为 , 水通入C的进口为 .
②残液中SO2的含量为mol/L.
【答案】
(1)2H++CaSO3=Ca2++H2O+SO2↑
(2)二氧化硫通入次氯酸钙溶液发生了氧化还原反应不能证明强酸制备弱酸的原理;B、E、D、F;除去HCl气体以免影响后面的实验测得;装置D中品红不褪色,F中出现白色沉淀
(3)球形冷凝管;b;0.25
【解析】解:(1)装置A中盐酸与亚硫酸钙反应生成氯化钙、水和二氧化硫,离子方程式为:2H++CaSO3=Ca2++H2O+SO2↑,所以答案是:2H++CaSO3=Ca2++H2O+SO2↑;(2)①按照A→C→F顺序连接装置,其中饱和的亚硫酸氢钠除去HCl,二氧化硫通入次氯酸钙溶液发生了氧化还原反应,不能证明强酸制备弱酸的原理,不能证明亚硫酸和次氯酸的酸性强弱,
所以答案是:二氧化硫通入次氯酸钙溶液发生了氧化还原反应不能证明强酸制备弱酸的原理;②次氯酸具有强氧化性、二氧化硫具有还原性,不能利用二氧化硫与次氯酸钙直接反应判断亚硫酸与次氯酸的酸性强弱,先验证亚硫酸酸性比碳酸强,再结合碳酸酸性比HClO强碱性判断.A装置制备二氧化硫,由于盐酸易挥发,制备的二氧化硫中混有HCl,用饱和的亚硫酸氢钠除去HCl,再通过碳酸氢钠溶液,可以验证亚硫酸酸性比碳酸强,用酸性高锰酸钾溶液氧化除去二氧化碳中的二氧化硫,用品红溶液检验二氧化碳中二氧化硫是否除尽,再通入F中,则装置连接顺序为A、C、B、E、D、F,其中装置C的作用是除去HCl气体,D中品红不褪色,F中出现白色沉淀,可证明亚硫酸的酸性强于次氯酸,
所以答案是:B、E、D、F;除去HCl气体以免影响后面的实验测得;装置D中品红不褪色,F中出现白色沉淀;(3)①该装置中仪器C的名称为球形冷凝管,采取逆流原理通入冷凝水,即球形冷凝管进水口为b,
所以答案是:球形冷凝管;b;②由10I﹣+2MnO4﹣+16H+=2Mn2++5I2+8H2O,则过量的KMnO4物质的量为 ×0.200Omol/L×0.025L=0.001mol,
所以与残液中SO2反应的KMnO4物质的量为0.02L×0.1000mol/L﹣0.001mol=0.001mol,
又5SO2+2MnO4﹣+2H2O=2Mn2++5SO42﹣+4H+ , 则残液中SO2含量为0.001mol× =0.0025mol,所以残液中SO2的含量为= =0.25mol/L,
所以答案是:0.25.
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【题目】双安妥明结构简式如图所示 ,可用于降低血液中的胆固醇,该物质合成线路如图所示:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.RCH═CH2 RCH2CH2Br
Ⅲ.已知:C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且支链有一个甲基;I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应;K的结构具有对称性.试回答下列问题:
(1)写出双安妥明的分子式 .
(2)C的结构简式为;H的结构简式为 .
(3)反应D→E的反应条件是 , 反应I→J的类型是 .
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为 .
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有种.①与FeCl3溶液显色;②苯环上只有两个取代基;③1mol该物质最多消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是(写结构简式).
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【题目】下列说法正确的是( )
A. 含有氧元素的化合物一定是氧化物
B. 纯净物一定由同种分子构成
C. 含一种元素的物质一定是单质
D. 由同种分子构成的物质一定是纯净物
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【题目】已知:O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)△H=﹣483.6kJmol﹣1
C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=﹣393.5kJmol﹣1
CO2(g)+C(s,石墨)=2CO(g)△H=+172.5kJmol﹣1
(1)请写出CO与水蒸汽反应的热化学方程式
(2)在一体积为10L的密闭容器中,通入一定量的CO和水蒸汽,在850℃时发生反应,容器中CO和水蒸汽浓度变化如图,则0~4min的平均反应速率v(CO)= , 请计算此时的平衡常数K= .
时间/min | CO | H2O | CO2 | H2 |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | c1 | c2 | c3 | c3 |
4 | c1 | c2 | c3 | c3 |
5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 | |
6 | 0.096 | 0.266 | 0.104 |
(3)t℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如右表.
①表中3min~4min之间反应处于状态;c1数值0.08mol/L (填大于、小于或等于).
②反应在4min~5min间,平衡向逆方向移动,可能是以下的原因(填字母),表中5min~6min之间数值发生变化,可能的原因是 . (填字母)
a.增加水蒸气 b.降低温度 c.使用催化剂 d.增加氢气浓度.
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【题目】结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅提高。上述高分子化合物的单体是
A.乙炔B.乙烯C.丙烯D.1,3-丁二烯
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【题目】下图是某学校实验室从化学试剂商店买回的浓硫酸试剂标签上的部分内容。现用该浓硫酸配制480 mL、 1 mol/L的稀硫酸。可供选用的仪器有:①烧瓶②烧杯③玻璃棒④药匙⑤量筒
请回答下列问题:
(1)该浓硫酸的物质的量浓度为____________ mol/L。
(2)配制稀硫酸时,上述仪器中不需要的仪器是____________(填序号),还缺少的仪器有______________________________ (填写仪器名称)。
(3)经计算,配制480mL、1mol/L的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为______ mL,量取浓硫酸所用的量筒的规格是________。
(从下列规格中选用: 10 mL 、 25 mL 、 50 mL 、100 mL)
(4)对所配制的稀硫酸进行测定,发现其浓度大于1mol/L,配制过程中下列各项操作可能引起该误差的原因有____________。
A.定容时,俯视容量瓶刻度线进行定容
B.在烧杯中将浓硫酸进行稀释后立即转入容量瓶中
C.转移溶液时,不慎有少量溶液洒到容量瓶外面
D.容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,含有少量蒸馏水
E.定容摇匀后发现液面低于刻度线,再加蒸馏水至刻度线
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【题目】下列叙述正确的是:
A. 元素的单质可由氧化或还原含该元素的化合物来制得
B. 得电子越多的氧化剂,其氧化性就越强
C. 阳离子只能得到电子被还原,只能作氧化剂
D. 含有高价元素的化合物,一定具有强的氧化性
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【题目】一定条件下,CH4与H2O(g)发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)设起始 =Z,在恒压下,平衡时CH4的体积分数φ(CH4)与Z和T(温度)的关系如图所示,下列说法错误的是( )
A.该反应的焓变△H>0
B.图中Z的大小为b>3>a
C.图中X点对应的平衡混合物中 =3
D.温度不变时,图中X点对应的平衡在加压后φ(CH4)增大
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【题目】用固体NaOH配制物质的量浓度溶液时,下列操作会导致溶液浓度偏低的是:
A. 在烧杯中溶解时,有少量液体溅出
B. 样品中含有少量Na2O杂质
C. 容量瓶使用前用NaOH溶液润洗
D. 定容时俯视容量瓶刻度线
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