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【选修有机化学基础】(10分)
分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现          种峰。
(2)C物质的官能团名称                      
(3)上述合成路线中属于取代反应的是                      (填编号)。
(4)写出反应⑥的化学方程式:⑥                               
(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为—CH2COOCH3                         

(1)4(1分) (2)羟基、羧基(2分,答对1个得1分)
(3)②⑤⑥(2分,答对2个得1分,全对得2分,有错误就不得分) (4)(2分,无条件扣1分)

(5)(3分,答对1个1分)

解析试题分析:根据A与溴水反应的产物结构简式可知A的结构简式为CH3CH2C(CH3)=CH2。在氢氧化钠溶液中水解生成B,则B的结构简式为。B发生催化氧化生成C,则C的结构简式为。反应④是羟基的消去反应,则D的结构简式为CH3CH=C(CH3)CHO。反应⑤是氯原子的水解反应,所以E的结构简式为。E与D发生酯化反应生成F,则F的结构简式为
(1)根据A的结构简式可知,A物质在核磁共振氢谱中能呈现4种峰。
(2)根据C的结构简式可知,C物质的官能团名称羟基、羧基。
(3)根据以上分析可知,上述合成路线中属于取代反应的是②⑤⑥。
(4)根据以上分析可知,反应⑥的化学方程式为
(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团,即还有碳碳双键和酯基;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,这说明应该是对位的;③其中一个取代基为—CH2COOCH3,则符合条件的有机物结构简式为
考点:考查有机化学基础模块的分析与应用

练习册系列答案
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下列反应中生成物总能量高于反应物总能量的是

A.碳酸钙受热分解 B.乙醇燃烧
C.铝粉与氧化铁粉末反应 D.氧化钙溶于水

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已知下图中物质M是由同一短周期的两种元素组成的离子化合物,焰色反应为黄色,阴离子元素最高正价与它的负价代数和为6。X具有漂白性,Y为碱性气体, W是对空气无污染的气体。试回答下列问题:

(1)写出电解M溶液①的化学方程式                                   
(2)写出实验室制取Y气体的化学方程式                                 
(3)若A是一种常见金属,写出反应②的化学方程式                             
(4)若A是某元素的一种常见酸性氧化物,写出反应③的离子方程式               
(5)写出X的电子式          和Z的结构式           
(6)写出反应⑤的化学方程式                            
(7)标准状况下反应⑥中生成11.2L W时转移的电子数   。(用NA表示阿佛加德罗常数)

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下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是(  )

A.蒸馏B.萃取C.重结晶D.分液

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(14分)PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料,具有优异性能,能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为:

其中A、B、C均为链状化合物,A能发生银镜反应,B中不含甲基。请回答下列问题:
(1)A、B的结构简式分别为      
(2)C中是否含有手性碳原子   。(填“含有”或“不含有”)
(3)写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式   
①分子式为C4H6O  ②含有1个-CH3
(4)1 mol C可与足量钠反应生成   L H2(标准状况)。
(5)由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为   ,反应类型为   

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化合物M是一种治疗心脏病的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示:

已知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl。
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应①____________;反应②____________。
(2)写出结构简式:A__________________________;
C__________________________。
(3)写出的邻位异构体分子内脱水生成香豆素的结构简式:
________________________________________________________________________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是
________________________________________________________________________。
(5)写出由D生成M的化学方程式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如下:

(1)化合物Ⅱ的化学式为________。
(2)反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)______________________________________。
(3)化合物A的结构简式为____________。
(4)下列说法正确的是______________。

A.化合物Ⅱ能发生银镜反应
B.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃
C.反应③属于酯化反应
D.1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
(5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体,Ⅵ中含有酯基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式:______________。
(6)化合物Ⅶ在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应,化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为____________。

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下列各组仪器:①漏斗②容量瓶③滴定管④分液漏斗⑤天平⑥量筒⑦胶头滴管⑧蒸馏烧瓶.常用于物质分离的是

A.①③⑦ B.②⑥⑦ C.①④⑧ D.④⑥⑧

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大量服用阿司匹林会导致 

A.便秘B.食欲不振、缺乏抵抗力
C.腹泻D.胃溃疡、胃出血

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同步练习册答案
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