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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬.如图是阿明洛芬的一条合成路线.

(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示  

(2)E中的官能团有:   (写名称).

(3)写出F的结构简式   

(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(﹣CN)的完全水解反应生成羧基(﹣COOH),请写出第二步反应的化学方程式   

(5)与有相同官能团的同分异构体有   种.(要求考虑顺反异构)


考点:  有机物的合成.

分析:  (1)反应①为取代反应,碳链骨架不变,则﹣CH2CN中1个﹣H原子被﹣CH3取代;

(2)由合成图可知,D发生与氢气反应生成E,D中硝基发生还原反应;

(3)加氢去氧的反应为还原反应;

(4)由合成图可知,E→F发生取代反应,﹣NH2中的﹣H被CH2=C(CH3)CH2﹣取代;

(5)第二步为酯化反应,醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应;

解答:  解:(1)反应①为取代反应,碳链骨架不变,则﹣CH2CN中1个﹣H原子被﹣CH3取代,则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基(﹣CH3),

故答案为:甲基(﹣CH3);

(2)由合成图可知,D发生与氢气反应生成E,D中硝基发生还原反应,E中存在﹣NH2和﹣COOC﹣,则官能团为氨基、酯基,

故答案为:氨基、酯基;

(3)由合成图可知,E→F发生取代反应,﹣NH2中的﹣H被CH2=C(CH3)CH2﹣取代,则F为

故答案为:

(4)第二步为酯化反应,醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应,该反应为

故答案为:

(5)与有相同官能团的同分异构体有CH3CH=CHCH2Cl(顺式、反式)、CH3CH=CClCH3(顺式、反式)、CH3CH2CH=CHCl、CH3CH2CCl=CH2、CH3CHClCH=CH2、ClCH2CH2CH=CH2、(CH32CH=CHCl、(CH32CCl=CH2,共有10种,

故答案为:10.

点评:  本题考查有机物的合成,熟悉合成图中的反应条件及物质的碳链骨架是分析物质结构及反应类型的关键,并注意信息的利用,同分异构体的判断为易错点,题目难度中等.


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    A.             ②③④              B. ②③            C. ③④ D. 只有③

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(2)画出B元素的离子结构示意图.

(3)若构成F元素的一种核素的中子数为18,写出该核素的符号    .

(4)C与F元素最高价氧化物的水化物反应的离子方程式为    

(5)将A、C、F的简单离子按照半径由大到小的顺序排列    (用离子符号表示)

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下列各表述与示意图一致的是()

    A. 图①表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的盐溶液中滴加NaOH溶液时,沉淀的量与NaOH的体积的关系图.则三种离子的物质的量之比为:n(Mg2+):n(Al3+):n( NH4+)=2:3:2

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    C. 图②中曲线表示某反应过程的能量变化.若使用催化剂,B点会降低

    D. 图②中物质A反应生成物质C,△H>0

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1)气体化合物A分子式可表示为OxFy,已知同温同压下10mL A受热分解生成15mL O2和10mL F2,则A的化学式为  

(2)氯气与NaOH溶液吸收的离子方程式为  

(3)实验室配制500ml 0.1mol•L﹣1的Na2CO3溶液,回答下列问题:

(a)应用托盘天平称取碳酸钠粉末  g.

(b)配制时应选用的仪器有500ml容量瓶,托盘天平、烧杯、药匙    .

(c)若实验时遇到下列情况,所配溶液的浓度偏大的是 

A、加水定容时超过刻度线,又吸出少量水至刻度线;

B、忘记将洗涤液转入容量瓶;

C、容量瓶洗涤后内壁有水珠而未作干燥处理;

D、称量碳酸钠粉末时左盘放砝码,右盘放药品;

E、定容时俯视刻度线.

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以下是一些常用的危险品标志,装运乙醇的包装箱应贴的图标是(  )

 

A.

腐蚀品

B.

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C.

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D.

易燃液体

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下列物质的分离方法中,是利用密度不同达到分离的是(  )

 

A.

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B.

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C.

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D.

沙里淘金

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A.

②③⑤

B.

①③④

C.

①③⑤

D.

②③④

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