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1.在常温下,0.1000mol•L-1Na2CO3溶液25mL用0.1000mol•L-1盐酸滴定,其滴定曲线如图所示,对滴定过程中所得溶液中相关离子浓度间的关系,下列有关说法正确的是(  )
A.a点:c(CO32-)=c(HCO3-)>c(OH-B.b点:5c(Cl-)>4c( HCO3-)+4c(CO32-
C.c点:c( OH -)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3D.d点:c(H+)=c(CO32-)+c( HCO3-)+c(OH -

分析 A.a点时n(HCl)=0.1mol/L×0.0125L=0.00125mol,反应生成0.00125molNaHCO3,剩余0.00125molNa2CO3,从盐类的水解程度的角度分析;
B.溶液中存在物料守恒,从物料守恒的角度分析;
C.c点时n(HCl)=0.1mol/L×0.025L=0.0025mol,恰好完全反应生成NaHCO3
D.溶液中满足电荷守恒,根据电荷守恒的角度分析.

解答 解:A.a点时n(HCl)=0.1mol/L×0.0125L=0.00125mol,反应生成0.00125molNaHCO3,剩余0.00125molNa2CO3,由于水解程度大于电离程度,则c(HCO3-)>c(CO32-),故A错误;
B.b点时n(HCl)=0.1mol/L×0.02L=0.002mol,由物料守恒可知:5c(Cl-)=4c(HCO3-)+4c(CO32-)+4c(H2CO3),则5c(Cl-)>4c(HCO3-)+4c(CO32-),故B正确;
C.c点时n(HCl)=0.1mol/L×0.025L=0.0025mol,恰好完全反应生成NaHCO3,由于HCO3-水解程度较弱,则有c(HCO3-)>c(OH-),故C错误;
D.d点时加入盐酸0.005mol,溶液中溶由反应生成的CO2,溶液存在电荷守恒,存在c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)+c(Cl-),由于c(Na+)=c(Cl-),则 c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),故D错误;
故选B.

点评 本题综合考查离子浓度的大小比较,题目难度较大,本题注意分析反应物的物质的量之间的关系,判断反应的程度以及溶液的主要成分,结合盐类水解的原理解答.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.下列说法中正确的是(  )
A.相对分子质量相同,组成元素也相同的化合物一定是同分异构体
B.凡是分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物
C.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则两者一定是同分异构体
D.分子式相同的不同有机物一定互为同分异构体

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.在含有I-离子且滴加酚酞显红色的溶液中,能大量共存的离子组是(  )
A.NH4+、Ba2+、Cl-、AlO2-B.SO42-、NO3-、Fe2+、Al3+
C.Cl-、SO32-、Na+、K+D.Na+、K+、ClO-、Cl-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.由于吸水、透气性较好,高分子化合物“维纶”常用于生产内衣、桌布、窗帘等,其结构简式为,它是由聚乙烯醇与另一单体经缩聚反应得到的.若已知缩合过程中有H2O生成,则与聚乙烯醇缩合的单体可能是(  )
A.CH3OHB.HCHOC.HO-CH2CH2-OHD.HCOOH

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土氧化物.以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备CeO2的一种工艺流程如图1:

已知:ⅰ.Ce4+能与F-结合成[CeFx](4-x)+,与SO42-结合成[CeSO4]2+
ⅱ.在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能.
ⅲ.Ksp[Ce(OH)3]=7.1×10-21,溶解度S[Ce2(CO33]=1.0×10-6 mol•L-1
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”中“氧化”的目的是将+3价铈氧化成+4价.
(2)CeO2不溶于水,但“浸出”时却能溶解完全,原因是溶液中的F-、SO42-(填离子符号)促进了CeO2的溶解.
(3)“萃取”时存在平衡:Ce4++n(HA)2?Ce•(H2n-4A2n)+4H+.保持其它条件不变,在起始料液中加入不同量的Na2SO4改变水层中的c(SO42-).观察图2,说明D($\frac{[Ce•({H}_{2n-4}{A}_{2n})]有机层}{[Ce(Ⅳ)水层}$)随起始料液中
c(SO42-)变化的原因:随着c(SO42-)增大,水层中Ce4+被SO42-结合成[CeSO4]2+,导致萃取平衡向左移动,
D迅速减小.
(4)“反萃取”加H2O2的作用是2Ce4++H2O2=2Ce3++O2↑+2H+(用离子方程式表示).
(5)在“反萃取”后所得水层中加入1.0mol•L-1的NH4HCO3溶液,产生胶状沉淀物.写出该胶状沉淀物的化学式:Ce2(CO33
(6)若缺少“洗氟”,则所得产品的质量将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
(7)CeO2是稀土汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧.写出其供氧生成CeO的化学方程式:2CeO2=2CeO+O2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.地壳中最常见的矿物就是长石,根据古有的元素分为钠长石、钙长石、钾长石等.某工厂为了对钾长石进行充分利用,设计了如下工艺流程:

