【题目】焦亚硫酸钠(Na2S2O5)有广泛的用途,实验室中通过如下方法制备:
①不断搅拌条件下,在饱和Na2CO3溶液中缓缓通入SO2至反应完全;
②取下三颈烧瓶,测得反应液的pH=4.1;
③将溶液蒸发浓缩、结晶、过滤得焦亚硫酸钠晶体
请回答下列问题:
(1)实验室可利用Na2SO3和浓的硫酸制备少量SO2气体,但硫酸浓度太大不利于SO2气体逸出,原因是________。制备、收集干燥的SO2气体时,所需仪器如下。装置A是气体发生装置,按气流方向连接各仪器口,顺序为a→_____→______→______→________→f。装置D的作用是___________。
(2)步骤①反应的离子方程式为________________。
(3)在强碱性条件下利用Na2S2O5氧化HCOONa的方法可制备保险粉连二亚硫酸钠(Na2S2O4),当生成0.5molNa2S2O4时,消耗Na2S2O5______mol。
(4)工业上用焦亚硫酸钠法制备保险粉带来的主要问题是废水中含有大量的有机物,有机物总含碳量用TOC表示,常采用Fenton氧化法去除废水中的有机物,即通过向废水中加入H2O2,以Fe2+作催化剂,产生具有强氧化性的羟基自由基(·OH)来氧化降解废水中的有机物。
①其他条件一定时,n(H2O2)∶n(Fe2+)的值对TOC去除效果的影响如图1所示:
当TOC的去除率最大时,n(H2O2)∶n(Fe2+)=________。
②在pH=4.5,其他条件一定时,H2O2的加入量对TOC去除效果的影响如图2所示,当H2O2的加入量大于40mL·L1时,TOC去除率反而减小的原因是_____________。
【答案】浓硫酸中只有少量H2SO4电离,c(H+)很小,导致复分解反应速率慢 d e c b 防止倒吸 CO32-+2SO2+H2O=2HSO3-+CO2 0.5 1 酸性条件下H2O2直接与Fe2+反应,导致溶液中羟基自由基(·OH)浓度减小,使得TOC去除率下降
【解析】
(1)实验室选用浓硫酸的浓度太大,反应慢;连接仪器时,先明确装置的作用,再考虑接口的顺序;
(2)明确反应物为SO2和Na2CO3,生成物是NaHSO3;
(3)不必写出完整的化学方程式,直接依据硫原子守恒和化学式进行分析;
(4)“看图说话”,明确坐标系横坐标为1的点对应的数值即可;去除率减小肯定是强氧化性的羟基自由基少了;
(1)实验室用Na2SO3固体和浓硫酸制备少量SO2气体时,若硫酸的浓度太大,则溶液中c(H+)的浓度较小,导致该复分解反应的速率较慢。若硫酸浓度太小,则由于SO2气体易溶于水,也不利于SO2气体的逸出。收集SO2前应先干燥,所以a先接d,然后e接c进行向上排空气法收集(长管进,短管出)。装置D是一个安全瓶,起到防倒吸的作用。
(2)从反应液的pH=4.1可知生成的产物是NaHSO3而不是Na2SO3,起始原料是SO2和Na2CO3,所以步骤①的离子方程式为:2SO2+CO32-+H2O=2HSO3-+CO2;
(3)据硫原子守恒和Na2S2O5、Na2S2O4的化学式可知,Na2S2O5消耗量是0.5mol;
(4)①当TOC去除率最高时,TOC的含量最低,由图1横坐标可知此时n(H2O2):n(Fe2+)=1;
②当H2O2的加入量大于40mg·L-1时,随着H2O2含量增加去除率反而降低,说明H2O2必发生了其他副反应,比如酸性条件下H2O2与催化剂Fe2+直接发生了反应,从而减少了强氧化性的羟基自由基的浓度,使得TOC去除率下降。
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【题目】某研究性学习小组的甲、乙同学分别设计了以下实验来验证元素周期律。甲同学取钠、镁、铝各1mol分别投入到足量的盐酸中,预测实验结果。
(1)甲同学设计实验的目的是__。
(2)利用如图所示装置可以验证非金属性的变化规律。
①仪器A的名称为__,干燥管D的作用是__。
②实验室中现有药品:Na2S溶液、KMnO4、浓盐酸、MnO2,请选择合适的药品设计实验来验证氯的非金属性强于硫。装置A、B、C中所装药品分别为__、__、__,装置C中的实验现象为有黄色沉淀生成,相关反应的离子方程式为__。
③若要证明非金属性:S>C>Si,则A中加__,B中加Na2CO3,C中加__,观察到C中的现象为___。
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【题目】如图,干燥烧瓶中盛满某种气体,烧杯和滴管内盛放某种溶液。挤压滴管的胶头,下列与实验事实相符的是
A.若a为Cl2,b为滴有酚酞的NaOH溶液,可出现红色喷泉
B.若a为CO2,b为NaHCO3溶液,可出现无色喷泉
C.若a为HCl,b为AgNO3溶液,可出现白色喷泉
D.若a为NH3,b为水(预先滴加少量石蕊溶液),可出现红色喷泉
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【题目】将一定量的铜粉加入到100 mL某浓度的稀硝酸中充分反应后,容器中剩有m1 g铜粉,此时共收集到NO气体224 mL(标准状况),然后向上述混合物中加入足量稀硫酸至不再反应为止,容器剩有铜粉m2 g, 则(m1-m2)为
