【题目】用海底锰结核(主要成分为MnO2,含少量MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2)为原料,制备金属锰、镁的一种工艺流程路线如下:
已知:①几种难溶物的溶度积(25℃)如下表所示:
化学式 | Mg(OH)2 | Mn(OH)2 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 |
Ksp | 1.8×10-11 | 1.8×10-13 | 1.0×10-33 | 4.0×10-38 |
②溶液中某离子浓度≤1.0×10-6mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。
完成下列问题:
(1)“锰结核粉末”中MnO2与SO2反应的离子方程式为_____。
(2)“滤液1”中c(Mn2+)为0.18mol·L-1,则“调节pH”的范围为_______,“滤渣2”的成分为______。
(3)“Ⅲ”处“萃取剂”萃取的成分是___;“Ⅳ”处用“盐酸反萃”的作用是____。
(4)MgCl2·6H2O制取无水MgCl2时,需要在干燥的HCl气流中加热分解。HCl的作用为__________。
(5)该工艺流程中除电解余液可循环利用外,还能循环利用的试剂为____。
(6)一种海生假单孢菌(采自太平洋深海处),在无氧条件下以醋酸为电子供体还原MnO2生成Mn2+的机理如图所示。写出反应②③的总反应的离子方程式____________。
【答案】MnO2+SO2=Mn2++SO 5≤pH<8 Fe(OH)3、Al(OH)3 Mg2+ 使Mg2+与萃取剂分离转化为MgCl2 抑制MgCl2水解 萃取剂或有机相2 MnO2+2HX=Mn2++2X+2OH-
【解析】
锰结核(主要成分为MnO2,含少量MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2)加入H2SO4进行酸浸,将MgO、Fe2O3、Al2O3转化为Mg2+、Fe3+、Al3+,并通入SO2将MnO2转化为Mn2+,自身被氧化为,SiO2不与二氧化硫和硫酸反应,则滤渣1中主要为SiO2,滤液1中主要含有Mg2+、Fe3+、Al3+、Mn2+及,调节滤液1的pH值,使Fe3+、Al3+转化为Al(OH)3、Fe(OH)3过滤除去,则滤渣2主要含有Al(OH)3、Fe(OH)3,滤液2主要含有Mg2+、Mn2+及的溶液,向滤液2加入有机萃取剂,溶液分层,分液后有机相1中主要含有Mg2+,水相1中主要含有Mn2+及,向有机相1中加入盐酸进行反萃取,Mg2+从有机相1转入水相2,形成含有MgCl2的酸性溶液,对水相2蒸发结晶得到MgCl26H2O,在干燥的HCl气流中加热分解得到MgCl2,再进行熔融电解得到金属镁,对水相1进行电解得到金属锰单质和H2SO4,电解后的溶液中含有H2SO4,可返回步骤Ⅰ酸浸使用,据此分析解答。
(1)根据分析,“锰结核粉末”中MnO2与SO2反应,SO2将MnO2转化为Mn2+,自身被氧化为,离子方程式为MnO2+SO2=Mn2++SO;
(2)调节滤液1的pH值,使Fe3+、Al3+转化为Al(OH)3、Fe(OH)3过滤除去,“滤液1”中Mn2+、Mg2+不能形成沉淀,溶液中某离子浓度≤1.0×10-6mol·L-1时,认为该离子沉淀完全,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,当Al3+完全沉淀时,Fe3+已经完全沉淀,此时溶液中c(OH-)==1.0×10-9mol·L-1,pOH=9,则pH=14- pOH=5;根据Ksp[Mn(OH)2]= 1.8×10-13,Ksp[Mg(OH)2]= 1.8×10-11,当“滤液1”中c(Mn2+)为0.18mol·L-1时,溶液中c(OH-)==1.0×10-6mol·L-1,pOH=6,则pH=14- pOH=8,则“调节pH”的范围为
(3)根据分析,“Ⅲ”处“萃取剂”萃取的成分是Mg2+;“Ⅳ”处用“盐酸反萃”的作用是使Mg2+与萃取剂分离转化为MgCl2;
(4)MgCl2属于强酸弱碱盐,高温下,促进Mg2+发生水解生成Mg(OH)2,在干燥的HCl气流中加热分解,可以抑制MgCl2水解;
(5)根据分析,向有机相1中加入盐酸进行反萃取,Mg2+从有机相1转入水相2,分液后得到有机相2,即为萃取剂,则该工艺流程中除电解余液可循环利用外,还能循环利用的试剂为萃取剂或有机相2;
