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7.Na2S2O3(俗称保险粉)在医药、印染中应用广泛,可通过下列方法制备:
取15.1gNa2SO3溶于80.0mL水.另取5.0g硫粉,用少许乙醇润湿后加到上述溶液中.
小火加热至微沸,反应1小时后过滤.滤液在100℃经蒸发、浓缩、冷却至10℃后析出Na2S2O3•5H2O.
(1)加入的硫粉用乙醇润湿的目的是有利于硫粉和Na2SO3溶液充分接触,加快反应速率.
(2)滤液中除Na2S2O3和可能未反应完全的Na2SO3外,最可能存在的无机化合物杂质是Na2SO4
(3)某环境监测小组用含0.100mol•L-1Na2S2O3溶液[含少量的Na2SO3,且n(Na2S2O3):n(Na2SO3)=
5:1]测定某工厂废水中Ba2+的浓度.他们取废水50.0mL,控制适当的酸度加入足量的K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;沉淀经洗涤、过滤后,用适量的稀硫酸溶解,此时CrO42-全部转化为Cr2O72-;再加过量KI溶液,充分反应后,用上述Na2S2O3溶液进行滴定,反应完全时,测得消耗Na2S2O3溶液的体积为36.00mL.
(已知有关反应的离子方程式为:①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;
②I2+2S2O32-═2I-+S4O62-;③I2+SO32-+H2O═2I-+SO42-+2H+
则滴定过程中可用淀粉作指示剂;滴定终点的现象蓝色褪去半分钟不变化.
计算该工厂废水中Ba2+的物质的量浓度.(写出计算过程)溶液中发生的反应为:2Ba2++Cr2O72-=2BaCrO4+2H+; Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O; I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;I2+SO32-+H2O═2I-+SO42-+2H+
n(Na2S2O3)=0.0360 L×0.100 mol•L-1=0.0036 mol,则n(Na2SO3)=0.00360 mol×$\frac{1}{5}$=0.00072 mol
根据题意:2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~6S2O32-
2 6
n1 0.0036 mol
得n1(Ba2+)=$\frac{0.0036mol×2}{6}$=0.0012 mol
2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~3SO32-
2 3
n2 0.00072mol
得得n2(Ba2+)=$\frac{0.00072mol×2}{3}$=0.00048 mol
则c(Ba2+)=$\frac{0.0012mol+0.00048mol}{0.05L}$=3.36×10-2 mol•L-1

分析 (1)硫粉难溶于水、微溶于乙醇,乙醇湿润可以使硫粉易于分散到溶液中;
(2)由于S2O32?具有还原性,易被氧气氧化成硫酸根离子可知杂质为硫酸钠;
(3)生成的碘单质遇到淀粉变蓝,用硫代硫酸钠滴定时,当蓝色褪去半分钟不变化,说明反应达到终点;溶液中发生的反应为:2Ba2++Cr2O72-=2BaCrO4+2H+; Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O; I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;I2+SO32-+H2O═2I-+SO42-+2H+,根据方程式列出各物质的关系为2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3 I2~6S2O32-和2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~3SO32-计算.