A.5.76B.2.88C.1.92D.0.28
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【题目】某化学小组研究在其他条件不变时,改变密闭容器中某一条件对A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化学平衡状态的影响,得到如图所示的曲线(图中T表示温度,n表示物质的量)下列判断正确的是
A. 图中T2一定大于T1
B. 图中b点速率一定大于d点速率
C. 达到平衡时,A2的转化率大小为:c>b>a
D. 加入催化剂可以使状态d变为状态b
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【题目】随着大气污染的日趋严重,国家拟于“十二”五期间,将二氧化硫(SO2)排放量减少8%,氮氧化物(NOx)排放量减少10%。目前,消除大气污染有多种方法。
(1)用CH4催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
①CH4(g)+4NO2(g) =4NO(g) + CO2(g) +2H2O(g) ⊿H= -574 kJ·mol-1
②CH4(g) +4NO(g) =2N2(g) + CO2(g) + 2H2O(g) ⊿H= -1160 kJ·mol-1
③H2O(g) = H2O(l) △H= -44.0 kJ·mol-1
写出CH4(g)与NO2(g)反应生成N2(g),CO2(g)和H2O(1)的热化学方程式________。
(2)利用Fe2+、Fe3+的催化作用,常温下可将SO2转化为SO42-,从而实现对SO2的治理。已知含SO2的废气通入含Fe2+、Fe3+的溶液时,其中一个反应的离子方程式为4Fe2++ O2+ 4H+= 4Fe3++ 2H2O,则另一反应的离子方程式为________。
(3)用活性炭还原法处理氮氧化物。有关反应为:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) 。某研究小组向密闭的真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计)加入NO和足量的活性炭,恒温(T1℃)条件下反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:
①10min~20min以v(CO2) 表示的平均反应速率为________。
②根据表中数据,计算T1℃时该反应的平衡常数为________ (保留两位小数)。
③一定温度下,随着NO的起始浓度增大,则NO的平衡转化率________ (填“增大”、“不变”或“减小”) 。
④下列各项能作为判断该反应达到平衡的是___(填序号字母)。
A.容器内压强保持不变
B.2v正(NO) =v逆(N2)
C.容器内CO2的体积分数不变
D.混合气体的密度保持不变
⑤30min末改变某一条件,过一段时间反应重新达到平衡,则改变的条件可能是________。请在下图中画出30min至40min的变化曲线________。
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【题目】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1) A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,写出A+B→C的化学反应方程式:________
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是______
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有____种
(4)D→F的反应类型是________,1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为____mol,写出符合下列条件的F的同分异构体2种(不考虑立体异构)的结构简式:_____
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选) ______________(合成路线流程图示例如下:
H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5
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【题目】用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行相应的实验,能达到实验目的的是 ( )
A. 加热装置I中的烧杯分离I2和高锰酸钾固体
B. 用装置II验证二氧化硫的漂白性
C. 用装置III制备氢氧化亚铁沉淀
D. 用装置IV检验氯化铵受热分解生成的两种气体
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