(6)根据图示,反应②为:Mn3++ HX= Mn2++X+H+,反应③为:Mn2++ MnO2+2H2O=4OH-+2 Mn3+,②×2+③可得,反应②③的总反应的离子方程式MnO2+2HX=Mn2++2X+2OH-。
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【题目】实验室模拟用溶液和溶液混合制备,再将所得与溶液混合,可制备草酸合铜酸钾晶体。通过下述实验确定该晶体的组成。
步骤Ⅰ 称取样品,放入锥形瓶,加入适量稀硫酸,微热使样品溶解,再加入水加热,用溶液滴定至终点,消耗溶液。
步骤Ⅱ 将步骤Ⅰ的溶液充分加热,使淡紫红色消失,溶液最终显示蓝色。冷却后,调节并加入过量固体,与反应生成沉淀和,以淀粉作指示剂,用标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。
已知:;
;
回答下列问题:
(1)室温下,,,溶液________7(填“>”或“<”或“=”)。
(2)步骤Ⅱ中滴定终点的现象为________。
(3)步骤Ⅱ中若消耗的标准溶液的体积偏大,可能的原因有________(填字母)。
A.滴定前未将待测溶液充分加热
B.锥形瓶水洗后未干燥
C.装标准溶液的滴定管水洗后未润洗
D.滴定时锥形瓶中有液体溅出
(4)通过计算确定该晶体的化学式(写出计算过程)。
________________________
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【题目】CuSO4是一种重要的化工原料,其有关制备途径及性质如图所示。下列说法不正确的是
A.途径①所用混酸中H2SO4与HNO3物质的量之比最好为2:3
B.相对于途径①、③,途径②更好地体现了绿色化学思想
C.已知1molCuSO4在1100℃所得混合气体X为SO2和O2,则O2为0.75mol
D.Y可以是葡萄糖
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【题目】已知:A、B、C、D、E、F是周期表中前36号元素,A是原子半径最小的元素,B元素基态原子的2P轨道上只有两个电子,C元素的基态原子L层只有2对成对电子,D是元素周期表中电负性最大的元素,E2+的核外电子排布和Ar原子相同,F的核电荷数是D和E的核电荷数之和。
请回答下列问题:
(1)分子式为BC2的空间构型为__ __;F2+的核外电子排布式为 。
(2)A分别与B、C形成的最简单化合物的稳定性B____C(填“大于”或“小于”);A、C两元素可组成原子个数比为1:1的化合物,C元素的杂化类型为 。
(3)A2C所形成的晶体类型为_ ___;F单质形成的晶体类型为 ,其采用的堆积方式为 。
(4)F元素氧化物的熔点比其硫化物的____(填“高”或 “低”),请解释其原因____。
(5)D跟E可形成离子化合物,其晶胞结构如右图。该离子化合物晶体的密度为pg.cm。3,则晶胞的体积是 。(用含p的代数式表示)。
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【题目】有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是( )
A.在NaCl 晶体中,距Na 最近的Cl 形成正八面体
B.在 晶体中,每个晶胞平均占有4 个Ca2+
C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数的比为1:2
D.该气态团簇分子的分子式为EF或FE
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【题目】过氧化氢是重要的化工产品,广泛应用于化学合成、医疗消毒等领域。
(1)过氧化氢的电子式为_____________。
(2)工业上电解硫酸氢盐溶液得到过二硫酸盐(),过二硫酸盐水解生成H2O2溶液和硫酸氢盐,生成的硫酸氢盐可以循环使用。电解硫酸氢盐溶液时阳极的电极反应式为_______。写出过二硫酸盐水解的离子方程式________。
(3)298K时,实验测得反应在不同浓度时的化学反应速率如表:
实验编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
