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8.N、C、S元素的单质及化合物在工农业生成中有着重要的应用
Ⅰ、CO与Cl2在催化剂的作用下合成光气(COCl2).某温度下,向2L的密闭容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化剂的作用下发生反应:CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)反应过程中测定的部分数据如下表:
t/minn(CO)/moln(Cl2)/mol
01.200.6
10.90
20.80
40.20
(1)写出光气(COCl2)的电子式
(2)上表是T℃时,CO和Cl2的物质的量浓度随时间(t)的变化情况,用COCl2表示2min内的反应速率v(COCl2)=0.1mol/(L.min).该温度下的平衡常数K=5.
(3)在一容积可变的密闭容器中充入10molCO和20molCl2,CO的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图1所示.
①下列说法能判断该反应达到化学平衡的是BD(填字母序号).
A.Cl2的消耗速率等于COCl2的生成速率
B.Cl2的体积分数不变
C.Cl2的转化率和CO的转化率相等
D.混合气体的平均摩尔质量不再改变
②比较A、B两点压强大小:P(A)<P(B)(填“>”、“<”或“=”)
③若达到化学平衡状态A时,容器的体积为20L.如果反应开始时仍充入10molCO和20molCl2,则在平衡状态B时容器的体积为4L.
Ⅱ.甲醇是一种重要的化工原料,查资料,甲醇的制取可用以下两种方法:
(1)可用CO和H2制取甲醇:
已知CO、CH3OH和H2的燃烧分别是283kJ/mol、726.83kJ/mol、285.2kJ/mol写出由 CO和H2制取甲醇的热化学方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),△H=-126.57kJ/mol.
(2)用电化学法制取:
某模拟植物光合作用的电化学装置如图2,该装置能将H2O和CO2转化为O2和甲醇(CH3OH)
①该装置工作时H+向b区移动(填“a”或“b”)
②b极上的电极反应式为6H++CO2+6e-=CH3OH+H2O.

分析 I.(1)结构式为:,每个氯原子还含有3个孤电子对、O原子还含有2个孤电子对;
(2)2min内参加反应的n(CO)=1.20mol-0.80mol=0.40mol,根据方程式知,生成n(COCl2)=n(CO)(反应)=0.40mol,则v(COCl2)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$;
根据表中数据知,4min时参加反应的n(Cl2)=0.60mol-0.20mol=0.40mol,2min时参加反应的n(CO)=1.20mol-0.80mol=0.40mol,根据方程式知,参加反应的氯气和CO的物质的量相等,所以2min时该反应达到平衡状态,
该反应CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)
开始(mol)1.20   0.60           0
反应(mol)0.40   0.40           0.40
平衡(mol)0.80   0.20           0.40
平衡时c(CO)=$\frac{0.80mol}{2L}$=0.40mol/L、c(Cl2)=$\frac{0.20mol}{2L}$=0.10mol/L、c(COCl2)=$\frac{0.40mol}{2L}$=0.20mol/L,
化学平衡常数K=$\frac{c(COC{l}_{2})}{c(CO).c(C{l}_{2})}$;
(3)①可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量、物质的量浓度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不变;
②相同温度下,增大压强平衡正向移动,CO转化率增大;
③A、B反应温度相等,则平衡常数相等,利用平衡常数计算;
II.(1)由CO(g)和CH3OH(l)的燃烧热△H分别为-283.0kJ•mol-1和-726.5kJ•mol-1,则
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1 
②CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1 
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ•mol-1
由盖斯定律可知用①+③-$\frac{2}{3}$×②得反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),焓变进行相应的改变;
(2)①电解池中阴离子向阳极移动、阳离子向阴极移动;
②b电极上二氧化碳得电子和氢离子反应生成甲醇.

解答 解:I.(1)结构式为:,每个氯原子还含有3个孤电子对、O原子还含有2个孤电子对,其电子式为,故答案为:
(2)2min内参加反应的n(CO)=1.20mol-0.80mol=0.40mol,根据方程式知,生成n(COCl2)=n(CO)(反应)=0.40mol,则v(COCl2)=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$=$\frac{\frac{0.40mol}{2L}}{2min}$=0.1mol/(L.min);
根据表中数据知,4min时参加反应的n(Cl2)=0.60mol-0.20mol=0.40mol,2min时参加反应的n(CO)=1.20mol-0.80mol=0.40mol,根据方程式知,参加反应的氯气和CO的物质的量相等,所以2min时该反应达到平衡状态,
该反应CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)
开始(mol)1.20   0.60           0
反应(mol)0.40   0.40           0.40
平衡(mol)0.80   0.20           0.40
平衡时c(CO)=$\frac{0.80mol}{2L}$=0.40mol/L、c(Cl2)=$\frac{0.20mol}{2L}$=0.10mol/L、c(COCl2)=$\frac{0.40mol}{2L}$=0.20mol/L,
化学平衡常数K=$\frac{c(COC{l}_{2})}{c(CO).c(C{l}_{2})}$=$\frac{0.20}{0.40×0.10}$=5,
故答案为:0.1mol/(L.min);5;
(3)①A.无论反应是否达到平衡状态,都存在Cl2的消耗速率等于COCl2的生成速率,不能据此判断平衡状态,故错误;
B.Cl2的体积分数不变,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故正确;
C.Cl2的转化率和CO的转化率相等时,正逆反应速率不相等,该反应没有达到平衡状态,故错误;
D.反应前后气体物质的量减小、总质量不变,则反应前后气体平均摩尔质量增大,当混合气体的平均摩尔质量不再改变时,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故正确;
故选BD;
②相同温度下,增大压强平衡正向移动,CO转化率增大,所以P1<P2,故答案为:<;
③当达到平衡状态A时,容器的体积为10L,此时CO的转化率为50%,则
                  CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)
起始(mol/L):0.5     1             0
转化(mol/L):0.25   0.25         0.25
平衡(mol/L):0.25   0.75         0.25
k=$\frac{0.25}{0.25×0.75}$=$\frac{4}{3}$,因A、B反应温度相等,则平衡常数相等,且B点时CO的转化率为80%,
则           CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)
起始(mol):10     20            0
转化(mol):8       8             8
平衡(mol):2       12           8
设体积为VL,则
化学平衡常数K=$\frac{\frac{8}{V}}{\frac{2}{V}×\frac{12}{V}}$=$\frac{4}{3}$,V=4
故答案为:4;
II.(1)由CO(g)和CH3OH(l)的燃烧热△H分别为-283.0kJ•mol-1和-726.5kJ•mol-1,则
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1 
②CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1 
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ•mol-1
由盖斯定律可知用①+③-$\frac{2}{3}$×②得反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),△H=(-283.0kJ•mol-1 
)+(-286kJ•mol-1)-$\frac{2}{3}$(-726.5kJ•mol-1)=-126.57kJ/mol,
故答案为:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),△H=-126.57kJ/mol;
(2)①电解池中阴离子向阳极移动、阳离子向阴极移动,所以氢离子向阴极b移动,故答案为:b;
②b电极上二氧化碳得电子和氢离子反应生成甲醇,电极反应式为6H++CO2+6e-=CH3OH+H2O,
故答案为:6H++CO2+6e-=CH3OH+H2O.

点评 本题考查较综合,涉及化学平衡计算、电解池原理、盖斯定律、化学平衡状态判断等知识点,侧重考查学生分析、判断、计算能力,明确化学反应原理是解本题关键,难点是电极反应式的书写,要结合电解质溶液酸碱性书写,注意:化学平衡常数只与温度有关,与反应物转化率及物质浓度无关.

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