解:(1)由图可知,实验②10min到达平衡,平衡时△(N
2)=0.1mol/L-0.06mol/L=0.04mol/L,由方程式可知,△c(H
2)=3△(N
2)=3×0.04mol/L=0.12mol/L,故v(H
2)=
=0.012mol/(L?min),
由图可知,与实验①相比,实验②到达平衡所以时间较短,反应速率较快,但平衡时氮气的浓度不变,改变条件平衡不移动,该反应正反应是气体体积减小的反应,故实验②应是使用催化剂,
由图可知,与实验①相比,实验③到达平衡所以时间较短,反应速率较快,平衡时氮气的浓度增大,改变体积平衡向逆反应移动,该反应正反应是体积减小的放热反应,故为升高温度;
故答案为:0.012mol/(L?min),e,c;
(2)提高废气中氮氧化物的转化率,应改变条件使平衡向正反应移动,
a.该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应移动,氮氧化物的转化率降低,故a错误;
b.该反应正反应是体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应移动,氮氧化物的转化率降低,故b错误;
c.增大NH
3的浓度,平衡向正反应移动,氮氧化物的转化率增大,故c正确;
故答案为:c;
(3)NCl
3遇水发生水解反应,NCl
3分子中负价原子结合水电离的氢离子,正价原子结合水电离的去氢根离子,故生成NH
3的同时还得到HClO,
反应中只有氯元素的化合价发生变化,氯元素由NCl
3中+1降低为Cl
-中-1价,由ClO
2-中+3价升高为ClO
2中+4价,故转移1mol电子,生成ClO
2的物质的量为1mol,质量为1mol×67.5g/mol=67.5g,
故答案为:HClO,67.5;
(4)溶液显中性,所以c(H
+)=c(OH
-),溶液的电荷守恒可得:c(H
+)+c(NH
4+)=c(Cl
-)+c(OH
-),故c(NH
4+)=c(Cl
-),氯化铵是强酸弱碱盐其水溶液呈酸性,要使氯化铵溶液呈中性,则氨水应稍微过量,因为盐酸和氨水的体积相等,则氨水的物质的量浓度大于盐酸,
溶液中c(H
+)=c(OH
-)=10
-7mol/L,c(NH
4+)=c(Cl
-)=
mol/L,c(NH
3?H
2O)=(
-
)mol/L,
电离常数只与温度有关,则此时NH
3?H
2O的电离常数K
b=
=
=
,
故答案为:>,
.
分析:(1)由图可知,实验②10min到达平衡,平衡时△(N
2)=0.1mol/L-0.06mol/L=0.04mol/L,再根据方程式计算△c(H
2)随,根据v=
计算v(H
2);
由图可知,与实验①相比,实验②到达平衡所以时间较短,反应速率较快,但平衡时氮气的浓度不变,改变条件平衡不移动,该反应正反应是气体体积减小的反应,故实验②应是使用催化剂;
由图可知,与实验①相比,实验③到达平衡所以时间较短,反应速率较快,平衡时氮气的浓度增大,改变体积平衡向逆反应移动,据此结合选项判断;
(2)提高废气中氮氧化物的转化率,应改变条件使平衡向正反应移动,结合平衡移动原理分析;
(3)NCl
3遇水发生水解反应,NCl
3分子中负价原子结合水电离的氢离子,正价原子结合水电离的去氢根离子,据此判断双键产物;
反应中只有氯元素的化合价发生变化,氯元素由NCl
3中+1降低为Cl
-中-1价,由ClO
2-中+3价升高为ClO
2中+4价,据此计算;
(4)溶液显中性,所以c(H
+)=c(OH
-),溶液的电荷守恒可得:c(H
+)+c(NH
4+)=c(Cl
-)+c(OH
-),故c(NH
4+)=c(Cl
-),氯化铵是强酸弱碱盐其水溶液呈酸性,要使氯化铵溶液呈中性,则氨水应稍微过量;
电离常数只与温度有关,结合电离常数K
b=
计算.
点评:题目综合性较大,涉及化学反应速率计算、影响化学平衡的因素、氧化还原反应、电解质溶液的有关计算、电离平衡常数等,难度中等,(3)中注意根据盐类水解原理判断产物.