c(HI) /mol﹒L-1 | 0.100 | 0.200 | 0.300 | 00.100 | 0.100 |
c(H2O2)/mol﹒L-1 | 0.100 | 0.100 | 0.100 | 0.200 | 0.300 |
v//mol﹒L-1﹒s-1 | 0.007 60 | 0.015 3 | 0.022 7 | 0.015 1 | 0.022 8 |
已知速率方程为,其中k为速率常数。
根据表中数据判断:a=_______,b=________。
(4)“大象的牙膏”实验是将浓缩的过氧化氢与肥皂液混合,再滴加少量碘化钾溶液,即可观察到泡沫状物质像喷泉一样喷涌而出。反应中H2O2的分解机理为:
慢
快
此反应过程中无催化剂和有催化剂的能量变化关系图像如图所示:
则表示慢反应的曲线是__________(填“a”或“b”)。
1mol H2O2分解放出热量98 kJ,则H2O2分解的热化学方程式为_________________。
(5)某科研团队研究体系(其中)氧化苯乙烯制取苯甲醛,反应的副产物主要为苯甲酸和环氧苯乙烷。一定条件下,测得一定时间内温度对氧化反应的影响如图:
注:■苯乙烯转化率 ●苯甲醛选择性
①80℃时苯乙烯的转化率有所降低,其原因可能是_______。
②结合苯乙烯的转化率,要获得较高的苯甲醛产率,应该选择的温度为_______。
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【题目】Cu—Mn—Al合金为磁性形状记忆合金材料之一,可用来制作各种新型的换能器、驱动器、敏感元件和微电子机械操纵系统。
(1)下列状态的铝中,最外层电离出一个电子所需能量最小的是______(填标号)。
A. B.
C. D.
(2)AlCl3是某些有机反应的催化剂,如苯与乙酰氯反应的部分历程为:
①乙酰氯分子中碳原子的杂化类型为____。
②乙酰氯分子中∠CCCl___120°(填“>”、“=”或“<”),判断理由是_______。
③的空间构型为________。
(3)温度不高时气态氯化铝为二聚分子(其结构如图所示)。
写出Al2Cl6的结构式并标出配位键______。
(4)Cu—Mn—合金的晶胞如图a所示,该晶胞可视为Mn、Al位于Cu形成的立方体体心位置,图b是沿立方格子对角面取得的截图。
①若A原子的坐标参数为(0,0,0),C为(1,1,1),则B原子的坐标参数为_____。
②由晶胞可知该合金的化学式为_____。
③已知r(Cu)≈r(Mn)=127pm,r(Al)=143pm,则Cu原子之间的最短核间距离为____pm。
④该晶胞的密度为_____g·cm-3。(列出计算式即可,阿伏加德罗常数用NA表示)
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【题目】亚硫酸盐是一种常见的食品添加剂。为检验某食品中亚硫酸盐含量(通常以1kg样品中含SO2质量计),某研究小组同学设计了如下实验方案:
I.称取样品Wg后加入足量稀硫酸;
II.将I中产生的SO2用足最H2O2溶液吸收;
III.将II所得溶液用0.lmolL-1氢氧化钠溶液滴定,消耗体积为VmL;
IV.数据处理。
下列是小组同学对实验的设计、分析及数据处理,其中正确的是( )
A.步骤I中可用稀硝酸代替稀硫酸
B.1kg样品中含SO2的质量为g
C.若用”溴水”替换II中的氧化剂“H2O2溶液”,对测定结果无影响
D.步骤I中生成的SO2残留在装置中未被H2O2溶液吸收,可能导致测得亚硫酸盐含量偏低
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【题目】分别调节0.01mol·L-1HCOOH溶液、0.01mol·L-1氨水的pH,系统中微粒浓度的负对数值(-lgc)与pH的关系分别如下图所
下列说法错误的是
A. 25℃时,NH3·H2ONH4++OH-的lgK=-4.7
B. 25℃时,0.01mol·L-1HCOOH溶液的pH为3.7
C. HCOONa溶液中加入NH4Cl至溶液呈中性:c(Cl-)>c(Na+)>c(HCOO-)
D. HCOONa溶液中加入KHSO3至溶液呈中性:c(HCOOH) +c(H2SO3) = c(SO32-)
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