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2.(1)反应3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g),在一可变的容积的密闭容器中进行,试回答:
?增加Fe的量,其正反应速率的变化是不变(填增大、不变、减小,下同)
?将容器的体积缩小一半,其正反应速率增大,逆反应速率增大.
?保持体积不变,充入N2使体系压强增大,其正反应速率不变,逆反应速率不变.
保持压强不变,充入N2使容器的体积增大,其正反应速率减小,逆反应速率减小.
(2)在一定条件下,将2mol A和2mol B混合于容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g).2min末反应达到平衡状态时,生成0.8mol D,同时测得C的浓度为0.4mol/L.请填写下列空白:x=2;B的转化率为20%.
?如果其他条件不变,将容器的容积变为1L,进行同样的实验,则与上述反应比较:反应速率将增大(填“增大”、“减小”或“不变”),理由是体积减小,反应物的浓度增大,因为使反应速率增大.平衡时反应物的转化率将不变(填“增大”、“减小”或“不变”),理由是反应前后气体的总体积无变化,平衡不发生移动.
?如果上述反应在相同条件下从逆反应开始进行,起始时加入C和D各$\frac{4}{3}$mol,要使平衡时各物质的体积分数与原平衡时完全相同,则还应加入B物质$\frac{4}{3}$mol.

分析 (1)浓度、压强增大、升高温度、加入催化剂等都会加快反应速率,化学平衡状态下,改变其中一个条件平衡就会向减弱这种改变的方向移动,注意固体和纯液体不影响化学反应速率和化学平衡;
(2)C表示的反应速率为0.2mol/(L•min),平衡时C的浓度为0.4mol/L,则n(C)=0.4mol/L×2L=0.8mol,结合n(D)利用物质的量之比等于化学计量数之比计算x;
(2)根据平衡时n(D),由方程式可知参加反应的n(B)=$\frac{1}{2}$n(D),再根据转化率定义计算B的转化率,如果其他条件不变,将容器的容积变为1L,体积减小物质浓度增大,反应速率增大,反应前后气体体积不变,增大压强反应速率增大,平衡不变,由反应可知反应前后气体的物质的量不变,恒温恒容下,按化学计量数转化到左边,满足n(A):n(B)=2mol:2mol=1:1即可,据此判断应加入的物质及该物质的量物质的量;

解答 (1)因铁是固体,增加铁的量,没有增加铁的浓度,所以不能改变反应速率,
容器的体积缩小,容器内各物质的浓度都增大,浓度越大,化学反应速率越快,
体积不变,充入N2使体系压强增大,但各物质的浓度不变,所以反应速率不变,
压强不变,充入N2使容器的体积增大,但各物质的浓度都减小,浓度越小,反应速率越小,
故答案为:不变;增大,增大;不变,不变;减小,减小.
(2)以C表示的反应速率为0.2mol/(L•min),平衡时C的浓度为0.4mol/L,则n(C)=0.4mol/L×2L=0.8mol,物质的量之比等于化学计量数之比,所以0.8mol:0.8mol=x:2,解得x=2,平衡时n(D)=0.8mol,由方程式可知参加反应的n(B)=$\frac{1}{2}$n(D)=$\frac{1}{2}$×0.8mol=0.4mol,故B的转化率为$\frac{0.4mol}{2mol}$×100%=20%,
如果其他条件不变,将容器的容积变为1L,浓度增大,则容器中压强增大进行同样的实验,则与上述反应比较:反应速率将增大,反应前后气体体积不变,增大压强平衡不变,平衡时反应物的转化率不变,该反应前后气体的物质的量不变,恒温恒容下,按化学计量数转化到左边,满足n(A):n(B)=2mol:2mol=1:1即可,开始加入C和D各$\frac{4}{3}$mol,由化学方程式3A(g)+B(g)?2C(g)+2D(g)可知转化到左边,可以得到A为$\frac{4}{2}$mol×$\frac{3}{2}$=2mol,得到B为$\frac{4}{3}$mol×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$mol,故还需要加入B,加入B的物质的量为2mol-$\frac{2}{3}$mol=$\frac{4}{3}$mol;
故答案为:?2,20%;增大  体积减小,反应物的浓度增大,因为使反应速率增大,不变,反应前后气体的总体积无变化,平衡不发生移动,$\frac{4}{3}$;

点评 本题考查化学平衡的有关计算、影响化学平衡的因素、等效平衡等,难度中等,注意等效平衡规律的掌握,掌握基础是关键.

