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18.二氧化氯气体有毒,常应用在果蔬保鲜等方面.用NaClO3与CH3OH(沸点64.7℃)在催化剂、60℃时,发生反应得到ClO2,实验装置如图(已知ClO2的稳定性较差,用稳定剂吸收ClO2,使用时加酸释放出ClO2).

完成下列填空:
(1)仪器b的名称为球形冷凝管,其作用是冷凝回流甲醇.
(2)反应中甲醇被氧化为甲酸(HCOOH),写出制备ClO2的化学方程式4NaClO3+CH3OH+2H2SO4$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{△}$4ClO2↑+HCOOH+2Na2SO4+3H2O.
(3)甲装置中采取的加热方式是水浴加热;如果滴加甲醇的速度过快,可能造成的后果反应速率过快,反应生成的ClO2来不及被稳定剂吸收.
(4)某同学建议将上述装置中的分液漏斗c改用恒压漏斗e,你认为他的理由是有利于液体顺利流下,减少甲醇的挥发.
(5)实验结束后,先用仪器a注入一定量的NaOH,过一段时间后再拆卸仪器,其目的是使反应停止,并吸收ClO2
(6)如表是两种稳定剂加酸后释放ClO2的浓度随时间的变化数据,若将其用于樱桃保鲜,你认为效果较好的稳定剂是2,原因是稳定剂2释放ClO2的浓度稳定,保鲜时间更长.
时间
稳定剂
0天2天4天6天8天10天12天14天16天
稳定剂1浓度801508020105000
稳定剂2浓度405252525250484720
(7)某同学在实验室测定某保鲜剂中ClO2的含量,其实验操作如下:
在锥形瓶中加入足量的KI溶液,再加入5mL稀硫酸;取15mL保鲜剂于锥形瓶中,ClO2与KI反应的离子方程式为:2ClO2+10I-+8H+═2Cl-+5I2+4H2O;用0.100mol•L-1 Na2S2O3标准溶液滴定碘单质(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-),达到滴定终点时用去18.00mL Na2S2O3标准溶液.测得该保鲜剂中ClO2的含量为1.62 g•L-1

分析 (1)根据仪器特征,可知仪器b是球形冷凝管,甲醇易挥发性,冷凝回流甲醇;
(2)甲醇被氧化为甲酸(HCOOH),NaClO3还原生成ClO2,在硫酸条件下,还生成硫酸钠;
(3)甲装置控制反应温度60℃,采取水浴加热;加甲醇的速度过快,反应速率过快,反应生成的ClO2来不及被稳定剂吸收;
(4)有利于液体顺利流下,减少甲醇的挥发;
(5)可以中和酸,使反应停止,并吸收ClO2
(6)稳定剂2释放ClO2的浓度稳定,保鲜效果更好;
(7)根据关系式2ClO2~5I2~10S2O32-计算.

解答 解:(1)根据仪器特征,可知仪器b是球形冷凝管,甲醇易挥发性,冷凝回流甲醇,
故答案为:球形冷凝管;冷凝回流甲醇;
(2)甲醇被氧化为甲酸(HCOOH),NaClO3还原生成ClO2,在硫酸条件下,还生成硫酸钠,反应方程式为:4NaClO3+CH3OH+2H2SO4$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{△}$4ClO2↑+HCOOH+2Na2SO4+3H2O,
故答案为:4NaClO3+CH3OH+2H2SO4$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{△}$4ClO2↑+HCOOH+2Na2SO4+3H2O;
(3)甲装置控制反应温度60℃,低于水的沸点,采取水浴加热,受热均匀,便于控制温度;加甲醇的速度过快,反应速率过快,反应生成的ClO2来不及被稳定剂吸收,
故答案为:水浴加热;反应速率过快,反应生成的ClO2来不及被稳定剂吸收;
(4)分液漏斗添加乙醇,需要将分液漏斗活塞打开,便于甲醇液体顺利流下,但会导致甲醇的挥发,改用恒压漏斗有利于液体顺利流下,减少甲醇的挥发,
故答案为:有利于液体顺利流下,减少甲醇的挥发;
(5)加入氢氧化钠可以中和酸,使反应停止,并吸收ClO2
故答案为:使反应停止,并吸收ClO2
(6)稳定剂2释放ClO2的浓度稳定,保鲜时间更长,保鲜效果更好,
故答案为:2;稳定剂2释放ClO2的浓度稳定,保鲜时间更长;
(7)设保鲜剂中ClO2的含量为xg•L-1,则:
 2ClO2~5I2~10S2O32-
 135g          10mol
0.015L×xg/L   0.018L×0.1mol/L
所以135g:0.015L×xg/L=10mol:0.018L×0.1mol/L
解得x=1.62
故答案为:1.62.

