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3.已知A、B、C、D、E五种元素是周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大.其中A、B、C为同周期的非金属元素,且B、C原子中均有两个未成对电子.D、E为同周期元素且分别位于s区和d区.五种元素所有的s能级电子均为全充满.E的d能级电子数等于A、B、C最高能层的p能级电子数之和.回答下列问题:
(1)五种元素中,电负性最大的是O(填元素符号).
(2)E常有+2,+3两种价态,画出E2+离子的价电子排布图
(3)自然界中,含A的钠盐是一种天然矿藏,其化学式写作Na2A4O7•10H2O,实际上它的结构单元是由两个H3AO3和两个[A(OH)4]-缩合而成的双六元环,应该写成Na2[A4O5(OH)4]•8H2O,其结构式如图1,它的阴离子可形成链状结构.
①A原子的杂化轨道类型为sp2、sp3
②该阴离子由极性键和配位键构成,请在图1中用“→”标出其中的配位键.该阴离子通过氢键相互结合形成链状结构.
③已知H3AO3为一元弱酸,根据上述信息,用离子方程式解释分析H3AO3为一元酸的原因(用元素符号表示)H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(4)E2+离子在水溶液中以[E(H2O)6]2+形式存在,向含E2+离子的溶液中加入氨水,可生成更稳定的[E(NH36]2+离子,其原因是N元素电负性更小,更易给出孤对电子形成配位键.[E(NH36]2+的立体构型为正八面体.
(5)由元素B、D组成的某离子化合物的晶胞结构如图2,写出该物质的电子式,若晶胞的长宽高分别为520pm、520pm和690pm,该晶体密度为2.28g/cm3(保留到小数点后两位).

分析 A、B、C、D、E五种元素是周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大.其中A、B、C为同周期的非金属元素,三元素处于短周期,且B、C原子中均有两个未成对电子,二者外围电子数排布分别为ns22p2、ns22p4,结合A为非金属元素,可知A为硼元素、B为碳元素、C为O元素;D、E为同周期元素且分别位于s区和d区,则二者处于第四周期,五种元素所有的s能级电子均为全充满,则D为Ca;E的d能级电子数等于A、B、C最高能层的p能级电子数之和,则E的d能级电子数为1+2+4=7,即E的外围电子排布为3d74s2,故E为Fe.
(1)非金属性越强电负性越大,同周期自左而右电负性增大;
(2)E为Fe,Fe2+离子的价电子排布式为3d6,根据泡利原理、洪特规则画出价电子排布图;,
(3)①A为B原子,结构中B原子形成3个单键、4个单键(含有1个配位键),B原子核外最外层的3个电子全部参与成键;
②形成4个键的B原子中含有1个配位键,氢氧根离子中氧原子与B原子之间形成配位键;该阴离子通过氢键相互结合形成链状结构;
③H3AO3为一元弱酸,与水形成配位键,电离出[A(OH)4]-与氢离子;
(4)N元素电负性更小,更易给出孤对电子形成配位键,[Fe(NH36]2+的立体构型为正八面体,
(5)由元素C、Ca组成的某离子化合物为CaC2,属于离子化合物,C22-离子中碳原子之间形成3对共用电子对;
晶胞中钙离子、C22-数目相等,根据均摊法计算晶胞中钙离子、C22-数目数目,再计算晶胞质量,根据ρ=$\frac{m}{V}$计算晶胞密度.

