【题目】X、Y、Z、R为前四周期原子序数依次增大的元素。X原子有3个能级,且每个能级上的电子数相等;Z原子的不成对电子数在同周期中最多,且Z的气态氢化物在同主族元素的氢化物中沸点最低;X、Y、R三元素在周期表中同族。
(1)R元素基态原子的价层电子排布式为_____________________________。
(2)下图表示X、Y、Z的四级电离能变化趋势,其中表示Y的曲线是_________(填标号)。
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(3)化合物(XH2=X=O)分子中X原子杂化轨道类型分别是_____________,1mol (X2H5O)3Z=O分子中含有的σ键与π键的数目比为_______________。
(4)Z与氯气反应可生成一种各原子均满足8电子稳定结构的化合物,其分子的空间构型为________________。
(5)某R的氧化物立方晶胞结构如图所示,该物质的化学式为____________。(用元素符号表示),已知该晶体密度为ρg/cm3,距离最近的原子间距离为dpm,则R的相对原子质量为____________。(阿伏加德罗常数为NA)
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【答案】 4s24p2 C sp、sp2 25︰1 三角锥形 GeO
【解析】本题是物质结构与性质的综合题,需要熟练掌握这一部分涉及的主要知识点,一般来说,题目都是一个一个小题独立出现的,只要按照顺序进行判断计算就可以了。
X原子有3个能级,且每个能级上的电子数相等,所以只能是1s22s22p2,所以X为C。X、Y、R三元素在周期表中同族,所以Y为Si,R为Ge。根据Z有气态氢化物得到Z为非金属,所以Z只能是P、S、Cl、Ar中的一个,根据不成对电子最多,得到Z为P(其3p上有3个单电子)。
(1)R为Ge,处于周期表的第4周期ⅣA族,所以价层电子排布式为:4s24p2。
(2)C、Si、Ge从上向下半径增大,第一电离能逐渐减小,所以c为Ge的电离能曲线。
(3)CH2=C=O中第一个C形成一个双键,所以是sp2杂化;第二个C形成两个双键所以是sp杂化。单键一定是σ键,双键一定是一个σ键和一个π键,分子为(CH3CH2O)3P=O,其中的CH3CH2O-基团都是单键,只有P=O一个双键,所以分子中的σ为3×(5+1+1+1)+1=25个(每个CH3CH2O-中有5个C-H,1个C-C,1个C-O,1个O-P;还要计算分子中P=O里的1个σ键)。π键只有1个,所以答案为:25:1。
(4)P的最外层有5个电子,达到8电子稳定结构应该形成3个共价键,所以该化合物为PCl3。根据价层电子对互斥理论,中心原子P的价电子对为3+(5-1×3)/2=4对,其中一对为孤电子对,所以是三角锥结构。
(5)氧原子占据晶胞的8个顶点和6个面心,所以一共有8×1/8+6×1/2=4个,Ge都在晶胞内部,也有4个,所以化学式为GeO。距离最近的原子间距离为dpm,明显指的是最近的O和Ge原子的距离,根据晶体的结构,这个距离是晶胞的体对角线的1/4,所以体对角线长度为4d pm,进而得到晶胞边长为pm。所以晶胞的体积为边长的立方,为pm3=cm3。所以晶胞的质量为g。因为一个晶胞中有4个GeO,所以1个GeO的质量为g;1molGeO的质量为 g,即GeO的分子量为,所以Ge原子量为
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【题目】二氧化氯(ClO2)作为一种高效强氧化剂已被联合国世界卫生组织(WHO)列为AI级安全消毒剂。常温下二氧化氯为黄绿色或橘黄色气体,性质非常不稳定,温度过高或水溶液中ClO2的质量分数高于30%等均有可能引起爆炸,易与碱液反应生成盐和水。
(1)某研究小组设计如图所示实验制备ClO2溶液,其反应的化学方程式为2KClO3+H2C2O4+2H2SO42KHSO4+2ClO2↑+2CO2↑+2H2O。
①在反应开始之前将烧杯中的水加热到80℃,然后停止加热,并使其温度保持在60~80℃之间。控制温度的目的是__________________,图示装置中缺少的一种必须的玻璃仪器是_______。
②装置A用于溶解产生的二氧化氯气体,其中最好盛放_________(填字母)。
A.20mL 60℃的温水 B.100mL冰水 C.100mL饱和食盐水 D.100mL沸水
③在烧瓶中加入12.25g KClO3和9g草酸(H2C2O4),然后再加入足量的稀硫酸,水浴加热,反应后生成ClO2的质量为__________________
(2)用ClO2处理过的饮用水(pH为5.5~6.5)常含有一定量对人体不利的亚氯酸根离子(ClO2-)。饮用水中ClO2、ClO2-的含量可用连续碘量法进行测定,实验步骤如下:
步骤1:准确量取一定体积的水样加入锥形瓶中;
步骤2:调节水样的pH至7.0~8.0;
步骤3:加入足量的KI晶体;
步骤4:加入少量指示剂,用一定浓度的Na2S2O3溶液滴定至终点;
步骤5:再调节溶液的pH≤2.0;
步骤6:继续用相同浓度的Na2S2O3溶液滴定至终点。
