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9.图1为长式周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素.

(1)写出元素⑤的原子轨道表示式
(2)写出元素⑨的基态原子的价电子排布式3d84s2
(3)表中属于ds区的元素是⑩(填编号)
(4)元素⑩形成的单质是由金属键形成的晶体,该晶体采取的堆积方式是面心立方最密堆积,晶体中⑩元素原子的配位数是12.
(5)元素④、⑤、⑥、⑦的离子半径由小到大的顺序是Al3+<Mg2+<Cl-<S2-(用离子符号表示)
(6)写出元素①和元素⑧形成化合物的电子式K+[:H]-
(7)元素⑨与⑩的第二电离能分别为:I=1753kJ/mo1,I=1959kJ/mo1,第二电离能I<I的原因是铜失去的是全充满的3d10电子,镍失去的是4s1电子.
(8)科学家发现,②、④、⑨三种元素的原子形成的晶体具有超导性,其晶胞的结构特点如图2所示(图中②、④、⑨分别位于晶胞的体心、顶点、面心),则该化合物的化学式为MgNi3C(用对应的元素符号表示).

分析 由元素在周期表中的位置可知,①为H,②为C,③为O,④为Mg,⑤为Al,⑥为S,⑦为Cl,⑧为Ca,⑨为Ni,⑩为Cu;
(1)元素⑤为Al,核电荷数为13,其基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p1,再画出电子轨道表达式;
(2)Ni元素原子核外电子数为28,先结合能量最低原理书写核外电子排布式,再写出价电子排布式;
(3)以上元素只有Cu为ds区元素;
(4)Cu为金属元素,其单质晶体为金属晶体,含有金属键;根据晶胞类型判断原子的堆积方式;根据晶胞类型判断配位数;
(5)离子的电子层越多,半径越大,具有相同电子层结构的离子,原子序数大的离子半径小;
(6)钾是活泼金属元素,而氢为非金属元素,则KH是离子化合物,根据电子式的书写来回答;
(7)Cu+的外围电子排布为3d10,Ni+的外围电子排布为3d84s1,Cu+的核外电子排布更稳定;
(8)根据均摊法计算晶胞中Mg、Ni、C原子数目,确定化学式.

解答 解:由元素在周期表中的位置可知,①为H,②为C,③为O,④为Mg,⑤为Al,⑥为S,⑦为Cl,⑧为Ca,⑨为Ni,⑩为Cu;
(1)元素⑤为Al,Al原子的质子数为13,其基态时的轨道表示式为,故答案为:
(2)Ni元素原子核外电子数为28,核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d84s2,则价电子排布式为3d84s2,故答案为:3d84s2
(3)元素周期表中位于ds区的元素为第ⅠB、ⅡB族,以上元素只有Cu为ds区元素,故答案为:⑩;
(4)晶体Cu中含有的化学键为金属键;该晶胞类型为面心立方晶胞,则其堆积类型为面心立方最密堆积;根据晶胞结构,铜原子位于顶点和面心,一个晶胞中距离顶点铜原子最近且距离相等的、位于面心的铜原子数为3,由于该铜原子被8个晶胞共有,每个面心铜原子计算了两次,则顶点铜原子配位数为:3×8÷2=12,即配位数为12,
故答案为:金属;面心立方最密堆积;12;
(5)离子的电子层越多,半径越大,具有相同电子层结构的离子,原子序数大的离子半径小,所以离子半径由小到大的顺序为Al3+<Mg2+<Cl-<S2-
故答案为:Al3+<Mg2+<Cl-<S2-
(6)K和H形成的化合物氯化钙是离子化合物,电子式为K+[:H]-,故答案为:K+[:H]-
(7)Cu+的外围电子排布为3d10,呈半充满状态,比较稳定,Ni+的外围电子排布为3d84s1,Cu+的核外电子排布更稳定,失去第二个电子更难,元素铜的第二电离能高于镍的,
故答案为:铜失去的是全充满的3d10电子,镍失去的是4s1电子;
(8)晶胞中Mg处于顶点,C处于体心,Ni处于面心,则晶胞中Ni原子数目为6×$\frac{1}{2}$=3、C原子数目为1、Mg原子数目为8×$\frac{1}{8}$=1,则其化学式为MgNi3C,故答案为:MgNi3C.

点评 本题考查位置、结构、性质的应用,涉及元素周期表中元素的分区、元素周期表中元素的位置、电子排布式、分子构型、非金属性比较等,综合性较强,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.利用天然气可制得以H2、CO等为主要组成的工业原料合成气,反应为CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
(1)甲烷与水蒸气反应,被氧化的元素是C,当生成标准状况下35.84L合成气时转移电子的物质的量是2.4mol.
(2)将2mol CH4和5mol H2O(g)通入容积为100L的反应室,CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示.
①若达到A点所需的时间为5min,则v(H2)=0.006mol•L-1•min-1,100℃时平衡常数K=6.75×10-4 mol2•L-2
②图中的p1<p2(填“<”、“>”或“=”),A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系是KC>KB>KA
(3)合成气用于合成氨气时需除去CO,发生反应CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0.
下列措施中能使$\frac{n(C{O}_{2})}{n({H}_{2}O)}$增大的是AC(填编号).
A.降低温度
B.恒温恒容下充入He(g)
C.将H2从体系中分离
D.再通入一定量的水蒸气.

