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10.工业上以乙苯催化脱氢制取苯乙烯的反应如下:
(g)$\stackrel{催化剂}{?}$ (g)+H2(g)
现将x mol乙苯蒸气通入体积可变的密闭容器中反应,维持体系总压强p恒定.在某催化剂作用下,乙苯的平衡转化率随温度变化如图所示.
已知:气体分压(p)=气体总压(p)×体积分数.
不考虑副反应,下列说法正确的是(  )
A.400℃时,向体系中通入水蒸气,v(正)、v(逆) 均减小,且乙苯转化率降低
B.500℃时,向体系中通入乙苯、苯乙烯、氢气各0.1x mol,平衡不移动
C.550℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=$\frac{9}{16}$×p
D.550℃时平衡体系中苯乙烯的体积分数是450℃时的3倍

分析 A、向体积可变的密闭容器中通入水蒸气,导致反应体系体积变大,反应物和生成的浓度都减小,v(正)、v(逆) 均减小,相当于减小压强,平衡正向移动;
B、向体系中通入乙苯、苯乙烯、氢气各0.1x mol,相当于减小压强,平衡正向移动;
C、由图可知550℃时,乙苯的平衡转化率为:60%,应用三行式,结合气体分压(p)=气体总压(p)×体积分数;
D、由图可知550℃时平衡体系中苯乙烯的转化率率为:60%,450℃时平衡体系中苯乙烯的转化率率为:20%.

解答 解:A、向体积可变的密闭容器中通入水蒸气,导致反应体系体积变大,反应物和生成的浓度都减小,v(正)、v(逆) 均减小,相当于减小压强,平衡正向移动,所以乙苯转化率升高,故A错误;
B、向体系中通入乙苯、苯乙烯、氢气各0.1x mol,相当于减小压强,平衡正向移动,而不是不移动,故B错误;
C、由图可知500℃时,乙苯的平衡转化率为:60%,应用三行式,
   (g)$\stackrel{催化剂}{?}$ (g)+H2(g)
初起量:x mol                       0                0
变化量:0.6xmol                   0.6xmol         0.6xmol
平衡量:0.4xmol                   0.6xmol         0.6xmol
所以K=$\frac{(\frac{0.6}{1.6}{×p}_{总})^{2}}{\frac{0.4}{1.6}×{p}_{总}}$=$\frac{9}{16}$×p,故C正确;
D、由图可知550℃时平衡体系中苯乙烯的转化率率为:60%,450℃时平衡体系中苯乙烯的转化率率为:20%,所以550℃时平衡体系中苯乙烯的体积分数是450℃时的2倍,故D错误;
故选C.

点评 本题考查较综合,涉及平衡常数的计算、转化率的计算等知识点,侧重考查计算、基本理论,会利用三段式法进行分析解答,题目难度不大.

练习册系列答案
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10.下列说法中正确的是(  )
A.化学反应放热是因为反应物的总能量低于生成物的总能量
B.不需要加热就能发生的反应是放热反应
C.化学能是能量的一种形式,它不仅可以转化为热能,也能转化为电能
D.氯化钠晶体熔化时,离子键被破坏,吸收能量,发生化学变化

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11.下列化学用语中错误的是(  )
A.CH4分子的比例模型:B.异丁烷的结构简式:
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8.下列各组物质中,既能用酸性KMnO4 溶液,又能用溴水鉴别的是(  )
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5.用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术,反应①为主反应,反应②和③为副反应.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ?mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ?mol-1
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ?mol-1
(1)反应2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3(用△H1、△H2和△H3表示)
(2)反应①-③的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线见图,结合各反应的△H,归纳lgK-T曲线变化规律:a)当△H>0时,lgK随温度升高而增大,当△H<0时,lgK随温度升高而减小;b)当温度同等变化时,△H的数值越大lgK的变化越大.
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密闭容器中充入CO,反应①于900℃达到平衡,c平衡(CO)=8.0X10-5 mol?L-1,计算CO的转化率99%.(忽略副反应,结果保留两位有效数字).
(4)为减少副产物,获得更纯净的CO2,可在初始燃料中适量加入CO2
(5)以反应①中生成的CaS为原料,在一定条件下经原子利用率100%的高温反应,可再生CaSO4,该反应的化学方程式为CaS+2O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaSO4;在一定条件下,CO2可与对二甲苯反应,在其苯环上引入一个羧基,产物的结构简式为

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15.在密闭容器中的一定量混合气体发生反应:xA(g)+yB(g)?zC(g).平衡时测得A的浓度为0.5mol•L-1,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时,测得A的浓度降低为0.30mol•L-1.下列有关判断正确的是(  )
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2.某化学兴趣小组欲对含少量硫酸亚铁和硫酸铁的硫酸铜溶液进行综合实验:
(1)除去Fe2+和Fe3+并制备CuSO4•5H2O,请根据以下流程回答问题:

有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
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在恒温恒容的密闭体系内进行上述可逆反应,下列有关表达正确的是(  )
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20.25℃时几种难溶电解质的溶解度如表所示:
难溶电解质Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9
沉淀完全时的pH11.16.79.63.7
在无机化合物的提纯中,常利用难溶电解质的溶解平衡原理除去某些离子.例如:
①为了除去氯化铵中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,再加入一定量的试剂反应,过滤结晶即可;②为了除去氯化镁晶体中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,加入足量的氢氧化镁,充分反应,过滤结晶即可;③为了除去硫酸铜晶体中的杂质Fe2+,先将混合物溶于水,加入一定量的H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,调节溶液的pH=4,过滤结晶即可.请回答下列问题:
(1)上述三个除杂方案都能够达到很好效果,Fe2+、Fe3+都被转化为Fe(OH)3(填化学式)而除去.
(2)①中加入的试剂应该选择氨水.
(3)②中除去Fe3+所发生的离子方程式为2Fe3++3Mg(OH)2=3Mg2++2Fe(OH)3
(4)下列与方案③相关的叙述中,正确的是ACDE(填字母).
A.H2O2是绿色氧化剂,在氧化过程中不引进杂质,不产生污染
B.将Fe2+氧化为Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀难过滤
C.调节溶液pH=4可选择的试剂是氢氧化铜或碱式碳酸铜
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在.

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