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18.铜单质及其化合物在很多领域有重要用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂.
(1)Cu位于元素周期表第四周期第ⅠB 族.Cu2+的核外电子排布式为[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
(2)如图1是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为4.
(3)胆矾CuSO4•5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4•H2O,其结构示意图如图2:下列说法正确的是BD (填字母).
A.在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp3杂化
B.在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键
C.胆矾是分子晶体,分子间存在氢键
D.胆矾中的水在不同温度下会分步失去
(4)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是:F的电负性比N大,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子
(5)Cu2O的熔点比Cu2S的高(填“高”或“低”),请解释原因:Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同、阴离子所带的电荷数也相同,但O2-半径比S2-半径小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高.
(6)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图3所示,S原子采用的轨道杂化方式是sp3 _
(7)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为O>S>Se;

分析 (1)根据Cu的电子排布式书写Cu2+离子的电子排布式;
(2)利用均摊法分析晶胞的结构;
(3)根据结构示意图中所有氧原子都是饱和氧原子,存在O→Cu配位键,H-O、S-O共价键和Cu、O离子键,胆矾属于离子晶体以及胆矾晶体中水两类,一类是形成配体的水分子,一类是形成氢键的水分子等角度分析;
(4)根据电负性的角度分析;
(5)从影响离子晶体熔沸点高低的角度分析;
(6)根据图片知,每个S原子含有2个σ键和2个孤电子对,根据价层电子对互斥理论确定S原子杂化方式;
(7)根据同一主族元素的第一电离能递变规律判断.

解答 解:(1)Cu(电子排布式为:[Ar]3d104s1)Cu2+的过程中,参与反应的电子是最外层的4s及3d上各一个电子,故Cu2+离子的电子排布式是为:[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
故答案为:[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
(2)从图中可以看出阴离子在晶胞有四类:顶点(8个)、棱上(4个)、面上(2个)、体心(1个),根据立方体的分摊法,可知该晶胞中阴离子数目为:8×$\frac{1}{8}$+4×$\frac{1}{4}$+2×$\frac{1}{2}$+1=4,
故答案为:4;
(3)A.氧原子并不都是sp3杂化,该结构中的氧原子部分饱和,部分不饱和,杂化方式不同.从现代物质结构理论出发,硫酸根离子中S和非羟基O之间除了形成1个σ键之外,还形成了反馈π键.形成π键的电子不能处于杂化轨道上,O必须保留未经杂化的p轨道,就不可能是sp3杂化,故A错误;
B.在上述结构示意图中,存在O→Cu配位键,H-O、S-O共价键和Cu、O离子键,故B正确;
C.胆矾是五水硫酸铜,胆矾是由水合铜离子及硫酸根离子构成的,属于离子晶体,故C错误;
D.由于胆矾晶体中水两类,一类是形成配体的水分子,一类是形成氢键的水分子,结合上有着不同,因此受热时也会因温度不同而得到不同的产物,故D正确;
故答案为:BD;
(4)N、F、H三种元素的电负性:F>N>H,所以NH3中共用电子对偏向N,而在NF3中,共用电子对偏向F,偏离N原子,所以NF3不易与Cu2+形成配离子,
故答案为:F的电负性比N大,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子;
(5)由于氧离子的离子半径小于硫离子的离子半径,所以亚铜离子与氧离子形成的离子键强于亚铜离子与硫离子形成的离子键,所以Cu2O的熔点比Cu2S的高.
故答案为:高;Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同、阴离子所带的电荷数也相同,但O2-半径比S2-半径小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高;
(6)根据图片知,每个S原子含有2个σ键和2个孤电子对,所以每个S原子的价层电子对个数是4,则S原子为sp3杂化,
故答案为:sp3
(7)同主族元素从上到下,原子半径越来越大,原子核对核外电子的吸引力越来越弱,第一电离能逐渐减小,
故答案为:O>S>Se.

点评 本题考查位置、结构与性质关系的综合应用,题目难度中等,涉及常见元素核外电子排布、电负性概念、常见轨道杂化类型、以及离子晶体的晶胞结构、化学键、物质性质、配合物成键状况等知识,学习中注意加强对晶胞以及晶体结构的分析.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大,其中A、B、C、D、E为不同主族的元素,A、C的最外层电子数都是其电子层数的2倍,B的电负性大于C,透过蓝色钴玻璃观察E的焰色反应为紫色,F的基态原子中有4个未成对电子.
(1)基态的F3+的M层电子排布式是3s23p63d5
(2)B的气态氢化物在水中的溶解度远大于A、C的气态氢化物,原因是NH3与H2O分子间存在氢键,其他分子与H2O分子间不存在氢键;
(3)化合物FD3是棕色固体、易潮解、100℃左右时升华,它的晶体类型是分子晶体;化合物ECAB中的阴离子与AC2互为等电子体,该阴离子的电子式是
(4)FD3与ECAB溶液混合,得到含多种配合物的血红色溶液,其中配位数为5的配合物的化学式是K2Fe(SCN)5
(5)化合物EF[F(AB)6]是一种蓝色晶体,如图表示其晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未画出),该蓝色晶体的一个晶胞中E+的个数为4;已知图中立方体的边长为apm,化合物EF[F(AB)6]的摩尔质量为M,阿伏伽德罗常数为NA,则该化合物晶胞的密度表达式为$\frac{4M}{{N}_{A}(a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3
(6)B元素的具有18个电子的氢化物可用作火箭燃料,其原理是:B2O4(l)+2B2H4(l)=3B2(g)+4H2O(g),若反应中有1molB的氢化物发生反应,则形成的π键数目为3NA;某含元素B的配合物的结构如图所示,该化合物中含有ABCD(填序号);
A.极性共价键    B.非极性共价键    C.配位键    D.氢键.