解答 解:(1)硫粉难溶于水微溶于乙醇,所以硫粉在反应前用乙醇湿润是使硫粉易于分散到溶液中,有利于硫粉和Na2SO3溶液充分接触,加快反应速率,
故答案为:使硫粉易于分散到溶液中,有利于硫粉和Na2SO3溶液充分接触,加快反应速率;
(2)S2O32?具有还原性,能够被氧气氧化成硫酸根离子,所以可能存在的杂质是硫酸钠,
故答案为:Na2SO4
(3)依据标定的原理可知,生成的碘单质遇到淀粉变蓝,用硫代硫酸钠滴定当蓝色褪去半分钟不变化,说明反应达到终点;溶液中发生的反应为:2Ba2++Cr2O72-=2BaCrO4+2H+; Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O; I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;I2+SO32-+H2O═2I-+SO42-+2H+
n(Na2S2O3)=0.0360 L×0.100 mol•L-1=0.0036 mol,则n(Na2SO3)=0.00360 mol×$\frac{1}{5}$=0.00072 mol
根据题意:2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~6S2O32-
         2                              6
        n1                          0.0036 mol
得n1(Ba2+)=$\frac{0.0036mol×2}{6}$=0.0012 mol
2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~3SO32-
2                           3
n2 0.00072mol
得得n2(Ba2+)=$\frac{0.00072mol×2}{3}$=0.00048 mol
则c(Ba2+)=$\frac{0.0012mol+0.00048mol}{0.05L}$=3.36×10-2 mol•L-1
答:淀粉;蓝色褪去半分钟不变化;溶液中发生的反应为:2Ba2++Cr2O72-=2BaCrO4+2H+; Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O; I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;I2+SO32-+H2O═2I-+SO42-+2H+
n(Na2S2O3)=0.0360 L×0.100 mol•L-1=0.0036 mol,则n(Na2SO3)=0.00360 mol×$\frac{1}{5}$=0.00072 mol
根据题意:2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~6S2O32-
2 6
n1 0.0036 mol
得n1(Ba2+)=$\frac{0.0036mol×2}{6}$=0.0012 mol
2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-~3I2~3SO32-
2 3
n2 0.00072mol
得得n2(Ba2+)=$\frac{0.00072mol×2}{3}$=0.00048 mol
则c(Ba2+)=$\frac{0.0012mol+0.00048mol}{0.05L}$=3.36×10-2 mol•L-1

点评 本题考查了试剂的作用、物质的推断、滴定的计算、方程式的书写等知识,(3)计算量较大,题目难度较大,注意关系式的应用.

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回答下列问题:
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①装置Ⅰ的作用是制备Cl2,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
②若取消装置Ⅱ,对本实验的影响是杂质HCl气体消耗氢氧化钾,使KClO3产率降低.
③实验结束,拆解装置Ⅰ前为了防止大量氯气逸出,可采取的措施是将装置Ⅳ中的溶液从分液漏斗中注入圆底烧瓶.
④从装置Ⅲ的试管中分离得到KClO3粗产品,其中混有的杂质是KClO和KCl.
(2)已知碱性条件下,ClO-有强氧化性,而ClO3-氧化性很弱.设计实验证明:碱性条件下,H2O2能被ClO-氧化,而不能被ClO3-氧化分别取少量NaClO和NaClO3溶液于试管AB中,均滴加少量NaOH溶液,再分别滴加H2O2溶液,A中有气泡产生并能使带火星的木条复燃,B中无明显现象.
(3)为测定产品KClO3的纯度,进行如下实验:
步骤1:取2.45g样品溶于水配成250mL溶液.
步骤2:取25.00mL溶液于锥形瓶中,调至pH=10,滴加足量H2O2溶液充分振荡,然后煮沸溶液1~2分钟,冷却.
步骤3:加入过量KI溶液,再逐滴加入足量稀硫酸.(ClO3-+6I-+6H+=Cl-+3I2+3H2O)
步骤4:加入指示剂,用0.5000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液20.00mL.(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-
①步骤2的目的是除去ClO-.写出煮沸时反应的化学方程式2H2O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
②样品中KClO3的质量分数为83.3%.(KClO3式量:122.5)

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12.EDTA是一种重要的络合剂.4mol 一氯乙酸和1mol乙二胺()在一定条件下发生反应生成1mol EDTA和4mol HCl,则EDTA的分子式为(  )
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(5)除去B中过量的H2O2,然后再用NaOH标准溶液进行滴定,除去H2O2的方法是加入二氧化锰并振荡.
(6)步骤X滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2的含量为0.32 g/L.该测定结果比实际值偏高,分析原因盐酸的挥发造成的干扰.(已知滴定过程中,操作均准确)

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