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3.从铝土矿(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等杂质)中提取氧化铝的两种工艺流程如下:

请回答下列问题:
(1)流程甲中D溶液中通入过量的CO2的离子方程式为AlO2-+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+HCO3ˉ.
(2)流程乙加入烧碱后生成SiO32-的离子方程式为SiO2+2OH-═SiO32-+H2O.
(3)验证滤液B含Fe3+,可取少量滤液并加入硫氰化钾(填试剂名称).
(4)锌和铝都是活泼金属,其氢氧化物既能溶于强酸,又能溶于强碱.但是氢氧化铝不溶于氨水,而氢氧化锌能溶于氨水,生成[Zn(NH34]2+.回答下列问题:
①写出锌和氢氧化钠溶液反应的化学方程式:Zn+2NaOH═Na2ZnO2+H2↑.
②下列各组中的两种溶液,用相互滴加的实验方法即可鉴别的是ACD.
A.硫酸铝和氢氧化钠 B.硫酸铝和氨水 C.硫酸锌和氢氧化钠 D.硫酸锌和氨水
③试解释在实验室不适宜用可溶性锌盐与氨水反应制备氢氧化锌的原因:可溶性锌盐与氨水反应产生的Zn(OH)2可溶于过量氨水中,生成[Zn(NH34]2+,氨水的用量不易控制.

分析 铝土矿(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等杂质)中加入稀盐酸,Al2O3、Fe2O3、MgO分别和稀盐酸反应生成AlCl3、FeCl3、MgCl2,SiO2不溶于稀盐酸,然后过滤得到的A为SiO2,向滤液B中加入过量烧碱,AlCl3、FeCl3、MgCl2分别和NaOH反应生成可溶性的NaAlO2和沉淀Fe(OH)3、Mg(OH)2,然后再过滤,向滤液中通入过量二氧化碳,生成Al(OH)3沉淀同时生成可溶性NaHCO3,再过滤,滤液E中溶质成分是NaHCO3,沉淀F是Al(OH)3,将沉淀F灼烧得到氧化铝;
铝土矿中加入过量NaOH溶液,Al2O3、SiO2溶于氢氧化钠分别得到可溶性的NaAlO2、Na2SiO3,Fe2O3、MgO不溶于NaOH溶液,然后过滤得到固体X为Fe2O3、MgO,滤液Y中含有NaOH、NaAlO2、Na2SiO3,向滤液中通入过量二氧化碳,得到沉淀Z为Al(OH)3、H2SiO3,滤液中K为NaHCO3,灼烧氢氧化铝和硅酸分别得到氧化铝和二氧化硅;
(1)流程甲中D溶液中通入过量的CO2生成碳酸氢钠和氢氧化铝;
(2)二氧化硅和NaOH反应生成硅酸钠和水;
(3)铁离子和KSCN溶液反应生成络合物而使溶液呈血红色;
(4)①锌和氢氧化钠溶液反应生成偏锌酸钠和氢气;
②两种溶液,用相互滴加的实验方法即可鉴别说明其反应现象不同;
③氢氧化锌能溶于过量氨水中.

