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    19．对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点．
    完成下列填空：
    （1）写出该共聚物的结构简式．或
    （2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体．写出该两步反应所需的试剂及条件液溴、溴化铁作催化剂、溴、光照
    （3）将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色．
    A的结构简式为．
    由上述反应可推知，由A生成对溴苯乙烯的反应条件为浓硫酸、加热．
    （4）丙烯催化二聚得到2，3-二甲基-1-丁烯，B与2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面．
    写出B的结构简式．（CH3）2C=C（CH3）2
    设计一条由2，3-二甲基-1-丁烯制备B的合成路线．CH2=C（CH3）C（CH3）2$→_{一定条件下}^{HBr}$（CH3）2CBrCH（CH3）2$→_{△}^{NaOH的醇溶液}$（CH3）2C=C（CH3）2
    （合成路线常用的表示方式为：A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物）

    分析 （1）对溴苯乙烯与丙烯在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物；
    （2）乙苯生成时，苯环上H原子被取代需要溴化铁作催化剂，支链上H原子被取代需要光照条件；
    （3）与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色，说明A中没有酚羟基，则只有支链上Br原子被-OH取代，据此判断A结构简式；A发生醇的消去反应生成对溴苯乙烯；
    （4）B与2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，则B中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子，其结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2，
    2，3-二甲基-1-丁烯和HBr发生加成反应生成（CH3）2CBrCH（CH3）2，（CH3）2CBrCH（CH3）2发生消去反应生成
    （CH3）2C=C（CH3）2．

    解答 解：（1）对溴苯乙烯与丙烯在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物，其结构简式或，
    故答案为：或；
    （2）乙苯生成时，苯环上H原子被取代需要溴化铁作催化剂，需要液溴作反应物，支链上H原子被取代需要光照条件，需要溴作反应物，故答案为：液溴、溴化铁作催化剂；溴、光照；
    （3）与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色，说明A中没有酚羟基，则只有支链上Br原子被-OH取代，则A结构简式为，A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成对溴苯乙烯，
    故答案为：；浓硫酸、加热；
    （4）B与2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，则B中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子，其结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2，
    2，3-二甲基-1-丁烯和HBr发生加成反应生成（CH3）2CBrCH（CH3）2，（CH3）2CBrCH（CH3）2发生消去反应生成
    （CH3）2C=C（CH3）2，其流程图为CH2=C（CH3）C（CH3）2$→_{一定条件下}^{HBr}$（CH3）2CBrCH（CH3）2$→_{△}^{NaOH的醇溶液}$（CH3）2C=C（CH3）2，
    故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2；CH2=C（CH3）C（CH3）2$→_{一定条件下}^{HBr}$（CH3）2CBrCH（CH3）2$→_{△}^{NaOH的醇溶液}$（CH3）2C=C（CH3）2．

    点评 本题为2015年高考题，考查有机化学合成，为高频考点，侧重考查学生知识综合应用能力，需要学生对常见有机物官能团及其性质、常见反应类型及条件熟练掌握并灵活运用，难点是合成路线设计的（4）题，题目难度较大．

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

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    （3）某研究小组用图二装置对Cl2与KI溶液的反应进行探究，发现通入Cl2一段时间后，KI溶液变为黄色，继续通入Cl2，则溶液黄色变浅，最后变为无色．研究小组对所得无色溶液中碘元素的存在形态提出了以下假设：
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    ①请设计实验证明假设一成立（试剂自选）．
    实验操作预期现象结论
    假设一成立
    ②若假设三成立，请写出生成IO3-的离子方程式I2+5Cl2+6H2O=10Cl-+2IO3-+12H+．
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    ①准确称取加碘盐m g于烧杯中，加入适量蒸馏水和过量的KI，再滴入适量的稀硫酸，充分反应，将所得混合液配成250.00mL待测溶液．移取25.00mL待测溶液于锥形瓶中，加几滴淀粉试液，用c mol•L-1 Na2S2O3标准液滴定至终点，重复3次，测得平均值为V mL．
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