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碳烯(CH2)是一种极活泼的缺电子基团,容易与不饱和的烯、炔反应,生成三元环状化合物.如碳烯可与丙烯反应生成甲基环丙烷(),该反应是

[  ]

A.取代反应
B.加成反应
C.加聚反应
D.氧化反应
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理、纸浆的加工等.丙烯酰胺是一种不饱和酰胺,是生产聚丙烯胺的原料.其结构简式为:
丙烯酰胺可由化合物A(分子式C3H6)经几步反应制得,反应过程如下:

已知:(1)3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3
(2)RCOCl+NH3→RCONH2+HCl
试回答下列问题:
(1)关于丙烯酰胺的下列叙述中正确的是:
ABD
ABD

A.能使酸性KMnO4溶液褪色;
B.能发生加聚反应生成高分子化合物;
C.与α-氨基乙酸互为同系物;
D.能与H2发生加成反应
(2)写出D→E的反应方程式:



(3)C→D的目的是
保护碳碳双键,防止被氧化
保护碳碳双键,防止被氧化
;上述反应过程中属于取代反应的是:
①②⑥⑧
①②⑥⑧

(4)丙烯酰胺有多种同分异构体,同时符合下列要求的同分异构体有多种,试写出2种:
①链状,无碳碳叁键;
②同一个碳原子上不能同时连有-NH2和-OH或双键和-NH2(-OH);
③同一个碳原子上不能连有2个双键.
CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH
CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?静安区二模)烯烃复分解反应实现了有机物碳碳双键两边基团的换位.如:2CH2=CHCl
催化剂
CH2=CH2+ClCH=CHCl
又知羟基在一端的醇在一定条件下可直接氧化为羧酸,E是一种氯代二元羧酸.现以丙烯为主要原料合成乙酸和聚合物

(1)写出下列结构简式:A
CH3CHO
CH3CHO
,B
ClCH2CH=CHCH2Cl
ClCH2CH=CHCH2Cl

(2)写出反应类型:反应①
取代反应
取代反应
,反应②
取代反应
取代反应
,反应③
氧化反应
氧化反应

(3)不是由C直接转化为F,而是C先与HCl加成,这一步的目的是
保护碳碳双键不被氧化
保护碳碳双键不被氧化

(4)完成E→F的化学方程式
;反应类型
消去反应
消去反应

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科目:高中化学 来源: 题型:

聚丙烯酰胺   是其一种应用广泛的水溶性高分子.实验室可通过图1路径制备其单体丙烯酰胺:

请回答下列问题:
(1)丙烯酰胺中含有的官能团有羰基、
碳碳双键和氨基
碳碳双键和氨基

(2)反应Ⅰ的化学方程式是
CH2=CHCOOH+CH3OH
H2SO4
CH2=CHCOOCH3+H2O
CH2=CHCOOH+CH3OH
H2SO4
CH2=CHCOOCH3+H2O
,反应Ⅱ的反应类型是
取代反应
取代反应

(3)图2是一种以丙烯为原料合成丙烯酸的路线:
己如A能使溴的四氯化碳溶液褪色,B完全燃烧的产物只有CO2和H2O.A的结构简式是
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl
,E转换为丙烯酸钾的反应试剂和反应条件是
加热、氢氧化钠的醇溶液
加热、氢氧化钠的醇溶液
;C的分子式为
C3H7OCl
C3H7OCl

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科目:高中化学 来源: 题型:

I.已知:,如果要合成,所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔            B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔        D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II.(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3

(2)苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,写出苯的硝化反应的化学方程式

(3)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)
ad
ad

a.苯不能使溴水褪色     b.苯能与H2发生加成反应  c.溴苯没有同分异构体   d.邻二溴苯只有一种
(4)苯分子的空间构型为
平面正六边形
平面正六边形
;现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的独特的键
介于单键和双键之间的独特的键

Ⅲ.0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol H2O,又知其含碳量为92.307%,则此有机物的分子式为
C8H8
C8H8
.若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其结构简式为
;若其不能与氢气发生加成反应,且每个碳原子与另外三个碳原子相连接,键角为90度,则其结构式为
(用键线式表示),它的一氯代物有
1
1
种,二氯代物有
3
3
种.

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