点评 本题考查物质准备实验,涉及化学仪器识别与使用、陌生方程式书写、实验基本操作、对操作的分析评价、物质含量测定等,较好地考查学生实验能力、分析解决问题的能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.明代诗人于谦作诗“凿开混沌得乌金,藏蓄阳和意最深.爝火燃回春浩浩,洪炉照破夜沉沉…”诗中所写“乌金”的主要成分是(  )
A.B.C.D.

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9.以下物质间的每步转化通过一步反应就能实现的是(  )
A.N2→NO2→HNO3B.Fe→FeCl3→FeCl2
C.S→SO3→Na2SO4D.Al2O3→Al(OH)3→NaAlO2

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6.下列有关物质的性质类比正确的是(  )
A.已知Fe+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeS,则Cu+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuS
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13.下列关于物质的用途描述错误的是(  )
A.氧化铁可用作红色油漆和涂料B.硅胶可作干燥剂
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3.酣酸亚铬晶体是一种氧气吸收剂,化学式为[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,不溶于冷水,易溶于盐酸.由于Cr2+易被氧气氧化,制备醋酸亚铬时,需在封闭体系中用锌作还原剂,先将Cr3+还原为Cr2+,再与醋酸钠溶液作用制得,其总反应为:
2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O+Zn2+
请回答下列问题:
(1)实验中用恒压滴液漏斗,相比普通分液漏斗,显著的优点是平衡压强,使液体顺利滴下,可以防止液体挥发.
(2)实验开始前,必需进行的实验操作是检验装置气密性;实验开始时,打开恒压滴液漏斗的旋塞,让盐酸滴入装置2中,打开A,关闭B,目的是盐酸与锌反应产生的氢气将装置中的空气排出,形成还原性氛围,防止Cr2+被氧化,,反应一段时间后,保持盐酸持续滴下,关闭A,打开B,目的是让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应.
(3)已知其它反应物足量,实验时取用的是含溶质3.17g CrCl3溶液和1L 0.1mol•L-1的醋酸钠溶液;实验后得干燥纯净的醋酸亚铬晶体2.82g,则该实验所得产品的产率为75%(不考虑醋酸亚铬晶体的溶解损失).
(4)为标定实验所用的CrCl3溶液,进行了如下操作:
取25.00mLCrCl3溶液于碘量瓶(一种带塞的锥形瓶)中,加热至沸后加入适量Na2O2,充分加热煮沸,稀释,加入过量的稀H2SO4至溶液呈强酸性,此时铬以Cr2O72-存在;再加入足量KI,密塞,摇匀,于暗处静置5分钟后,用0.25mol•L-1硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入l mL指示剂,滴定至终点.平行测定三次,平均消耗标准硫代硫酸钠溶液24.00mL.
已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,2S2O32-+I2═S4O62-十2I-
①实验所用的CrCl3溶液的物质的量浓度为0.08mol/L.
②滴定过程中所用的指示剂是淀粉.
③下列操作导致实验结果偏低的是ac.
a.移取CrCl3溶液的滴定管,水洗后未用CrCl3溶液润洗
b.盛硫代硫酸钠溶液的滴定管滴定前有气泡,滴定后无气泡
c.量取CrCl3溶液时先俯视后仰视
d.滴定终点时,盛硫代硫酸钠溶液的滴定管尖嘴外挂有一滴液珠未滴落.

