(1)下列各组化合物中,属于同系物的是(填入编号) ,属于同分异构体的是(填入编号) 。
(2)有机物A:在加热条件下和Br2 按物质的量之比1:1发生的非邻位碳的加成反应方程式 。
(3)某高分子有机物是由一种单体缩聚而成的,该单体的结构简式为 。
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
已知烯烃、炔烃在臭氧的作用下发生以下反应:
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
CH3-CC-CH2-CCHCH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH
某烃分子式为C10H10,在臭氧作用下发生反应:
C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO
(1) C10H10分子中含有 个双键, 个三键。
(2) C10H10分子结构简式为 。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
Ⅰ.龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物--------氟卡尼的中间体。
(1)龙胆酸甲酯的分子式为 ,它的含氧官能团名称为 。
(2)1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠的物质的量为
Ⅱ.已知:①x及其他几种有机物存在如下转化关系,C4H8为纯净物且含支链。②回答以下问题:
(1)X的结构简式为 ,由A生成C4H8的反应类型为 ,B的核磁共振氢谱图中有 种吸收峰。
(2)写出下列转化的化学方程式:
(3)满足下列条件的龙胆酸的同分异构体有 种。
①能发生银镜反应; ②能使溶液显色; ③酯类。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。
I.用乙炔等合成烃C。
(1)A分子中的官能团名称是 、 。
(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是 。
(3)B转化为C的化学方程式是 ,其反应类型是 。
II.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。
(4)1 mol有机物H与足量NaHC03溶液反应生成标准状况下的C02 44.8L,H有顺反异构,其反式结构简式是 。
(5)E的结构简式是 。
(6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是 。
(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种) 。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
如图表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合。
(1)图中属于烷烃的是________(填字母)。
(2)在上图的有机化合物中,碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键,还可以形成________和________;不仅可以形成________,还可以形成碳环。
(3)上图中互为同分异构体的是:A与_____________________。B与________;D与________(填字母)。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
碘海醇是一种非离子型X-CT造影剂。下面是以化合物A(分子式为C8H10的苯的同系物)为原料合成碘海醇的合成路线[R-为-CH2CH(OH)CH2OH]:
(1)写出A的结构简式: 。
(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是 (填序号)。
(3)写出C中含氧官能团的名称:硝基、 。
(4)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.含1个手性碳原子的α-氨基酸;
Ⅱ.苯环上有3个取代基,分子中有6种不同化学环境的氢;
Ⅲ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)已知:
①
②呈弱碱性,易被氧化
请写出以和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
(15分)已知:化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:
已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:
(1)D中含有的官能团名称为 ;E含有的官能团名称为 、
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)
(3)检验D中官能团的实验操作如下:取少量D于试管中,
(4)C的结构简式是
(5)D+E→F的化学方程式:
(6)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式:
(7)已知某有机物M的分子式为C9H11Cl,符合下列条件的M的同分异构体有 种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
有机酸除去羟基后余下的原子团()称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应,由苯制备萘的反应过程如下:
已知:傅-克酰基化反应的1个实例:。
(1)羧酸脱水可形成酸酐,如:乙酸酐:。则在流程I中,有机物W的名称为_____________。反应②中,试剂X是___________________ 。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是__________________。(用①~⑤等编号表示)
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似,工业合成蒽醌,以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下:
(3)反应⑥与反应①类似,请书写反应⑥的化学方程式:_______________________
(4)蒽醌的结构简式为:_______________________ 。
(5)书写反应类型:⑧_________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:填空题
12 g某有机物X完全燃烧后生成17.6 g CO2和7.2 g H2O。
(1)如果X是有刺激性气味的无色液体,与金属钠、碳酸钠均能反应并放出气体,则它的结构简式为____________________。
(2)如果X是易挥发有果香味的无色液体,并能水解,则它的结构简式为______。
(3)如果X的相对分子质量为90,跟醇、羧酸都能发生酯化反应,且两分子的X之间互相反应生成如下环酯:,则X的结构简式为________________。
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com