【题目】亚硝酸盐与钴(Ⅲ)形成的一种配合物[Co(NH3)5NO2]Cl2的制备流程如下:
CoCl2·6H2O[Co(NH3)5Cl]Cl2[Co(NH3)5NO2]Cl2
(1)Co2+基态核外电子排布式为___。
(2)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2中与Co3+形成配位键的原子为___(填元素符号);配离子[Co(NH3)5NO2]2+的配体中氮原子的杂化轨道类型为___。
(3)NO的空间构型为___,与它互为等电子体的分子为___(写化学式)。
(4)H2O2与H2O可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为___。
(5)1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2中含有σ键的数目为___。
【答案】1s22s22p63s23p63d7或[Ar]3d7 N,Cl sp3,sp2 V形 SO2或O3 H2O2和H2O分子间可形成氢键 21NA
【解析】
(1)基态Co原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2,失去最外层两个电子变为Co2+;
(2)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2中Co3+提供空轨道,NH3的氮原子与Cl-提供孤电子对形成配位键,;配离子[Co(NH3)5NO2]2+的配体为NH3和NO2-,根据价电子互斥理论分析判断N原子的杂化类型;
(3)根据(2)中分析判断NO2-的空间构型;组成微粒的原子数和价电子总数相等的微粒互为等电子体;
(4)H2O2与H2O之间可形成氢键;
(5)[Co(NH3)5Cl]Cl2由[Co(NH3)5Cl]2+和Cl-构成,1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2中含有1mol[Co(NH3)5Cl]2+,Co3+形成六个配位键,每个NH3中含有3个共价单键,共价单键与配位键都是σ键。
(1)基态Co原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2,失去两个电子变为Co2+,则基态Co2+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d7或[Ar]3d7;
(2)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2中Co3+提供空轨道,NH3的氮原子与Cl-提供孤电子对形成配位键,则与Co3+形成配位键的原子为N和Cl;配离子[Co(NH3)5NO2]2+的配体为NH3和NO2-,NH3中的氮原子成键对数为3,孤电子对数为1,价层电子对数为4,该氮原子的杂化轨道类型为sp3,NO2-中的氮原子成键对数为2,孤电子对数为1,价层电子对数为3,该氮原子的杂化轨道类型为sp2;
(3)根据(2)中分析NO2-的氮原子的杂化轨道类型为sp2,空间构型为V形;NO2-由3个原子构成,价层电子总数为18,与它互为等电子体的分子为SO2或O3;
(4)H2O2与H2O可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为H2O2和H2O分子间可形成氢键;
(5)1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2中含有1mol[Co(NH3)5Cl]2+,Co3+形成六个配位键,每个NH3中含有3个共价单键,共价单键与配位键都是σ键,则σ键的数目为(6+5×3)×1×NA=21NA。
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【题目】用质量分数为36.2%的盐酸(密度为1.16gcm-3)配置1.0molL-1的稀盐酸。现实验室需要这种稀盐酸220mL,试回答下列问题:
(1)配置稀盐酸时,应选用容积为___________mL的容量瓶。
(2)经计算需要___________mL浓盐酸,在量取时宜选用下列量筒中的___________。
A.2mL B.10mL C.22mL D.20mL
(3)在量取浓盐酸后,进行了下列操作:
①待稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。
②往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线12cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液的液面与瓶颈的刻度线相切。
③在盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀。
④用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2至3次,并将洗涤液全部注入容量瓶。
上述操作中,正确的是顺序是(填序号)___________。
(4)在上述配制过程中,用刚刚洗涤洁净还有少量筒来量取浓盐酸,其配制的稀盐酸浓度_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”,下同)。若未用蒸馏水洗涤烧杯内壁或未将洗涤液注入容量瓶则配制的稀盐酸浓度___________。
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【题目】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A、B、C、D、E为上述四种元素中的一种或几种所组成的物质。已知A分子中含有18个电子,C、D有漂白性。五种物质间的转化关系如图所示。下列说法错误的是
A.Y的简单氢化物的沸点比Z的高
B.X、Y组成的化合物中可能含有非极性键
C.Z的氧化物对应水化物的酸性比W的弱
D.W是所在周期中原子半径最小的元素