①步骤1中若要量取20.00mL水样,则应选用的仪器是_______________。
②步骤1~4的目的是测定水样中ClO2的含量,其反应的化学方程式为:2ClO2+2KI=2KClO2+I2,2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,则步骤4中加入的指示剂为_____________,滴定达到终点时溶液的颜色变化为____________________。
③步骤5的目的是使I-将溶液中的ClO2-还原为Cl-以测定其含量,该反应的离子方程式为:_____________________________________________。
④若饮用水中ClO2-的含量超标,可向其中加入适量的Fe2+将ClO2-还原为Cl-,则该反应的氧化产物为_____(填化学式)。
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【题目】填写下列空白:
(1)含有6.02×1023个H的H2O,其物质的量是_______;1 mol Na2SO4溶于水能电离出______个Na+。
(2)______mol H2O中含有的氧原子数与1.5 mol CO2中含有的氧原子数相等。
(3)将等物质的量的NH3和CH4混合,混合气体中NH3与CH4的质量比为________。
(4)标准状况下,密度为0.75 g·L-1的NH3与CH4组成的混合气体中,NH3的体积分数为__________,该混合气体对氢气的相对密度为________。
(5)已知a g A和b g B恰好完全反应生成0.2 mol C和d g D,则C的摩尔质量为____________。
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【题目】硫—碘循环分解水制氢主要涉及下列反应:
① SO2+2H2O+I2===H2SO4+2HI ② 2HIH2+I2 ③ 2H2SO4 === 2SO2+O2+2H2O
(1)整个过程中SO2、I2的作用是______。
(2)一定温度下,向1L密闭容器中加入1mol HI(g),发生反应②,已知H2的物质的量随时间的变化如图所示,则在0~2 min内的平均反应速率v (HI) =______;
(3)已知拆开1 mol H—I键需要消耗298kJ能量,形成1mol H—H键能够释放436kJ能量,形成1mol I—I键能够释放151kJ能量,则在反应②中,分解0.2mol HI时会______(填“吸收”或“释放”)______kJ能量。
(4)实验室用Zn和硫酸制H2,为了加快反应速率下列措施不可行的是__(填序号)
a.加入浓硝酸 b.加入少量CuSO4 固体 c.用粗锌代替纯锌 d.加热 e.把锌粒弄成锌粉 f.用98.3%的浓硫酸
(5)氢气可用于制燃料电池,某种氢氧燃料电池是用固体金属化合物陶瓷作电解质,两极上发生的电极反应分别为:A极:2H2+2O2--4e-== 2H2O ,B极:O2+4e-== 2O2-,则A极是电池的___极;电子从该极___(填“流入”或“流出”)。
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【题目】能源是人类共同关注的重要问题。页岩气是从页岩层中开采出来的一种非常重要的天然气资源,页岩气的主要成分是甲烷,是公认的洁净能源。
(1)页岩气不仅能用作燃料,还可用于生产合成气(CO和H2)。CH4与H2O(g)通入聚焦太阳能反应器,发生反应 CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H1
已知:①CH4、H2、CO 的燃烧热(△H)分别为-a kJmol-1、-b kJmol-1、-c kJmol-1;
②H2O (l) =H2O(g); △H=+dkJmol-1
则△H1= ___________(用含字母a、b、c、d的代数式表示)kJmol-1。
(2)用合成气生成甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2,在10L恒容密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得CO的平衡转化率与温度和压强的关系如下图所示,200℃时n(H2)随时间的变化如下表所示:
t/min | 0 | 1 | 3 | 5 |
n(H2)/mol | 8.0 | 5.4 | 4.0 | 4.0 |
①△H2_________ (填“>”“<”或“ = ”)0。
②下列说法正确的是____________ (填标号)。
a.温度越高,该反应的平衡常数越大
b.达平衡后再充入稀有气体,CO的转化率提高
c.容器内气体压强不再变化时,反应达到最大限度
d.图中压强p1<p2
③ 03 min内用CH3OH表示的反应速率v(CH3OH)=________mol L-1·min-1。
④ 200℃时,该反应的平衡常数K =_______。向上述200℃达到平衡的恒容密闭容器中再加入2 mol CO、2 mol H2、2 mol CH3OH,保持温度不变,则化学平衡____________(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。