解答 解:A、B、C、D、E五种元素是周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大.其中A、B、C为同周期的非金属元素,三元素处于短周期,且B、C原子中均有两个未成对电子,二者外围电子数排布分别为ns22p2、ns22p4,结合A为非金属元素,可知A为硼元素、B为碳元素、C为O元素;D、E为同周期元素且分别位于s区和d区,则二者处于第四周期,五种元素所有的s能级电子均为全充满,则D为Ca;E的d能级电子数等于A、B、C最高能层的p能级电子数之和,则E的d能级电子数为1+2+4=7,即E的外围电子排布为3d74s2,故E为Co.
(1)非金属性越强电负性越大,同周期自左而右电负性增大,五种元素中,O元素电负性最大,
故答案为:O;
(2)E为Co,Co2+离子的价电子排布图
故答案为:
(3)①A为B原子,结构中B原子形成3个单键、4个单键(含有1个配位键),B原子核外最外层的3个电子全部参与成键,杂化杂化轨道类型为sp2、sp3
故答案为:sp2、sp3
 ②形成4个键的B原子中含有1个配位键,氢氧根离子中氧原子与B原子之间形成配位键,图1中用“→”标出其中的配位键为:,该阴离子通过氢键相互结合形成链状结构,
故答案为:;氢键;
③H3AO3为一元弱酸,与水形成配位键,电离出[A(OH)4]-与氢离子,用离子方程式解释分析H3BO3为一元酸的原因:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
故答案为:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(4)Fe2+离子在水溶液中以[Fe(H2O)6]2+形式存在,向含Fe2+离子的溶液中加入氨水,可生成更稳定的[Fe(NH36]2+离子,其原因是:N元素电负性更小,更易给出孤对电子形成配位键,[Fe(NH36]2+的立体构型为正八面体,
故答案为:N元素电负性更小,更易给出孤对电子形成配位键;正八面体;
(5)由元素C、Ca组成的某离子化合物为CaC2,该物质的电子式为
晶胞中钙离子、C22-数目相等,C22-数目数目为8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,则晶胞质量为4×$\frac{64}{6.02×1{0}^{23}}$g,若晶胞的长宽高分别为520pm、520pm和690pm,该晶体密度为4×$\frac{64}{6.02×1{0}^{23}}$g÷(520×10-10cm×520×10-10cm×690×10-10cm)=2.28g/cm3
故答案为:;2.28.

点评 本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、电负性、杂化方式、微粒结构、配位键、晶胞计算等,推断元素是解题关键,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,需要学生具备扎实的基础.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.化学材料的研发和使用,为开发太阳能资源,寻求经济发展的新动力提供有力支撑.请根据你所学知识回答:
(1)太阳能热水器吸热涂层常使用一种以镍或镍合金空心球做吸收剂,则基态镍原子的外围电子排布式3d84s2
(2)由氧、镍和碳三种元素组成的化合物四碳基镍[Ni(CO)4]为无色挥发性剧毒液体,熔点-25℃,沸点43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂,四碳基镍的晶体类型是分子晶体,写出一种与配体等电子体的化学式N2
(3)三氟化氮在太阳能电池制造中得到广泛应用.它可在铜的催化作用下由F2和过量的NH3反应得到,该反应的化学方程式为3F2+4NH3=NF3+3NH4F,生成物NH4F固体所含化学键类型是离子键、共价键(配位键).往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.己知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子.
(4)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓、硒化镓、硫化锌薄膜电池等.
①砷和稼的第一电离能关系为:As>Ga(填“>”、“<”或“=”)
②SeO2分子的空间构型为V形.
③硫化锌的晶胞结构如图所示,锌离子的配位数是4.
己知此晶胞立方体的边长为a pm,晶体的密度为ρg/cm${\;}_{{\;}^{3}}$,则阿伏加德罗常数可表示为$\frac{3.88×1{0}^{32}}{ρ{a}^{3}}$mol-1(用含a、ρ的代数式表示).