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【题目】设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( )
A. 常温常压下,56g丙烯与环丁烷的混合气体中含有4NA个碳原子
B. 7.8g 苯中含有的碳碳双键数目为0.3NA
C. 常温常压下,1.8g重氢甲基(—CD3)中含有的电子数为NA
D. 10g质量分数为46%的乙醇水溶液含有的氢原子总数为0.6NA
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【题目】研究表明,氮氧化物在形成雾霾时与大气中的氨有关(如图所示)。下列有关各元素原子的说法正确的是( )
A.接近沸点的水蒸气中存在“缔合分子”,“缔合分子”内存在氢键
B.基态O2-的价电子排布式为1s22s22p6
C.中N的杂化方式为sp3,与SO3互为等电子体
D.的空间构型为正四面体,4个N-H共价键的键长相等
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【题目】氮、磷、砷、铁等元素及其化合物在现代农业、科技、国防建设中有着许多独特的用途。
(1)基态砷原子中核外电子占据最高能层的符号为__,该能层的原子轨道数有__个。
(2)氮的一种氢化物N2H4是一种良好的火箭发射燃料,传统制备肼的方法是:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O,又知肼的熔点、沸点分别为1.4℃、113.5℃,氨气的熔点、沸点分别为-77.7℃、-33.5℃。
①N2H4中氮原子的杂化轨道类型为__杂化,基态N原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为___形。
②肼与氨气熔点、沸点差异最主要的原因是__。
(3)氨分子是一种常见配体,配离子[Co(NH3)6]3+中存在的化学键有__(填序号)。
A.离子键 B.极性键 C.配位键 D.氢键
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【题目】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为______,B的官能团名称:_____,C的化学名称是______。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是_____,该反应的类型是__________。
(3)⑤的反应方程式为____________。
(4)G的分子式为__________。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线_________(其他试剂任选)。
合成路线示例:
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【题目】设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A. 常温、常压下,4.6 g NO2和N2O4混合气体中含有的氧原子数目为0.2NA
B. 1 mol的羟基与1 mol的氢氧根离子所含电子数均为10NA
C. 将0.1 mol FeCl3溶于1 L水中,所得溶液含Fe3+离子数目为0.1NA
D. 在高温下,1 mol Fe与足量的水蒸气反应,转移电子的数目为3NA
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【题目】(1)如图的氮循环是生态系统物质循环的重要部分,人类活动加剧了氮循环中的物质转化。
①下列说法正确的是_______(填字母序号)
A.固氮过程中,N2只做氧化剂
B.硝化过程需要有氧化剂参与
C.反硝化过程有助于弥补人工固氮对氮循环造成的影响
D.同化、氨化过程中,实现了氮元素在无机物和有机物之间的转化
②反硝化过程中,CH3OH可作为反应的还原剂,1mol还原剂失去6mol电子。请将该反应的离子方程式补充完整:5CH3OH+□NO3—□_______+□_______+□_______+□_______,_____________
(2)研究表明,氮氧化物(NOx)和二氧化硫都与大气中雾霾的形成有关。
①已知:SO2生成SO3总反应方程式是2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6kJ/mol
此反应可通过如下两步完成:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH1=-113kJ/mol
NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH2=_______。
②一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入NO2和SO2各1mol,5min达到平衡,此时容器中NO2和NO的浓度之比为1∶3,则NO2的平衡转化率是_______。
(3)砷(As)是第四周期ⅤA族元素,其化合物,有着广泛的用途。
①AsH3的稳定性比NH3的稳定性_______(填“强’’或“弱’’)。用原子结构解释原因_______。
②常将含砷废渣(主要成分为As2S3)制成浆状,通入O2氧化,生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方程式_______。
③298K时,将20mL3xmolL-1Na3AsO3、20mL3xmolL-1I2和20mLNaOH溶液混合,发生反应:AsO33-(aq)+I2(aq)+2OH-AsO43-(aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43﹣)与反应时间(t)的关系如图所示。若平衡时溶液的pH=14,则该反应的平衡常数K为_______。
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