解答 解:铝土矿(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等杂质)中加入稀盐酸,Al2O3、Fe2O3、MgO分别和稀盐酸反应生成AlCl3、FeCl3、MgCl2,SiO2不溶于稀盐酸,然后过滤得到的A为SiO2,向滤液B中加入过量烧碱,AlCl3、FeCl3、MgCl2分别和NaOH反应生成可溶性的NaAlO2和沉淀Fe(OH)3、Mg(OH)2,然后再过滤,向滤液中通入过量二氧化碳,生成Al(OH)3沉淀同时生成可溶性NaHCO3,再过滤,滤液E中溶质成分是NaHCO3,沉淀F是Al(OH)3,将沉淀F灼烧得到氧化铝;
铝土矿中加入过量NaOH溶液,Al2O3、SiO2溶于氢氧化钠分别得到可溶性的NaAlO2、Na2SiO3,Fe2O3、MgO不溶于NaOH溶液,然后过滤得到固体X为Fe2O3、MgO,滤液Y中含有NaOH、NaAlO2、Na2SiO3,向滤液中通入过量二氧化碳,得到沉淀Z为Al(OH)3、H2SiO3,滤液中K为NaHCO3,灼烧氢氧化铝和硅酸分别得到氧化铝和二氧化硅;
(1)流程甲中D溶液中通入过量的CO2生成碳酸氢钠和氢氧化铝,离子方程式为AlO2-+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+HCO3ˉ,故答案为:AlO2-+2H2O+CO2═Al(OH)3↓+HCO3ˉ;
(2)二氧化硅和NaOH反应生成硅酸钠和水,离子反应方程式为SiO2+2OH-═SiO32-+H2O,故答案为:SiO2+2OH-═SiO32-+H2O;
(3)铁离子和KSCN溶液反应生成络合物而使溶液呈血红色,所以可以用KSCN溶液检验铁离子,故答案为:硫氰化钾;
(4)①锌和氢氧化钠溶液反应生成偏锌酸钠和氢气,反应方程式为Zn+2NaOH═Na2ZnO2+H2↑,故答案为:Zn+2NaOH═Na2ZnO2+H2↑;
②两种溶液,用相互滴加的实验方法即可鉴别说明其反应现象不同,
A.向硫酸铝中加入NaOH溶液,先生成沉淀后沉淀溶解,向氢氧化钠溶液中加入硫酸铝溶液,先没有沉淀生成后产生沉淀,所以现象不同,可以鉴别,故A正确;
B.硫酸铝、氨水相互滴加都生成白色沉淀,所以无法鉴别,故B错误;
C.向硫酸锌溶液中加入NaOH溶液先生成白色沉淀后沉淀溶解,向氢氧化钠中加入硫酸锌溶液,先没有沉淀生成后产生沉淀,所以现象不同,可以鉴别,故C正确;
D.向硫酸锌溶液中加入氨水溶液先生成白色沉淀后沉淀溶解,向氨水中加入硫酸锌溶液,先没有沉淀生成后产生沉淀,所以现象不同,可以鉴别,故D正确;
故选ACD;
③可溶性锌盐与氨水反应产生的Zn(OH)2可溶于过量氨水中,生成[Zn(NH34]2+,氨水的用量不易控制,所以不能用硫酸锌和氨水制取氢氧化锌,故答案为:可溶性锌盐与氨水反应产生的Zn(OH)2可溶于过量氨水中,生成[Zn(NH34]2+,氨水的用量不易控制.

点评 本题考查物质的分离和提纯,为高频考点,侧重考查学生分析推断、知识迁移能力,明确元素化合物性质是解本题关键,知道流程图中发生的反应及操作方法,注意氢氧化锌能溶于氨水,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.利用低品位软锰矿浆(主要成分是MnO2,少量的Fe3+、Al3+等)吸收高温焙烧含硫废渣产生的SO2废气,制备硫酸锰晶体可实现资源的综合利用和环境治理.

已知,浸出液的pH<2,其中的金属离子主要是Mn2+,还含有少量的Fe2+、Al3+等其他金属离子.有关金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH见表:
离子开始沉淀时的pH完全沉淀时的pH加碱溶解的pH
Fe2+7.69.7
Fe3+2.73.7
Al3+3.84.7>8.5
Mn2+8.39.8
(1)写出浸出过程中主要反应的化学方程式SO2+MnO2=MnSO4.浸出过程中Fe3+转化为Fe2+,此转化的离子反应方程式为2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+
(2)写出氧化过程中主要反应的离子方程式:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(3)①在氧化后的液体中加入石灰浆,用于调节pH,pH应调节至4.7~8.3.
②若加入的石灰浆过多,会使得MnSO4•H2O晶体中含有较多杂质,用离子反应方程式表示其原因Al(OH)3+3OH-═AlO2-+2H2O或Al3++4OH-═AlO2-+2H2O.
(4)下列各组试剂中,能准确测定尾气中SO2含量的是b、c(选填序号).
a.NaOH溶液、酚酞试液  b.稀H2SO4酸化的KMnO4溶液  c.碘水、淀粉溶液  d.氨水、酚酞试液.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.为确定某酸HA是弱电解质,两同学的实验方案如下:
甲:①称取一定质量的HA,配制0.1mol•L-1的溶液100mL;
②用pH计测出该溶液的pH,根据pH=-lg c(H+),推算出溶液中H+的浓度,即可证明HA是弱电解质.
乙:①用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸,分别配制0.1mol•L-1的两种酸溶液各100mL;
②分别取配制的这两种溶液各10mL,加水稀释为100mL;
③各取相同体积的两种稀释液装入两个试管,同时加入纯度相同的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质.
(1)在两个方案的第①步中,都要用到的定量仪器是100 mL容量瓶.
(2)甲方案中说明HA是弱电解质的理由是测得溶液的H+的浓度<0.1mol•L-1 (选填“>”、“<”或“=”).
(3)乙方案中说明HA是弱电解质的现象是A.
A.装盐酸的试管中放出气体的速率快;   
B.装HA溶液的试管中放出气体的速率快;
C.两个试管中产生气体的速率一样快.
(4)请你评价:乙方案中的不妥之处:加入的锌粒质量应相同,难以做到锌的表面积相同.
(5)已知在T°C时,0.1mol•L-1HA溶液中HA的电离度为5%,求该温度下HA的电离常数(写出计算过程)2.63×10-4

