【题目】将6.48g含有C、H、O的有机物M,装入元素分析装置,通入足量的O2使它完全燃烧,将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B.测得A管质量增加了4.32g,B管增加了18.48g,已知该有机物的相对分子质量为108。
(1) 燃烧此化合物6.48g,须消耗氧气的质量是多少?
(2) 求此化合物M的分子式?
(3) 该有机物1分子中有1个苯环,试写出一种满足条件的M的结构简式。
【答案】(1)16.32g;(2)C7H8O;(3)、、、或
【解析】试题分析:氯化钙干燥管A吸收水4.32g,碱石灰干燥管B吸收CO218.48g。
解析:(1) 根据质量守恒定律,燃烧此化合物6.48g,须消耗氧气的质量是4.32g+18.48g-6.48g=16.32g;
(2)6.48 g有机物的物质的量是6.48g÷108g/mol=0.04mol。氯化钙吸收生成的水,所以水的质量是4.32g,物质的量是0.24mol;碱石灰吸收CO2,所以CO2的质量是18.48g,物质的量是0.42mol。所以有机物中氧原子的物质的量是, ,所以有机物中C、H、O的原子个数之比是7︰8︰1.又因为相对分子质量是108,所以分子式是C7H8O;
(3) 该有机物1分子中有1个苯环的M的结构简式、、、或。
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【题目】如表所示的五种元素中,W、X、Y、Z为短周期元素,这四种元素的原子最外层电子数之和为22,下列说法正确的是
A. X、Y、Z三种元素最低价氢化物的沸点依次升高
B. 由X、Y和氢三种元素形成的化合物中只有共价键
C. 物质WY2、W3X4、WZ4均有熔点高、硬度大的特性
D. T元素的单质具有半导体的特性,T与Z元素可形成化合物TZ4
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【题目】反应 3A(g)+2B(g)xC(g)+2D(g)过程中的能量变化如下图所示,回答下列问题。
(1)当反应达到平衡时,升高温度,A 的转化率______(填“增大”“减小”或 “不变”),原因是______;
(2)反应体系中加入催化剂对反应热是否有影响?__________,若升高温度反应速率增大, E1的变化是: E1_________。(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)在一定条件下,将 2 mol A 和 2 mol B 混合于容积为2 L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+ 2D(g)。2 min末反应达到平衡状态时,生成0.8 mol D,同时测得C的浓度为0.4 mol/L。则此时的平衡常数为________;如果增大体系的压强,则平衡体系中C的体积分数将______(填“增大”“减小”或“不 变”);如果上述反应在相同条件下从逆反应开始进行,起始时加入C和D各4/3mol,要使平衡时各物质的体积分数与原平衡时完全相同,则还应加入______(填“A、B、C、D”)物质_______mol 。
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【题目】VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:
(1) S单质的常见形式为S8,其环状结构如下图所示,S原子采用的轨道杂化方式是______;
(2) 原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为________________;
(3) Se原子序数为______,其核外M层电子的排布式为______;
(4) H2Se的酸性比H2S__________(填“强”或“弱”)。气态SeO3分子的立体构型为______,SO32-离子的立体构型为______;
(5) H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,
K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释:
① H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因:__________;
② H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因: ______;
(6)电镀厂排放的废水中常含有剧毒的CN-离子,可在X的催化下,先用NaClO将CN-氧化成CNO-,再在酸性条件下CNO-继续被NaClO氧化成N2和CO2。
① H、C、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序为_______________________。
② 与CNO-互为等电子体微粒的化学式为_________________(写出一种即可)。
③ 氰酸(HOCN)是一种链状分子,它与异氰酸(HNCO)互为同分异构体,其分子内各原子最外层均已达到稳定结构,试写出氰酸的结构式________________。
(7)在CrCl3的水溶液中,一定条件下存在组成为[CrCln(H2O)6-n]x+(n和x均为正整数)的配离子,将其通过氢离子交换树脂(R-H),可发生离子交换反应:[CrCln(H2O)6-n]x++xR-H―→Rx[CrCln(H2O)6-n]+xH+交换出来的H+经中和滴定,即可求出x和n,确定配离子的组成。
将含0.0015 mol[CrCln(H2O)6-n]x+的溶液,与R-H完全交换后,中和生成的H+需浓度为0.1200 mol·L-1NaOH溶液25.00 mL,可知该配离子的化学式为___
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【题目】下列叙述中不正确的是
A. 加热MgCl2·6H2O可得到无水MgCl2
B. 溶液中c(H+)>c(OH—),该溶液一定显酸性
C. 向水中加入加入盐也可能会抑制水的电离
D. Mg(HCO3)2溶液蒸干得到的固体物质是Mg(OH)2
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【题目】下列说法中正确的是( )
A.丙烯分子中有8个σ键,1个π键
B.60g的SiO2晶体中,含有4mol共价键
C.NCl3和BCl3分子,都是三角锥形
D.SiH4的沸点高于CH4 , 可推测PH3的沸点高于NH3
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【题目】
铍及其化合物的应用正日益被重视。
(l)最重要的含铍矿物是绿柱石,含2%铬(Cr)的绿柱石即为祖母绿。基态Cr原子价电子的轨道表示式为__________。
(2)铍与相邻主族的铝元素性质相似。下列有关铍和铝的叙述正确的有_____(填标号)。
A.都属于p区主族元素 B.电负性都比镁大
C.第一电离能都比镁大 D.氯化物的水溶液pH均小于7
(3)铍、铝晶体都是由金属原子密置层在三维空间堆积而成(最密堆积)。铍的熔点(155lK)比铝的熔点(930K)高,原因是______________。
(4)氯化铍在气态时存在BeC12分子(a)和二聚分子(BeCl2)2(b),固态时则具有如下图所示的链状结构(c)。
① a属于__________(填“极性”或“非极性”)分子。
② b中Be原子的杂化方式相同,且所有原子都在同一平面上。b 的结构式为____ (标出配位键)。
③ c中Be原子的杂化方式为__________。
④ 氯化铍晶体中存在的作用力有__________(填标号)。
A.范德华力 B. σ键 C.极性键 D.非极性键 E.离子键
(5)BeO立方晶胞如下图所示。
① BeO晶体中,O2-的配位数为___________。
② 若BeO晶体的密度为dg/cm3,则晶胞参数a =______nm (列出计算式即可)。
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