(1)钾长石的成分可视为含有质量分数为64.7%的“SiO2”,含有质量分数为l8.4%的“Al2O3”,含有质量分数为16.9%的“K2O”,该钾长石的化学式为Al2O3•K2O•6SiO2
(2)上述流程中浸出液中无(填“有”或“无”)Na2SiO3,理由是浸出液中通入过量的二氧化碳气体,只生成氢氧化铝,无硅酸盐生成.
(3)为了提高“浸取”速率,宜采用的措施有将团体粉碎成更小的颗粒、加热、搅拌等(写出一条即可).
(4)写出向浸出液通入过量CO2析出氢氧化铝的离子方程式:AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-
(5)设计实验检验碳酸钠晶体中是否含有碳酸钾:做焰色反应,若透过蓝色钴玻璃观察到火焰呈紫色,则证明样品中含有碳酸钾,否则不含有碳酸钾.
(6)为了测定Na2CO3•10H2O晶体纯度,取一定质量样品溶于蒸馏水中,加入过量的CaCl2溶液,过滤、洗涤、干燥、称重.如果操作方法都正确,测得样品纯度偏高,可能的原因是Na2CO3•10H2O晶体中部分结晶水失去.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.汽车尾气中的CO、NOX是大气的主要污染物,人们尝试使用稀土制成的催化剂将CO、NOx、碳氢化合物转化成无毒物质,从而减少汽车尾气污染.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
试写出NO与CO催化转化成N2和CO2的热化学方程式2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ•mol-1
(2)某研究性学习小组在技术人员的指导下,在某温度时,按下列流程探究某种催化剂对上述转化反应的作用,用气体传感器测得不同时间的NO和CO浓度如下:
汽车尾气→尾气分析仪→催化反应器→尾气分析仪
时间/S012345
C(NO)(×10-4mol•L-110.04.052.501.501.001.00
C(CO) (×10-3mol•L-13.603.052.852.752.702.70
请回答下列问题(均不考虑温度变化对催化剂催化效率的影响):
①前2s内的平均反应速率v (N2)=1.875×10-4mol/L.s.
②在该温度下,反应的平衡常数K=5000.(只写出计算结果)
(3)在容积相同的两个密闭容器内(装有等量的某种催化剂),分别充入同量的NOx及C3H6,在不同温度下,同时分别发生以下反应:
18NO(g)+2C3H6(g)?9N2(g)+6CO2(g)+6H2O(g);
18NO2(g)+4C3H6(g)?9N2(g)+12CO2(g)+12H2O(g);
并分别测定各温度下经相同时间时的NOx转化率,绘得图象如图1所示:

①分析图中信息可以得出的结论是
结论一:由NOX转化率数据可判断,相同温度下NO的转化率比NO2低(填“高”或“低”)
结论二:在250°C~450°C时,NOx转化率随温度升高而增大,450°C~600°时NOx转化率随温度升高而减小或两反应为放热反应
②在上述NO2和C3H6的反应中,能提高NO2转化率的措施有BC.(填序号)
A.加入催化剂 B.降低温度     C.分离出H2O(g) D.增大压强
(4)CO分析仪以燃料电池为工作原理,其装置如图2所示.该电池中电解质为氧化钇-氧化钠,其中O2-可以在固体介质NASICON中自由移动.工作时多孔电极a的电极反应方程式为CO+O2--2e-=CO2

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

10.X、Y、Z、M为构成生命体的基本元素,其原子序数依次增大,下列说法正确的是(  )
A.四种元素中原子半径最大的为Z
B.Y、Z、M的氢化物中,M的氢化物最稳定
C.四种元素最多可形成两种盐
D.由四种元素中的两种形成的相对分子质量最小的有机物不能发生加成反应

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.海水资源的开发与利用具有广阔的前景,海水的pH一般在7.5~8.6之间.某地海水中主要离子的含量如表:
 成分 Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- SO42- HCO3-
 含量/mg•L-1 9360 83 160 1100 16000 1200 118
(1)海水显弱碱性的原因是(用离子方程式表示):HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,该海水中Ca2+的物质的量浓度为4×10-3 mol/L.
(2)下面是海水利用电渗析法获得淡水的原理图,电极为惰性电极.请分析下列问题:

①阳离子交换膜是指B(填A或B).
②写出通电后阳极区的电极反应式:2Cl--2e-=Cl2↑.电解一段时间,阴极区会产生水垢,其成分为CaCO3和Mg(OH)2,写出生成CaCO3的离子方程式Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O.
(3)水的净化与软化的区别是水的净化是用混凝剂(如明矾等)将水中悬浮物沉淀下来,而水的软化是除去水中的钙离子和镁离子;离子交换法是软化水的常用方法,聚丙烯酸钠是一种离子交换树脂,写出聚丙烯酸钠单体的结构简式CH2=CHCOONa.
(4)采用“空气吹出法”从浓海水中吹出Br2,并用纯碱吸收.碱吸收溴的主要反应是:Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3,吸收80g Br2时转移的电子为$\frac{5}{6}$mol.

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