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.下列叙述I和II均正确并有因果关系的是(  )
选项叙述I叙述II
A苯甲酸的溶解度随温度升高而增大用蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,除去苯甲酸中混有的泥沙
BNH4Cl受热容易分解加热NH4Cl制备NH3
CSO2具有漂白性SO2能使酸性KMnO4溶液褪色
D某温度下,碳酸的K1=4.4×10-7,次氯酸的K=2.98×10-8用CO2和NaClO溶液制备HClO
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.以含钴废催化剂(主要成分为Co、Fe、SiO2)为原料,制取氧化钴的流程如下:

(1)溶解:溶解后过滤,将滤渣洗涤2~3次,洗液与滤液合并,其目的是提高钴等元素的利用率.
(2)氧化:加热搅拌条件下加入NaClO3,将Fe2+氧化成Fe3+,其离子方程式6Fe2++6H++ClO3-═6Fe3++Cl-+3H2O.
已知:铁氰化钾化学式为K3[Fe(CN)6];亚铁氰化钾化学式为K4[Fe(CN)6]•3H2O.
3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓(蓝色沉淀)
4Fe3++3[Fe(CN)6]4-=Fe4[Fe(CN)6]3↓(蓝色沉淀)
确定Fe2+是否氧化完全的方法是取氧化后的溶液少许于试管中,滴加几滴铁氰化钾溶液,若无蓝色沉淀生成,则Fe2+已全部被氧化.(可供选择的试剂:铁氰化钾溶液、亚铁氰化钾溶液、铁粉、KSCN溶液)
(3)除铁:加入适量的Na2CO3调节酸度,生成黄钠铁矾[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀,写出该反应的化学方程式3Fe2(SO43+6H2O+6Na2CO3=Na2Fe6(SO44(OH)12↓+5Na2SO4+6CO2↑.
(4)沉淀:生成沉淀碱式碳酸钴[(CoCO32•3Co(OH)2],沉淀需洗涤,洗涤的操作是向漏斗中加入蒸馏水至浸没沉淀,静置使滤液流出.重复操作2~3次.
(5)溶解:CoCl2的溶解度曲线如图所示.向碱式碳酸钴中加入足量稀盐酸,边加热边搅拌至完全溶解后,需趁热过滤,其原因是防止因温度降低,CoCl2晶体析出.
(6)灼烧:准确称取所得CoC2O4 1.470g,在空气中充分灼烧得0.830g氧化钴,写出氧化钴的化学式Co2O3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.软锰矿(主要成分为Mn02)可用于制备锰及其化合物.
(1)早期冶炼金属锰的一种方法是先缎烧软锰矿生成Mn304,再利用铝热反应原理由Mn3O4制备锰.该铝热反应的化学方程式为8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn
(2)现代冶炼金属锰的一种工艺流程如图所示:

下表t℃时,有关物质的pKap(注pKap=-1Kap).
 物质 Fe(OH)3 Cu(OH)2 Ca(OH)2 Mn(OH)2 CuS CaS MnS MnCO3
 pKap 37.4 19.3 5.26 12.7 35.2 5.86 12.6 10.7
①软锰矿还原浸出的反应为:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O
该反应中,还原剂为C6H12O6.写出一种能提高还原浸出速率的措施:升高反应温度或将软锰矿研细等
②滤液1的pH>(填“>”“<”或“=”)MnS04浸出液的pH.
③加入MnF2的目的是除去Ca2+(填“Ca2+”“Fe3+”或“Cu2+”).
(3)由MnS04制取MnC03.往MnS04溶液中加人NH4HC03溶液,析出MnC03沉淀并逸出C02气体,该反应的离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnS04溶液中加人(NH42C03溶液,还会产生Mn(OH) 2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃时,该反应的平衡常数K=100(填数值).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.我国科学家首次合成的一种过渡金属的新核素${\;}_{72}^{185}$Hf,具有延展性,不易被腐蚀,可应用于高科技领域等特点.185Hf可由180Hf转化而成,下列有关180Hf、185Hf的说法正确的是(  )
A.物质的量相等的185Hf与180Hf质量相同
B.核外电子数分别为108、113
C.1 mol 180Hf比1 mol 185Hf的中子数少5NA
D.180Hf、185Hf在周期表中的位置不同

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.今年是门捷列夫诞辰181周年,下列事实不能用元素周期律解释的只有(  )
A.碱性:KOH>NaOHB.相对原子质量:Ar>K
C.酸性HClO4>H2SO4D.元素的金属性:Mg>Al

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.已知氨气极易溶于水,而难溶于有机溶剂CCl4(密度大于水).下列装置中不适宜作NH3的尾气吸收的是(  )
A.B.C.D.

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