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【题目】(一)合成氨工艺(流程如图1所示)是人工固氮最重要的途径。2018年是合成氨工业先驱哈伯(F·Haber)获得诺贝尔奖100周年。

N2H2生成NH3的反应为:N2(g)H2(g)NH3(g)H(298K)=46.2kJ·mol1

Fe催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态)

化学吸附:N2(g)2N*H2(g)2H*

表面吸附:N*+H*NH*NH*+H*NH2*NH2*+H*NH3*

脱附:NH3*NH3(g)

其中,N2的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。

请回答:

1)利于提高合成氨平衡产率的条件有_______________

A.低温B.高温C.低压D.高压E.催化剂

2)标准平衡常数,其中为标准压强1×105Pa为各组分的平衡分压,如=p,p为平衡总压,为平衡系统中NH3的物质的量分数

N2H2起始物质的量之比为13,反应在恒定温度和标准压强下进行,NH3的平衡产率为ω,则=____________(用含ω的最简式表示)

②图中可以示意标准平衡常数K随温度T变化趋势的是____________

3)实际生产中,常用工艺条件:Fe作催化剂,控制温度773K、压强3.0×107Pa,原料气中N2H2物质的量之比为12.8

①分析说明原料气中N2过量的理由____________

②关于合成氨工艺的下列理解,正确的是____________

A.合成氨反应在不同温度下的△H和△S都小子零

B.控制温度(773K)远高于室温,是为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率

C.当温度、压强一定时,在原料气(N2H2的比例不变)中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率

D.基于NH3有较强的分子间作用力可将其液化,不断将液氨移去,利于反应正向进行

E.分离空气可得N2,通过天然气和水蒸气转化可得H2,原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生

(二)高铁酸钾(K2FeO4)可用作水处理剂口某同学通过“化学一电解法”探究K2FeO4的合成,其原理如图2所示.接通电源,调节电压,将一定量C12通入KOH溶液,然后滴入含Fe3的溶液,控制温度,可制得K2FeO4

1)请写出“化学法”得到FeO42的离子方程式____________

2)请写出阳极的电极反应式(含FeO42____________

【答案】AD A 原料气中N2相对易得,适度过量有利于提高H2的转化率;N2Fe催化剂上吸附是决速步骤,适度过量有利于提高整体反应速率 ADE 2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O Fe3++8OH--3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O

【解析】

()(1)由勒夏特列原理可知,根据反应N2(g)H2(g)NH3(g)H(298K)=-46.2kJ/mol,为了提高合成氨平衡产率,即平衡正向移动,低温和高压符合条件,故答案为:AD

(2)①结合题干信息,可建立三段式:

x(NH3)%=x(N2)%=x(H2)%=

,化简得,故答案为:

②反应N2(g)+H2(g)NH3(g) H(298K)=-46.2kJ/mol为放热反应,温度T升高,平衡向逆反应方向移动,K0减小,InK0也减小,InK0与温度不成正比,故答案为:A

(3)①由反应N2(g)+H2(g)NH3(g)可知,加过量氮气,有利于平衡正向移动,提高H2的转化率以及氨气的产率,同时根据题干“N2的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。可知,N2Fe催化剂上的吸附是决速步骤,适度过量有利于提高整体反应速率,故答案为:原料气中N2相对易得,适度过量有利于提高H2的转化率;N2Fe催化剂上吸附是决速步骤,适度过量有利于提高整体反应速率;

A. 由合成氨的反应N2(g)+H2(g)NH3(g) H(298K)=-46.2kJ/mol可知,该反应的气体含量减少,混乱程度降低,即△S小于零,A正确;

B.控制温度远高于室温是为了保证催化剂的活性,提高反应速率,并非为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率,B错误;

C.恒压条件充入少量惰性气体,相当于减压,平衡逆向移动,不利于提高平衡转化率,C错误;

D.不断将氨气液化,生成物浓度降低,有利于平衡正向移动,D正确;

E.通过天然气和水蒸气转化制得的H2,由于含有CH4CO等易燃易爆气体,容易出现安全隐患,此外CH4CO可能会与催化剂反应,造成催化剂活性降低,所以必须经过净化处理,E正确;

故答案为:ADE

()(1)将一定量C12通入KOH溶液,生成KClKClOKClO具有强氧化性,将Fe3+氧化为FeO42-,然后根据碱性环境,配平即可,得到2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,故答案为:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O

(2)阳极失电子,反应物为Fe3+产物为FeO42-,然后根据碱性环境及守恒规则,易写出Fe3++8OH--3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O,故答案为:Fe3++8OH--3e-=FeO42-+4H2OFe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O

练习册系列答案
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下列说法错误的是( )

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(1)纯化AC:将AC研磨后置于10%盐酸中浸泡6h除去灰分,用蒸馏水洗涤至中性。研磨的目的是_____________。为了防止放置过程中再次吸水,烘干后的AC应置于_________(填仪器名称)中备用。

(2)制备ACN

检查装置气密性并加入药品后,加热前应进行的操作是_________,其目的是_________;一段时间后,打开电炉并加热反应管,此时活塞K1K2K3的状态为______________U型管b内试剂B的作用是____________________

(3)通过氨气改性处理后,得到的ACN表面仍有少量羧基和酚羟基,其含量可采用滴定法测定。测定羧基含量的方法:在锥形瓶中加入ACN 0.5g,加入0.05mol· L-1X溶液a mL。上恒温摇床,吸附平衡。以甲基橙作指示剂,用0.1mol·L-1的标准盐酸反滴定剩余的X溶液,标准盐酸的平均用量为bmL。则X________(填“NaOH”“Na2CO3”或“NaHCO3”),计算所得活性炭表面的羧基含量为______mol·kg-1(已知:ACN中,羧基的Ka=1.0×10-4、酚羟基的Ka=5.0×10-9、碳酸的Ka1=4.2×10-7Ka2=5.6×10-11;用含ab的代数式表示)。

(4)某课题组以2500mg·L-1苯酚溶液为模型废水,研究ACACN表面的酸碱性对H2O2降解苯酚的影响,得到如下图像:

由图像可知,________(填“AC”或“ACN”)更有利于H2O2降解苯酚,原因是__________________________________

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_______________

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