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17.如图(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-),根据图示判断,下列说法正确的是(  )
A.H2A在水中的电离方程式是:H2A═H++HA-;HA-?H++A2-
B.当V(NaOH)=20mL时,溶液中各离子浓度的大小顺序为:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-
C.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水大
D.当V(NaOH)=30mL时,溶液中存在以下关系:2c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)=c(A2-)+2c(OH-

分析 A、当V(NaOH)=20mL时,溶液中HA-的量最大,故H2A是弱电解质,H2A在水中的电离方程式是:H2A?H++HA-、HA-?H++A2-
B、根据图象知,当V(NaOH)=20时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶液主要为NaHA,电离为主,溶液显酸性;
C、酸或碱抑制水电离,含有弱根离子的盐水解促进水电离;
D、当V(NaOH)=30mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,NaHA+NaOH=Na2A+H2O,溶液主要为等物质量的NaHA,Na2A的混合溶液,根据电荷守恒和物料守恒.

解答 解:A、当V(NaOH)=20mL时,溶液中HA-的量最大,故H2A是弱电解质,H2A在水中的电离方程式是:H2A?H++HA-、HA-?H++A2-,故A错误;
B、当V(NaOH)=20 mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶液主要为NaHA,HA-电离大于水解,溶液显酸性,则c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故B正确;
C、由图示关系知,c(A2-)>c(H2A),说明电离大于水解程度,溶液显酸性,水的电离受到了抑制,故C错误;
D、当V(NaOH)=30mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,NaHA+NaOH=Na2A+H2O,溶液主要为等物质量的NaHA,Na2A的混合溶液,根据电荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)①,物料守恒可知:3c(HA-)+3c(A2-)+3c(H2A)=2c(Na+)②,①×2+②得:2c(H+)+c(HA-)+3c(H2A)═c(A2-)+2c(OH-),故D错误;
故选B.

点评 本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重于学生的分析能力的考查,明确图象中酸碱混合时溶液中的溶质是解答本题的关键,抓住图象进行分析即可,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.用标准盐酸滴定氢氧化钠溶液(甲基橙作指示剂),下列操作正确的是(  )
A.锥形瓶用蒸馏水洗涤后,再用氢氧化钠溶液润洗
B.滴定管用蒸馏水洗涤后,即装入标准盐酸进行滴定
C.滴定时,边摇动锥形瓶边观察瓶中溶液的颜色变化
D.当滴定至溶液由黄色变为橙色时,即为滴定终点

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.焊接钢铁时常用的焊药为氯化铵,其作用是消除焊接处的铁锈.发生的反应体系中共有六种物质:NH4Cl、FeCl3、N2、Fe2O3、Fe和X.
(1)根据题意,可判断出X是H2O(写化学式);
(2)写出并配平该反应的化学方程式:6NH4Cl+4Fe2O3═6Fe+2FeCl3+3N2↑+12H2O;
(3)发生还原反应的物质是Fe2O3,反应中2mol的氧化剂能得到(填“失去”或“得到”)12 mol电子.

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5.用离子方程式解释下列现象:
(1)氯化铵溶液显酸性:NH4++H2O?NH3•H2O+H+
(2)明矾溶液显酸性:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
(3)泡沫灭火器工作原理:Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑;
(4)把MgCl2溶液加热蒸干,最终得到的固体是:Mg(OH)2.但要得到无水MgCl2,应该如何操作:在干燥的氯化氢气流中加热水含氯化镁(MgCl2•6H2O)晶体(文字描述).
(5)把CuCl2溶液加热蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产物是Cu(OH)2.原因是(用简要的文字和离子方程式来说明):
氯化铜中的镁铜子易水解,Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,加热促进水解向右进行.
(6)实验室在配制FeSO4的溶液加少许的铁粉或铁钉,其目的是:防止FeSO4被氧化,另外还会滴加少量的稀硫酸,目的是:抑制FeSO4的水解.
(7)用热的纯碱溶液洗涤油腻物效果更好,其原因是(用简要的文字和离子方程式来说明):纯碱水解显碱性,CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
加热,纯碱水解程度增大,碱性增强,酯的水解程度增大,所以洗涤油腻物效果更好.

