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[2012·广东肇庆市一模](14分)I:某兴趣小组欲在绿色环保的条件下探究大气污染物SO2的性质,设计如下图实验装置。请回答:

(1)B、C、D分别用于检验SO2的漂白性、还原性和氧化性,则B中所盛试剂为        

C中反应的离子方程式为                             

(2)为了实现绿色环保的目标,某同学设计了上图A2的制取装置来代替A1装置,与A1装置相比,A2装置的优点是                                     (写两点)。

II:用氨水吸收尾气中的SO2,“吸收液”中可能含有OH-、SO32-、SO42-、HSO3-等阴离子。请回答:

(3)氨水吸收过量SO2的反应的离子方程式为                             

(4)已知亚硫酸氢盐一般易溶于水,SO2也易溶于水。现有仪器和试剂为:小烧杯、试管、玻璃棒、胶头滴管、过滤装置和滤纸;2 mol/L盐酸、2 mol/LHNO3、1 mol/LBaCl2溶液、l mol/LBa(OH)2溶液、品红溶液、蒸馏水。请设计实验证明“吸收液”中存在SO32-、HSO3-,完成下表的实验操作、预期现象和结论:

实验操作

预期现象与结论

步骤1:取适量“吸收液”于小烧杯中,用胶头滴管取l mol/L BaCl2溶液向小烧杯滴加直至过量。

若出现白色浑浊,则溶液中存在SO32-或 SO42-

步骤2:将小烧杯中的浊液过滤、洗涤,再用适量水把附在滤纸上的固体冲入另一小烧杯中;向冲下的固体                         

                                           

                          

                     

步骤3:                                               

                                            

                          

                      

 

【答案】

(14分)(1)品红溶液    SO2+I2+2H2O =SO42-+2 I-+4H+

(2)不用加热(或节约能源或药品);相对安全;易于控制反应进行;反应更充分(任何合理的两点均给分)

(3)NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-

(4)

实验操作

预期现象与结论

步骤2:滴入1滴(或少量)品红溶液,再滴入过量2mol/L盐酸,振荡

若品红褪色(或有气泡),则“吸收液”中存在 SO32-

步骤3:用试管取适量滤液,向其中滴入过量的1mol/LBa(OH)2溶液 [或滴入1滴(或少量)品红溶液,再滴入2-3滴(或过量)的2mol/L盐酸],振荡。

若出现白色沉淀(或品红溶液褪色,或有气泡,),则“吸收液”中存在 HSO3-

【解析】(1)用碘水检验SO2的还原性,该反应的离子方程式为:SO2+I2+2H2O =SO42-+2 I-+4H+,用H2S检验SO2的氧化性,该反应的反应方程式为:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,用品红溶液检验SO2的漂白性,故B中所盛试剂为品红溶液。

(2)用装置A2制取SO2的优点有:①反应不需要加热,比较安全;②用分液漏斗滴加反应物浓硫酸,易于控制反应进行;③滴加的浓硫酸能够与Na2SO3充分反应。

(3)过量的SO2与氨水反应生成亚硫酸氢铵,反应的离子方程式为:NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-

(4)若“吸收液”中存在SO32-,则步骤2中的固体为BaSO3,向该固体中滴入1滴(或少量)品红溶液,再滴入过量2mol/L盐酸,振荡,固体溶解,品红溶液褪色且有气泡产生。

若“吸收液”中存在HSO3-,则步骤2中的滤液中含有HSO3-,取适量的滤液于试管中,滴加过量的l mol/LBa(OH)2溶液,会产生白色沉淀;或取适量的滤液于试管中,滴加1滴(或少量)品红溶液,再滴入2~3滴(或过量)的2mol/L盐酸,振荡,品红溶液褪色且有气泡产生。

 

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反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅰ的分子式
C7H5OBr
C7H5OBr

(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为

(3)化合物Ⅲ的结构简式为

(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应的方程式为
(注明反应条件),因此,在碱性条件下,由Ⅳ与CHC-Cl反应生成Ⅱ,其反应类型为
取代反应
取代反应

(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为
(写出其中一种).

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(2012?广东)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸,反应原理:

实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g;纯净固体有机物都有固定熔点.
(1)操作Ⅰ为
分液
分液
,操作Ⅱ为
蒸馏
蒸馏

(2)无色液体A是
甲苯
甲苯
,定性检验A的试剂是
酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液
,现象是
紫色溶液褪色
紫色溶液褪色

删去此空
删去此空

(3)测定白色固体B的熔点,发现其在115℃开始熔化,达到130℃时仍有少量不熔,该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,实验结果表明推测正确.请在答题卡上完成表中内容.
序号 实验方案 实验现象 结论
将白色固体B加入水中,加热溶解,
冷却
冷却

过滤
过滤
得到白色晶体和无色溶液
取少量滤液于试管中,
滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液
滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液
生成白色沉淀 滤液含Cl-
干燥白色晶体,
加热使其融化,测其熔点
加热使其融化,测其熔点
熔点为122.4℃
熔点为122.4℃
白色晶体是苯甲酸
(4)纯度测定:称取1.220g产品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物质的量为2.40×10-3mol,产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为
2.4×10-3mol×4×122g/mol
1.22g
×100%;
2.4×10-3mol×4×122g/mol
1.22g
×100%;
,计算结果为
96%
96%
(保留二位有效数字).

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C中反应的离子方程式为                             
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步骤1:取适量“吸收液”于小烧杯中,用胶头滴管取l mol/L BaCl2溶液向小烧杯滴加直至过量。
若出现白色浑浊,则溶液中存在SO32-或 SO42-
步骤2:将小烧杯中的浊液过滤、洗涤,再用适量水把附在滤纸上的固体冲入另一小烧杯中;向冲下的固体                         
                                           
                          
                     
步骤3:                                               
                                            
                          
                      

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