(3)甲烷、氧气和KOH溶液可组成燃料电池。标准状况下通入5.6 L甲烷,测得电路中转移1.2 mol电子,则甲烷的利用率为_________。
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【题目】Ⅰ.十氢萘是具有高储氢密度的氢能载体,经历“十氢萘(C10H18)→四氢萘(C10H12)→萘(C10H8)”的脱氢过程释放氢气。已知:
C10H18(l)C10H12(l)+3H2(g) △H1
C10H12(l)C10H8(l)+2H2(g) △H2
△H1>△H2>0;C10H18→C10H12的活化能为Ea1,C10H12→C10H8的活化能为Ea2,十氢萘的常压沸点为192℃;在192℃,液态十氢萘的脱氢反应的平衡转化率约为9%。请回答:
(1)有利于提高上述反应平衡转化率的条件是_________。
A.高温高压 B.低温低压 C.高温低压 D.低温高压
(2)研究表明,将适量的十萘奈置于恒容密闭反应器中,升高温度带来高压,该条件下也可显著释氢,理由是______________________________________________________。
(3)温度335℃,在恒容密闭反应器中进行高压液态十氢萘(1.00 mol)催化脱氢实验,测得C10H12和C10H8的产率x1和x2(以物质的量分数计)随时间变化关系,如图1所示。
①在8 h时,反应体系内氢气的量为__________mol(忽略其他副反应)。
②x1显著低于x2的原因是________________________________________。
③在图2中绘制“C10H18→C10H12→C10H8”的“能量~反应过程”示意图。
Ⅱ.科学家发现,以H2O和N2为原料,熔融NaOH-KOH为电解质,纳米Fe2O3作催化剂,在250℃和常压下可实现电化学合成氨。阴极区发生的变化可视为按两步进行,请补充完整。
(4)电极反应式:________________________________和2Fe+3H2O+N2=Fe2O3+2NH3。
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【题目】有A、B、C、D四种强电解质,它们在水中电离时可产生下列离子(每种物质只含一种阴离子且互不重复)。
阳离子 | Na+、Ba2+、NH4+ |
阴离子 | CO32-、Cl-、OH-、SO42- |
已知:
①常温下A、C溶液pH均大于7,B溶液pH小于7,D溶液pH等于7;
②C溶液和D溶液混合只产生白色沉淀;
③B溶液和C溶液混合共热时只产生刺激性气味的气体;
④A溶液和D溶液混合时无明显现象。
请回答:
(1)D的化学式_______________________。
(2)实验③反应的离子方程式_______________________。
(3)从B、C、D中选取物质,设计实验方案确定A的组成_______________________。
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【题目】某校化学兴趣小组用如图所示过程除去硫酸铝中含有的Mg2+、K+杂质离子并尽可能减少硫酸铝的损失。
请回答下列问题:
(1)混合物中加入足量氢氧化钠溶液时,反应的离子方程式是________________、________________________________。
(2)能否用氨水代替氢氧化钠溶液____________,其原因是____________________________。
(3)溶液a中存在的离子有________________________,在溶液a中加入稀硫酸时需控制硫酸的量,其原因是__________________________________________,改进方法是__________________________________________________________。
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【题目】已知还取性:SO32->I-。向含有a mol KI和a mol K2SO3的混合液中通入b mol Cl2充分反应(不考虑Cl2与I2之间的反应)。下列说法不正确的是
A. 当a≥b时,发生的离子反应为SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2H++2Cl-
B. 当 5a=4b时,发生的离子反应为 4SO32-+2I-+5Cl2+4H2O=4SO42-+I2+8H++10Cl-
C. 当 a≤b≤时,反应中转移电子的物质的量n(e-)为 a mol≤n(e-)≤3a mol
D. 当a<b<时,溶液中SO42-、I-与Cl-的物质的量之比为a∶(3a-2b)∶2b
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