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能降低反应所需的活化能的是( )

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10.(1)工业制氢气的一个重要反应是:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
已知在25℃时:①C(石墨)+1/2O2(g)=CO(g)△H1═-111kJ/mol
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol
③C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H3=-394kJ/mol
试计算25℃时一氧化碳与水作用转化为氢气和二氧化碳反应的热化学方程式CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol.
(2)已知上述反应在427℃时的平衡常数是9.4.如果反应开始时,一氧化碳和水蒸气的浓度都是0.01mol/L,计算一氧化碳在此反应条件下的转化率75.4%.(保留3位有效数字).$\frac{7πm}{12qB}$≈3.07.
(3)对于化学反应,速率也是研究的重要内容.在一密闭容器中充入1mol H2和1mol I2,压强为p(Pa),并在一定温度下使其发生反应:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0.达到平衡后,以下能加快反应速率的是①⑤
①保持容器容积不变,向其中加入1mol H2
②保持容器容积不变,向其中加入1mol N2(N2不参加反应).
③保持容器内气体压强不变,向其中加入1mol N2(N2不参加反应).
④保持容器内气体压强不变,向其中加入1mol H2和1mol I2
⑤提高起始的反应温度.
(4)2.0mol PCl3和1.0molCl2充入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生下述反应:
PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g).达平衡时,PCl5为0.40mol,如果此时移走1.0mol PCl3和0.5molCl2,在相同温度下再达平衡时PCl5的物质的量是C
A.0.4mol      B.0.2mol     C.小于0.2mol     D.大于0.2mol,小于0.4mol
(5)已知25℃下,醋酸溶液中存在下述关系:$R=\frac{mv}{qB}$=1.75×10-5其中的数值是该温度下醋酸的电离平衡常数.若醋酸的起始浓度为0.010mol/L,平衡时c(H+)=4.18×10-4mol/L.($\sqrt{17.5}$≈4.18)
(提示:醋酸的电离常数很小,平衡时的c(CH3COOH)可近似视为仍等于0.010mol/L)
(6)向明矾溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至硫酸根离子刚好沉淀完全时,溶液的pH>7(填<、>、=)离子反应总方程式为Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O.

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17.如图为反应2X(g)+Y(s)?2Z(g)的反应过程和能量关系图,下列说法正确的是(  )
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C.增大压强,X的转化率一定增大
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7.乙醇是一种重要的化工原料,在人们日常生活中有广泛应用.下列关于乙醇的说法不正确的是(  )
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14.下列有关元素化合物的说法正确的是(  )
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11.过渡元素在生活、生产和科技等方面有广泛的用途.
(1)过渡金属离子与水分子形成的配合物是否有颜色,与其d轨道电子排布有关.一般而言,为d0或d10排布时,无颜色;为d1~d9排布时,有颜色,如[Co(H2O)6]2+显粉红色,据此判断,[Mn(H2O)6]2+有(填“有”或“无”)颜色.
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D.由下表可知气态Fe2+再失去一个电子比气态Mn2+再失去一个电子难
元素MnFe
电离能I1717759
(kJ•mol-1I21 5091 561
I33 2482 957
(3)铬的配合物在药物应用、设计合成新磁材料领域和聚乙烯催化剂方面都有重要应用.现有铬(Ⅲ)与甲基丙烯酸根的配合物为:{Cr2[OOC-C(CH3)═CH2]2(H2O)8}Cl4
①该化合物中存在的化学键类型有配位键、共价键、离子键.
②甲基丙烯酸分子中C原子的杂化方式有sp3和sp2
③等电子体是具有相同的价电子数和原子数的分子或离子,与H2O分子互为等电子体的微粒是H2S(填一种即可).
④与铬同周期的所有元素中基态原子最外层电子数与铬原子相同的元素是K、Cu(填元素符号).

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12.硼(B)、铝(Al)、镓(Ga)均属于硼族元素(第ⅢA族),它们的化合物或单质都有重要用途.回答下列问题:
(1)写出基态镓原子的电子排布式1s22s22p63s23p63d104s24p1
(2)已知:无水氯化铝在178℃升华,它的蒸气是缔合的双分于(Al2Cl6),结构如图1缔合双分子Al2Cl6中Al原子的轨道杂化类型是sp3
(3)B原子的电子有3个不同的能级;晶体硼熔点为2300℃,则其为原子晶体.
(4)磷化硼(BP)是一种有价值的耐磨硬涂层材料,它是通过在高温氢气氛围下(>750℃)三溴化硼和三溴化磷反应制得.BP晶胞如图2所示.
①画出三溴化硼和三溴化磷的空间结构式.
三溴化硼三溴化磷
②在BP晶胞中B的堆积方式为面心立方最密堆积.
③计算当晶胞晶格参数为apm(即图中立方体的每条边长为apm)时,磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离$\frac{\sqrt{3}a}{4}$pm.

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