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9.下列指定反应的离子方程式书写正确的是(  )
A.用白醋除铁锈:Fe2O3•xH2O+6H+═(3+x)H2O+2Fe3+
B.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NH4HSO4溶液:Ba2++2OH-+N${{H}_{4}}^{+}$+H++S${{O}_{4}}^{2-}$═BaSO4↓+NH3•H2O+H2O
C.纯碱溶液和苯酚反应:C${{O}_{3}}^{2-}$+2C6H5OH→2C6H5O-+CO2↑+H2O
D.用过氧化氢从酸化的海带灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2═I2+2OH-

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6.甲醇是一种重要的化工原料,在生产中有着重要应用.工业上用甲烷氧化法合成甲醇,反应流程中涉及如下反应(下列焓变数据均在25℃测得
CH4(g)+CO(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3KJ•mol-1
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1•mol-1
2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0KJ•mol-1
(1)25℃时,用CH4和O2直接制备甲醇蒸气的热化学方程式为2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ?mol-1
(2)某温度下,向容积为4L的恒容密闭容器中通入6molCO2和6mol CH4,发生反应①,5min后反应在该温度下达到平衡,这时测得反应体系中各组分的体积分数相等,则该反应在0~5min内的平均反应速率v(CO)=0.2mol•L-1•min-1.;在相同温度下,将上述反应改在某恒压容器内进行,该反应的平衡常数不变(填“增大”“不变”或“减小”);
(3)工业上可通过甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,25℃时,其反应的热化学方程式为
CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)△H=-29.1KJ•mol-1
科研人员对该反应进行了研究,部分研究结果如图一所示:
①根据反应体系的压强对甲醇转化率的影响并综合考虑生产成本因素,在下列各压强    数据中,工业上制取甲酸甲酯应选择的是b(填下列序号字母)
a.3.5×106Pa    b.4.0×l06Pa    c.5.0×106Pa
②用上述方法制取甲酸甲酯的实际工业生产中,采用的温度是80℃,其理由是高于80℃时,温度对反应速率影响较小,且反应放热,升高温度时平衡逆向移动,转化率降低
(4)直接甲醇燃料电池(简称DMFC)由于其结构简单、能量转化率高、对环境无污染、可作为常规能源的替代品而越来越受到关注.DMFC的工作原理如图二所示:
①通入气体a的电极是电池的负(填“正”或“负”)极,其电极反应式为CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②25℃时,用此电池以石墨作电极电解0.5L饱和食盐水(足量),若两极生成的气体共1.12L(已折算为标准状况下的体积),则电解后溶液的pH为13(忽略溶液体积的变化).

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13.下列说法正确的是(  )
A.蛋白质在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
B.汽油、甘油、花生油都属于酯类物质
C.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应
D.燃煤产生的二氧化硫是引起雾霾的主要原因

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3.短周期元素A、B、C、D的原子序数依次递增,它们的核电荷数之和32,原子最外层电子数之和为10,A与C同主族,B与D同主族,A、C原子最外层电子数之和等于B原子的次外层电子数.则下列叙述中正确的是(  )
A.D元素处于元素周期表中第3周期第Ⅳ族
B.四种元素的原子半径:r(A)<r(B)<r(C)<r(D)
C.B、D的最高价氧化物中,B、D与氧原子均为双键
D.一定条件下,B单质能转换出D单质,C产单质能置换出A单质

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10.下列解释事实的方程式不正确的是(  )
A.向氯化铝溶液中滴加过量氨水,生成白色胶状沉淀:Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
B.加入足量的氢氧化镁以除去氯化镁溶液中的少量氯化铁:Fe3++3OH-═Fe(OH)3
C.常温下0.1mol/L 氯化铵溶液pH=5:NH4++H2O?NH3•H2O+H+
D.电解精炼铜时阳极铜溶解:Cu-2e-═Cu2+

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7.现代世界产量最高的金属是Fe、Al、Cu.
(1)Fe、Al、Cu三种元素第一电离能由高到低的排序为Cu、Fe、Al;Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d6
(2)Cu(OH)2溶于浓氨水形成深蓝色铜氨溶液;乙二酸()分子中碳原子杂化类型为SP2,分子中σ键比π键多5个.
(3)以下变化伴随化学键破坏的是BCD(填下列选项标号)
A.冰融化   B.铝气化   C.AlCl3溶于水  D.胆矾受热变白
(4)二氧化硅晶体结构示意图如图,每个氧原子最近且等距离相邻6个氧原子.

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8.水系锂电池具有安全、环保和价格低廉等优点成为当前电池研究领域的热点.以钒酸钠(NaV3O8)为正极材料的电极反应式为:NaV3O8+xLi++xe-═NaLixV3O8,则下列说法不正确的是(  )
A.放电时,该电池的总反应为:xLi+NaV3O8═NaLixV3O8
B.充电过程中Li+从阳极向阴极迁移
C.充电过程中阳极的电极反应式为NaLixV3O8-xe-═NaV3O8+xLi+,NaLixV3O8中钒的化合价发生变化
D.该电池可以用硫酸钠溶液作电解质

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