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14.锰的化合物是优良的催化剂,可用于干电池原料生产等.
(1)锌锰干电池的反应为2MnO2+Zn+2NH4Cl=2MnO(OH)+Zn(NH32Cl2,MnO(OH)中锰元素的化合价为+3.
(2)向废电池还原后的废液(含有Mn2+、Fe2+、Zn2+等)中逐滴滴加Na2S溶液,最先生成的沉淀为ZnS(填化学式).[已知Ksp(MnS)=1.4×10-15,Ksp(ZnS)=2.9×10 -25,Ksp(FeS)=6.0×10-18]
(3)Mn2+催化H2O2分解:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H1,其反应机理如图:
①已知反应Ⅱ为MnO2(s)+H2O2(1)+2H+ ( aq)=Mn2+ (aq)+O2(g)+2H2O(1)△H2.写出反应 I的热化学方程式(焓变用△H1和△H2表示):H2O2(1)+Mn2+(aq)=2H+(aq)+MnO2(s)△H=△H1-△H2
②某温度时,向10mL0.4mol/L H2O2液中滴入1滴MnSO4发生分解:2H2O2=2H2O+O2,测得不同时刻生成O2的体积(已折算为标准状况下的体积)如表:
t/min0246
V(O2)mL09.917.222.4
0~2min时反应速率比2~4min时的快,其原因是随着反应的进行,H2O2浓度不断减小,反应速率不断减慢,0~6min的平均反应速率v(H2O2)=3.3×10-2mol/(L•min)(忽略溶液体积的变化).
(4)锰基催化剂是合成甲醇、二甲醚的催化剂.已知:
反应平衡常数KP
773K873K
Ⅰ.CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2(g)19.40.803
Ⅱ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)6.07×10-93.65×10-9
①反应I的正反应是放热(填“放热”或“吸热”)反应.
②反应Ⅱ的平衡常数表达式为K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$.

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11.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是(  )
A.pH=3的溶液中:K+、Ba2+、Cl-、Br-
B.含有0.1mol•L-1Fe3+的溶液中:K+、Mg2+、I-、SO42-
C.含有0.1mol•L-1NO3-的溶液中:Na+、H+、SO42-、Fe2+
D.含有大量AlO2-的溶液中:NH4+、NO3-、Cl-、H+

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18.设NA为阿伏伽德罗常数,下列说法正确的是(  )
A.常温下,22gCO2含碳氧双键数目为2NA
B.12.0gNaHSO4固体中含阳离子数为0.1NA
C.标准状况下,22.4LBr2中所含分子数为NA
D.7.8gNa2O2与足量的水反应转移电子数为0.2NA

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8.0.1mol/L的KOH与等浓度等体积的草酸(H2C2O4)溶液混合后,溶液呈酸性,则下列的说法正确的是(  )
A.溶液呈酸性说明草酸是弱酸B.c(K+)+c(H+)═c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-
C.c(K+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H+D.c(H2C2O4)>c(C2O42-

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15.下列反应的离子方程式中,正确的是(  )
A.钠与水反应:Na+2H2O═Na++2OH-+H2
B.氧化铝与盐酸:O2-+2H+═H2O
C.NaOH溶液与小苏打溶液反应:HCO3-+OH-═CO32-+H2O
D.氯气通入水中:Cl2+H2O?2H++Cl-+ClO-

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12.短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,且只有一种金属元素.其中X与W处于同一主族,Z元素原子半径在短周期中最大(稀有气体除外).W、Z之间与W、Q之间原子序数之差相等,五种元素原子最外层电子数之和为21,下列说法正确的是(  )
A.Y的简单气态氢化物在一定条件下可被Q单质氧化
B.Y的简单离子半径小于Z的简单离子半径
C.Q可分别与X、Y、Z、W形成化学键类型相同的化合物
D.Z最高价氧化物对应的水化物分别与X、Y最高价氧化物对应的水化物反应生成1mol水时所放出的热量相同

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13.X、Y、Z三种气体都能造成大气污染.在工业上都可以用碱液吸收.已知X是化石燃科燃烧的产物之一,是形成酸雨的主要原因;Y是一种单质,它的水溶液具有漂白性;Z是硝酸工业和汽车尾气中的有害物质之一,能与水反应.回答下列问题:
(1)写出X的化学式SO2
(2)Z气体颜色为红棕色;,
(3)其实X也有漂白性,但是将X和Y的溶液混合都将失去漂白性,用化学方程式表示均失去漂白性的原因SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4

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