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12.回答下列问题:
Ⅰ.有下列四种溶液:
①100mL 0.1mol•L-1H2SO4溶液       
②100mL 0.15mol•L-1 HCl溶液
③100mL 0.2mol•L-1 CH3COOH溶液  
④200mL 0.1mol•L-1 CH3COOH溶液
(1)pH最小的是①(填序号,下同);由水电离的H+浓度最大的是④;与足量的Zn反应,生成H2最少的是②;
(2)①和③分别与100mL 0.2mol•L-1NaOH溶液反应,放出热量少的是③.
Ⅱ.将0.2mol•L-1 HA溶液与0.2mol•L-1NaOH溶液等体积混合后,溶液中存在c(Na+)>c(A-
则:
(3)混合溶液中c(HA)<c(A-)(填“>”、“<”或“=”,下同);
(4)混合溶液中c(HA)+c(A-)=0.1mol•L-1
(5)混合后由水电离出的c(OH-)>0.2mol•L-1 HA溶液由水电离出的c(H+).电离出的c(H+).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.已知0.1mo1•L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)比值增大,可以采取的措施是
①加少量CH3COONH4固体②加少量H2SO4③加少量冰醋酸④加少量NaOH固体⑤升高温度⑥降低温度(  )
A.②⑤B.①③⑥C.②③⑤D.①③

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9.草酸镍晶体(NiC2O4•2H2O)可用于制镍催化剂,某小组用废镍催化剂(成分为Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制备草酸镍晶体的部分实验流程如图:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaCO3)=2.34×10-9
②相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如表(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
金属离子开始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni3+6.79.5
(1)“粉碎”的目的是增大接触面积,加快反应速率,提高镍的浸出率.
(2)保持其他条件相同,在不同温度下对废镍催化剂进行“酸浸”,镍浸出率随时间变化如图.“酸浸”的适宜温度与时间分别为c(填字母).

a.30℃、30min    b.90℃、150min
c.70℃、120min    d.90℃、120min
(3)将“沉镍”工序得到的混合物过滤,所得固体用75%乙醇溶液洗涤、110℃下烘干,得草酸镍晶体.用75%乙醇溶液洗涤的目的是洗去(NH42SO4杂质、便于烘干、减少草酸镍晶体损失.
(4)在除铁和铝工序中,应先加入H2O2氧化,再加氢氧化镍调节pH值的范围为5.0≤pH<6.7.第2步中加入适量NH4F溶液的作用是除去杂质Ca2+
(5)将得到的草酸镍晶体在真空中加热至320℃分解可重新制得单质镍催化剂,写出该制备过程的化学方程式NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.

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6.(1)实验室制乙烯时使用了浓硫酸,它的作用是催化剂和脱水剂.
(2)下列仪器装置图中(图1),可用于实验室制取乙烯的是D.
(3)有人设计下列实验(图2)以确定上述所制乙烯气体中是否混入二氧化碳.
如果从瓶Ⅰ进入的乙烯中确实混有二氧化碳这种杂质,四个瓶子中可能观察到的颜色变化有装置Ⅰ中品红溶液褪色;装置Ⅳ中的紫色酸性KMnO4溶液褪色

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7.原子序数递增的主族元素A、B、C、D、E,已知B的单质是生活中最常见的金属之一,该元素与同主族元素A、D原子的核电荷数分别相差8和18,C元素的最高价氧化物的水化物属于最强无机酸,E与D同周期,E的气态基态原子第一电离能大于同周期相邻主族元素.
(1)基态原子C的核外电子排布在5个能级中,D原子的核外电子的运动状态有31种,E在周期表中是VA族,C、D、E三种元素的原子半径由大到小的顺序为Ga>As>Cl(填写相应的元素符号).
(2)A可以形成化合物A(0H)3,该分子中A原子与3个羟基相连,其晶体为层状结构,则分子中A原子轨道的杂化类型为sp2,由分层结构可知,同层分子间的主要作用力可能为分子间作用力.
(3)B与C形成的气态化合物中常以二聚分子B2C6形式存在,在B2C6分子中存在的两种化学键为共价键、配位键.
(4)D与E形成的化合物属于第三代半导体,它能直接将电能转化为光能,其晶胞结构如图所示.
①D的基态原子的电子排布式可以简写为[Ar]3d104s24p1
②在半导体的晶胞中,D原子的配位数为4;
③在半导体的晶胞结构中,与同一个E原子相连的D原子构成的空间构型为正四面体.

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