Question

【题目】某有机高分子合成材料K的合成路线如图（部分反应条件和产物略去）所示．
已知：Ⅰ．RCHO+R′CH2CHO +H2O（R，R′表示烃基或氢）
Ⅱ．RCHO+ +H2O
（1）A是相对分子质量为92的芳香烃，则A的分子式为 ， G→H的反应类型为 ．
（2）检验E中含氧官能团的试剂为（填名称）．
（3）符合下列条件的有机物F的同分异构体有种（不考虑顺反异构）；其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的是（写结构简式）．①遇FeCl3溶液显紫色；
②能与溴水发生加成反应；
③属于芳香化合物．
（4）写出F和J反应生成K的化学方程式 ．

Answer 1

【答案】
（1）C7H8；加成反应
（2）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液
（3）19；
（4）
【解析】解：A是相对分子质量为92的芳香烃，设A的分子式为CnH 2n﹣6 ， 14n﹣6=92，n=7，A的分子式为C7H8 ， 结构简式为 ，D能和乙醛反应，根据题给信息知，D中含有醛基，则C中含有醇羟基，B为一氯代烃，则B、C、D结构简式分别为 、 、 ，E为 ； I和氢氧化钠水溶液发生水解反应生成J，F和J在酸性条件下反应生成K，根据题给信息及K结构简式知，
F、J结构简式分别为 、 ，H发生加聚反应生成I，则H为CH2=CHOOCCH3 ， G和乙炔发生加成反应生成H，则G结构简式为CH3COOH，（1）通过以上分析知，A的分子式为C7H8 ， G→H的反应类型为加成反应，所以答案是：C7H8；加成反应；（2）E中含有醛基和碳碳双键，其含氧官能团是醛基，醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验，所以答案是：银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液；（3）F为 ，F的同分异构体中符合下列条件：
①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；
②能与溴水发生加成反应说明含有碳碳双键；
③属于芳香化合物说明含有苯环，
如果取代基为﹣OH、﹣CH2﹣CH=CH2 ， 有邻间对3种结构；
如果取代基为﹣OH、﹣CH=CHCH3有邻间对3种结构；
如果取代基为﹣OH、﹣CH=CH2、﹣CH3 ，
如果﹣OH、﹣CH=CH2相邻有4种结构；
如果﹣OH、﹣CH=CH2相间有4种结构；
如果﹣OH、﹣CH=CH2相对有2种结构，
如果取代基为﹣OH、﹣C（CH3）=CH2有邻间对3种结构，
所以一共有3+3+4+4+2+3=19种同分异构体；
其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的是 ，
所以答案是：19； ；（4）F、J结构简式分别为 、 ，F和J反应生成K的化学方程式 ，
所以答案是： ．