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10.下列离子方程式书写正确的是(  )
A.用(NH42Fe(SO42 溶液与过量NaOH反应制Fe(OH)2:Fe2++2OH-=Fe(OH)2
B.用稀氢碘酸溶液除去铁制品表面的铁锈:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
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7.工业上制取硝酸铵的流程图如图1,请回答下列问题:

(1)在上述工业制硝酸的生产中,设备M的名称是氧化炉,其中发生反应的化学方程式为4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O.
(2)此主产过程中,N2与H2合成NH3所用的催化剂是铁砂网.科学研究证实了氢气与氧气在固体催化剂表面合成氨的反应过程,示意图如图2:

分别表示N2、H2、NH3.图⑤表示生成的NH3离开催化剂表面,图②和图③的含义分别是N2、H2被吸附在催化剂表面、在催化剂表面N2、H2中的化学键断裂.
(3)在合成氨的设备(合成塔)中,设置热交换器的目的是利用余热,节约能源;在合成硝酸的吸收塔中通入空气的目的是使NO循环利用,全部转化为硝酸.
(4)生产硝酸的过程中常会产生一些氮的氧化物,可用如下两种方法处理:

碱液吸收法:NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O
NH3还原法:8NH3+6NO2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$7N2+12H2O(NO也有类似的反应)
以上两种方法中,符合绿色化学的是氨气还原法.
(5)某化肥厂用NH3制备NH4NO3.已知:由NH3制NO的产率是96%,NO制HNO3的产率是92%.则制HNO3所用去的NH3的质量占总耗NH3质量(不考虑其它损耗)的53%.

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8.硫酸铅可用于铅蓄电池、纤维增重剂、涂料分析试剂.工业上通常用自然界分布最广的方铅矿(主要成分为PbS)生产硫酸铅.工艺流程如下:


已知:①Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×l0-5
②PbCl2(s)+2C1-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0
③Fe3+、Pb2+以氢氧化物形式开始沉淀时的PH值分别为1.9和7.
(I )流程中加入盐酸可以控制溶液的pH<1.9,主要目的是抑制Fe3+的水解.反应过程中可观察到淡黄色沉淀,则步骤(1)对应的主要反应的离子方程式为2Fe3++PbS=PbCl2+S+2Fe2+
(II) 步骤(2)所得的滤液A 蒸发浓缩后再用冰水浴的目的是用冰水浴使PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl4-△H>0逆向移动,使PbCl4-转化PbCl2析出(请用平衡移动原理解释)
(III )上述流程中可循环利用的物质有FeCl3、HCl.
(IV)炼铅和用铅都会使水体因重金属铅的含量增大而造成严重污染.水溶液中铅的存在形态主要有
Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形态的铅浓度分数α与溶液pH 变化的关系如图所示:

①探究Pb2+的性质:向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液变浑浊,继续滴加NaOH溶液又变澄清;pH≥13时,溶液中发生的主要反应的离子方程式为Pb(OH)3-+HO-=Pb(OH)42-..
②除去溶液中的Pb2+:科研小组用一种新型试剂可去除水中的痕量铅和其他杂质离子,实验结果记录如下:
离子Pb2+Ca2+Fe3+Mn2+
处理前浓度/(mg•L-10.10029.80.120.087
处理后浓度/(mg•L-10.00422.60.040.053
Ⅰ.由表可知该试剂去除Pb2+的效果最好,请结合表中有关数据说明去除Pb2+比Fe3+效果好的理由是加入试剂,Pb2+的浓度转化率为$\frac{(0.1-0.004)}{0.1}$×1005%=96%,Fe3+的浓度转化率为$\frac{0.12-0.04}{0.12}$×100%=67%,所以去除Pb2+比Fe3+效果好.
Ⅱ.若新型试剂(DH)在脱铅过程中主要发生的反应为:2DH(s)+Pb2+?D2Pb(s)+2H+,则脱铅时最合适的pH约为B.
A.4 B.6 C. 10 D. 12.

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