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6.尿素[CO(NH22]是首个由无机物人工合成的有机物.
(1)工业上尿素由CO2和NH3在一定条件下合成,其反应方程式为2NH3(g)+CO2(g)$\stackrel{一定条件}{→}$CO(NH22(s)+H2O(g)
(2)当氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=4时,CO2的转化率随时间的变化关系如图所示.
①A点的逆反应速率v(CO2)小于B点的正反应速率v(CO2)(填“大于”“小于”或“等于”).
②NH3的平衡转化率为30%.

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3.已知:+CH2═CH-M$→_{碱}^{Pb}$=CH-M+HX(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等),由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:

回答下列问题:
(1)A的名称为丙烯醛,D的结构简式为
(2)C含有官能团名称是酯基、碳碳双键;F→G 的反应类型是取代反应或水解反应.
(3)写出A和银氨溶液反应的化学方程式CH2=CHCHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3↑.1molE最多能和3 mol NaOH发生反应.
(4)F多种同分异构体,写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式:中任意2种.
Ⅰ.分子中除苯环外,无其它环状结构;Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;
Ⅲ.能发生水解反应,不能与Na反应;Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2发生氧化反应
(5)试写出以苯和丙烯为原料,合成    的路线流程图:

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.如图是金属镁和卤素反应的能量变化图(反应物和产物均为298K时的稳定状态).由图可知Mg与卤素单质的反应均为放热(填“放热”或“吸热”)反应.

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14.中学教材图示了 NaCl的晶胞结构,它向三维空间延伸到完美晶体.我们把阴、阳离子看成不等径的圆球,并彼此相切,离子键的键长是相邻阴、阳离子的半径之和(如图1).已知a为常数.

(1)NaCl晶体的每个晶胞中有4个Na+,4个Cl-
(2)NaCl晶体中,离子键的键长为$\frac{a}{2}$,Na+的半径与Cl-的半径之比为0.414:1.
(3)NaCl晶体中不存在分子,但在高温下(≥1413°C时)晶体会转变成气态NaCl的分子形式.现有1mol NaCl晶体,加强热使其气化,测得气体的体积为11.2L(已折算为标准状况).则此时氯化钠气体的分子式为Na2Cl2
(4)天然的和绝大部分人工制备的晶体都存在各种缺陷,例如在某种NiO晶体中就存在如图2所示的缺陷:一个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代.其结果晶体仍呈电中性,但化合物中Ni和0的比值却发生了变化.某氧化镍样品组成为Ni2O,晶体中Ni3+与Ni2+的离子数之比为2:17,则x=0.95.

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1.下列说法不正确的是(  )
A.在配制一定物质的量浓度溶液的定容步骤时,俯视凹液面,所配溶液浓度偏高
B.向盛有5mL 4%和5mL 12%的过氧化氢溶液中分别加入几滴等浓度的氯化铁溶液,后者产生气泡速率快
C.KI溶液中加少量新制的氯水,再加少量苯充分振荡后静置,上层为紫红色
D.用pH试纸测溶液的pH和用红色石蕊试纸检测气体时均不需要润湿

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18.FeSO4在一定条件下可制得FeS2(二硫化亚铁)纳米材料.该材料可用于制造高容量锂电池,电池放电时的总反应为4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正极反应式是FeS2+4e-=Fe+2S2-

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7.茶叶中含有多种有益于人体健康的有机成分及钙、铁等微量金属元素,某化学研究性学习小组设计方案测定某品牌茶叶中钙元素的质量分数,并检验铁元素的存在(已知CaC2O4为白色沉淀物质).首先取200g茶叶样品焙烧得灰粉后进行如图操作:

请回答下列有关问题:
(1)文献资料显示,某些金属离子的氢氧化物完全沉淀的pH为:
离子Ca2+Fe3+
完全沉淀时的pH134.1
实验前要先将茶叶样品高温灼烧成灰粉,其主要目的使样品中的有机物完全分解,将钙、铁等微量元素转化为可溶性物质.
(2)写出从滤液A→沉淀D的离子反应方程式Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+
(3)为保证实验精确度,沉淀D及E需要分别洗涤,并将洗涤液转移回母液中,判断D已经沉淀完全方法是静置,向上层清液中继续滴加氨水若无红褐色沉淀生成则说明D已沉淀完全,否则未沉淀完全.
(4)用KMnO4标准溶液滴定C溶液时所发生的反应为:5C2O42-+2MnO4-+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O.
现将滤液C稀释至500mL,再取其中的25.00mL溶液,用硫酸酸化后,用0.1000mol•L-1的KMnO4标准溶液滴定,终点时消耗KMnO4溶液10.00mL.

①此步操作过程中KMnO4标准溶液应装在图2中哪个仪器中(填写字母)B.
②滴定到终点,现象无色变为浅红色,静置后,如图3方法读取KMnO4标准溶液的刻度数据,则测定的钙元素含量将偏高(填“偏高”“偏低”或“无影响”).
(5)原茶叶中钙元素的质量分数为0.3%.

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