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    有机物A的相对分子质量184.5，其结构如图Ⅰ所示，(—R—代表某种烷基)，A在一定条件下还有如图Ⅱ所示的反应关系，D不能发生银镜反应。

    (1)C中含有的官能团为___________，E→F的反应类型为_____________________。

    (2)写出A的结构简式____________________________________。

    (3)写出C→E的化学方程式_______________________________。

    (4)H的同分异构体很多，其中属于酯类，含苯环，且水解产物中含有乙酸的同分异构体有________种。

    (5)G显酸性，Mr(B)，Mr(G)分别表示B、G的相对分子质量，试求：Mr(G)-Mr(B)=___________。

    (1)—OH、—COOH(或名称)  加聚反应(或聚合反应)

    (4)4  (5)144.5

    解析：由A的相对分子质量184.5和图Ⅰ可知R为含有两个C的烷烃基，由D不能发生银镜反应可知C中与—OH相连的碳原子上只有1个H原子，把—OH换成Cl原子就是A的结构式。H的结构简式为。根据信息应写属于乙酸某酯的结构式，经分析只要求出一个—OH取代甲苯上的H原子，有几种乙酸某酯就有几种(邻、间、对3种)。(5)G是A、C发生酯化反应得到的，所以Mr(G)=Mr(A)+Mr(C)-18，A→B,A中的Cl、—COOH中的H分别被—OH、Na取代，B→C,B中的—COONa中的Na被H取代，Mr(C)=Mr(B)+1-23；所以Mr(G)-Mr(B)=Mr(A)+Mr(C)-18-Mr(B)=Mr(A)+Mr(B)+1-23-18-Mr(B)=Mr(A)-40=184.5-40=144.5

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    相关习题

    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2012?太原一模）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明：和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
    已知：
    2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
    相关的合成路线如图所示．
    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是
    C3H6O
    C3H6O
    ．
    （2）E→安妥明反应的化学方程式是
    ．
    （3）C可能发生的反应类型（填选项序号）
    a、b、d
    a、b、d
    ．
    a．取代反应      b．加成反应      c．消去反应     d．还原反应
    （4）F的结构简式是
    ．
    （5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
    ．
    ①X能与饱和溴水发生取代反应
    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    [化学--选修有机化学基础]
    已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如下：
    图1：红外光谱图
    图2：质谱图
    回答下列问题：
    （1）结合以上谱图推断：有机物A的相对分子质量为
    74
    74
    ，分子式为
    C3H6O2
    C3H6O2
    ，该有机物与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程为：
    CH3COOCH3+NaOH
    △
    CH3COONa+CH3OH
    CH3COOCH3+NaOH
    △
    CH3COONa+CH3OH
    ．
    （2）链烃B的相对分子质量比A小4，含2个甲基，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，写出B所有可能的结构简式（包括顺反异构）：
    、、、
    、、、
    ．
    （3）链烃C是B的同系物，且其对乙烯的相对密度为3，C的核磁共振氢谱显示：C中只含有一种氢原子．则C在一定条件下发生聚合反应的方程式为：
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．
    Ⅰ．分子式的确定
    （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质分子中碳、氢、氧原子个数比为
    2：6：1
    2：6：1

    （2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
    C2H6O
    C2H6O

    （3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式
    CH3CH2OH或CH3OCH3
    CH3CH2OH或CH3OCH3

    Ⅱ．结构式的确定
    （4）核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．
    例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2-O-CH3）有两种氢原子（图1）．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图（图2），则A的结构简式为
    CH3CH2OH
    CH3CH2OH
    ．
    Ⅲ．性质实验
    （5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C．体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式为：
    nCH2=CH2 +HCl
    催化剂
    △
    CH3CH2 Cl
    nCH2=CH2 +HCl
    催化剂
    △
    CH3CH2 Cl
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2012?顺义区二模）有机物A是合成高分子树脂（）和某合成鞣剂（  ）的原料之一．相关的合成路线如下图所示（某些生成物已略去）：

    已知：Ⅰ．（R1、R2、R3代表烃基）
    Ⅱ．

    请回答下列问题：
    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为164，燃烧8.2g有机物A，生成标准状况下11.2L CO2和5.4g H2O．则A的分子式是．
    （2）步骤Ⅰ的目的是
    保护酚羟基
    保护酚羟基
    ；
    （3）将有机物E溶液滴到饱和溴水中，有大量白色沉淀生成．E的含氧官能团的名称是．H→合成鞣剂的反应类型是
    缩聚反应
    缩聚反应
    ．
    （4）B→D的化学方程式是
    ．
    （5）F→高分子树脂的化学方程式是
    ．
    （6）F的同分异构体X具有如下特点：①与F具有相同的官能团；②苯环上有两个取代基；③1mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3、2、1．且X有如下转化关系：

    香豆素的结构简式为，X的结构简式为
    ．由X生成香豆酸的化学方程式是
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1mol CO2和?2.7g水；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是?1：2：3?．
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    试回答下列问题：
    （1）有机物A的相对分子质量是
     
    ．
    （2）有机物A的实验式是
     

    （3）能否根据A的实验式确定A的分子式
     
    （填”能”或”不能”），若能，则A的分子式是
     
    （若不能，则此空不填）．
    （4）写出有机物A可能的结构简式
     
    ．

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