【题目】如图所示为酸性介质中,金属铜与氢叠氮酸(HN3) 构成的原电池,总反应方程式为: 2Cu+2Cl-+HN3+3H+=2CuCl(s)+N2↑+NH4+。下列叙述错误的是( )
A. 离子交换膜为阳离子交换膜
B. 若将盐酸换成NaCl,电池的运行效率将会下降
C. 负极的电极反应式为:Cu-e-=Cu+
D. 当外电路中流过0.1mol电子时,交换膜左侧离子减少0.2mol
【答案】C
【解析】分析:电池总反应为2Cu+2Cl-+HN3+3H+=2CuCl(s)+N2↑+NH4+,Cu元素的化合价由0价升至+1价,Cu发生氧化反应,原电池中负极发生氧化反应,正极发生还原反应,负极电极反应式为Cu-e-+Cl-=CuCl(s),总反应减去负极电极反应式得,正极电极反应式为HN3+2e-+3H+=NH4++N2↑;结合装置图Cu为负极,石墨为正极;原电池工作时,阳离子向正极移动。
详解:根据总反应方程式,Cu元素的化合价由0价升至+1价,Cu发生氧化反应,Cu为负极,石墨为正极。A项,负极电极反应式为Cu-e-+Cl-=CuCl(s),正极电极反应式为HN3+2e-+3H+=NH4++N2↑,根据电极反应式和平衡电荷,离子交换膜将负极室的H+迁移到正极室,离子交换膜为阳离子交换膜,A项正确;B项,若将盐酸换成NaCl,NaCl溶液呈中性,则正极HN3还原成NH3,电池的运行效率会下降,B项正确;C项,负极电极反应式为Cu-e-+Cl-=CuCl(s),C项错误;D项,当电路中流过0.1mol电子时,左侧电极反应式为Cu-e-+Cl-=CuCl(s),该电极反应消耗0.1molCl-,为了平衡电荷,有0.1molH+迁移到右侧,交换膜左侧离子减少0.2mol,D项正确;答案选C。
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【题目】下列物质的性质比较不正确的( )
A.热稳定性:HCl>HBr
B.沸点:H2O>H2S
C.碱性:Ca(OH)2>Mg(OH)2
D.酸性:H3PO4>H2SO4
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【题目】(I)现有A、B两种有机物的液体混合物,如果A、B互溶,且互相不发生化学反应。在常压下,A的沸点为35℃,B的沸点为200℃。分离A、B的混合物的常用方法是:________,需要的玻璃仪器除酒精灯、温度计外有_______、________、________、________。
(II)某课外小组需要配制95mL浓度为1 mol/L的NaCl溶液
(1)需要称取NaCl固体的质量为________g。
(2)在配制1 mol/L的NaCl溶液过程中,下列情况对氯化钠溶液的物质的量浓度有何影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
①未经冷却趁热将溶液注入容量瓶中________;
②定容后有少量NaCl溶液洒出________;
③定容时仰视观察液面________。
(3)若预将100 mL 12mol/L的盐酸稀释为6mol/L的盐酸,需要加入水的体积为________mL。(已知:12mol/L的盐酸密度为1.19g/mL,6mol/L的盐酸密度为1.1g/mL,水的密度为1.0g/mL)。
(III)过氧化钠可用于呼吸面具中作为氧气的来源,在此过程中主要发生的化学反应方程式为_______________________;当氧气生成22.4L(标准状况下)时,转移电子数为____________。
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【题目】草酸亚铁(FeC2O4·2H2O)可用于制备磷酸铁锂电池正极材料。实验室制备草酸亚铁并测定其组成的实验流程如下:
(1) “溶解”时加热的目的是_____________________;“沉铁”时将溶液煮沸并在不断搅拌下加入H2C2O4溶液,“不断搅拌”除可使反应物充分接触外,另一目的是_____________________。
(2) “过滤、洗涤”时,能说明沉淀已洗涤干净的依据是_____________________。
(3)按以下步骤可以测定产品中草酸根的质量分数。
①称取0.1600g草酸亚铁于锥形瓶中,加入25mL2mol·L-1的H2SO4溶液,加热至40~50℃,使样品溶解。
②用0.02000 mol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液23.80mL。
[5C2O+2MnO+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;5Fe2++MnO+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O]
③在②滴定后的溶液中加入足量Zn粉(2Fe3++Zn = 2Fe2++Zn2+)和5mL2mol·L-1 的H2SO4溶液,煮沸约10min。
④将滤液过滤至另一个锥形瓶中,用10mL1mol·L-1的H2SO4溶液洗涤锥形瓶,将全部Fe2+转移入锥形瓶中,再用0.02000 mol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积8.00 mL。
(I)测得的产品中n(Fe) ∶n(C2O) _________1∶1(填“>” “=”或“<”)。
(II)请计算产品中C2O的质量分数(写出计算过程)。______________
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【题目】绿色化学的核心就是利用化学原理从源头上减少或消除工业生产对环境的污染。下列属于绿色化学的是
A. 氢能源代替化石能源 B. 污水的治理
C. 废弃塑料的回收和利用 D. 焚烧“白色污染”物
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【题目】25℃时,用浓度为0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL浓度为0.1000mo l·L-1的某酸HX,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A. HX的电离常数Ka的数量级为10-10
B. P点溶液中微粒浓度大小为:c(Na+)>c(HX)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
C. 滴定过程中可选用的指示剂有甲基橙和酚酞
D. A点到B点过程中,水电离出的c(H+)×c(OH-)先增大,后不变
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【题目】已知Ksp(BaSO4 )= 1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9。下列说法中正确的是
A.BaCO3可以转化为BaSO4 ,反过来则不行
B.BaCO3、BaSO4均不溶于水,所以都可以做钡餐试剂
C.向Na2CO3溶液中加入BaCl2和Na2SO4,当两种沉淀共存时,c(SO42—)/ c(CO32—) = Ksp(BaCO3) / Ksp(BaSO4)
D.常温下,BaCO3固体若要在Na2SO4溶液中开始转化为BaSO4,则Na2SO4的浓度须大于2.2×10-6 mol·L-1
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【题目】25℃时,0.lmol/L的HA溶液中=1010,0.01mol/L的BOH溶液pH=12。请回答下列问题:
(1)HA是_________(填“强电解质”或“弱电解质”,下同),BOH是_______ 。
(2)HA的电离方程式是________。其中由水电离出的c(H+)=____mol/L。
(3)在加水稀释HA的过程中,随着水量的增加而减小的是____ (填字母)。
A. B. C. c(H+)与c(OH-)的乘积 D.c(OH-)
(4)将等体积等物质的量浓度的HA溶液和BOH溶液混合后的溶液呈________性,请用离子方程式解释其原因______________________。
(5)常温下pH=12的BOH溶液100mL,加0.01mol/LNaHSO4,使溶液的pH为11。(混合溶液体积变化忽略不计),应加NaHSO4________mL。 (保留到小数点后一位)
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