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    已知：反应ⅠCH2=CHCH 3
    CI2
    500℃
    CH2=CHCH2Cl
    反应Ⅱ
    （R1、R2、R3、R4表示不同或相同烃基或氢原子）
    现工业上利用某有机物A合成高分子J，其合成线路图如下：

    请回答下列问题：
    （1）D的结构简式为
    ．
    （2）写出与A物质含有相同官能团的有机物的同分异构体的结构简式：
    CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3
    CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3
    ．
    （3）反应①-⑧中属于取代反应的是
    ①②⑦⑧
    ①②⑦⑧
    ．
    （4）图中设计反应③、⑥的目的是
    保护碳碳双键，防止其被氧化
    保护碳碳双键，防止其被氧化
    ．
    （5）一定条件下反应⑧的化学方程式是
    或
    或
    ．
    （6）请设计从物质A制取（用反应流程图表示并注明反应条件，无机试剂任选）．
    样例：合成反应流程图表示方法：A
    反应物
    反应条件
    B
    反应物
    反应条件
    C…→H
    ．
    分析：由合成路线可知，A→G中的碳链骨架不变，则A为CH2=C（CH3）CH3，结合信息可知反应①为取代反应，则B为CH2=C（CH2Cl）CH2Cl，反应②为水解反应，则C为CH2=C（CH2OH）CH2OH，反应③为加成反应，可防止碳碳双键在氧化反应中被氧化，则D为CH3CCl（CH2OH）CH2OH，反应④为氧化反应，则E为CH3CCl（CHO）CHO，反应⑤为氧化反应，则F为CH3CCl（COOH）COOH，反应⑥为卤代烃的消去反应，则G为CH2=C（CO0Na）CO0Na，反应⑧为羧酸与醇的羧基反应，然后结合有机物的结构和性质来解答．
    解答：解：由合成路线可知，A→G中的碳链骨架不变，则A为CH2=C（CH3）CH3，结合信息可知反应①为取代反应，则B为CH2=C（CH2Cl）CH2Cl，反应②为水解反应，则C为CH2=C（CH2OH）CH2OH，反应③为加成反应，可防止碳碳双键在氧化反应中被氧化，则D为CH3CCl（CH2OH）CH2OH，反应④为氧化反应，则E为CH3CCl（CHO）CHO，反应⑤为氧化反应，则F为CH3CCl（COOH）COOH，反应⑥为卤代烃的消去反应，则G为CH2=C（CO0Na）CO0Na，反应⑧为羧酸与醇的羧基反应，然后结合有机物的结构和性质来解答．
    （1）由上述分析可知，D为，故答案为：； 
    （2）A为CH2=C（CH3）CH3，则具有相同官能团的同分异构体为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3，故答案为：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3；
    （3）由上述分析可知，①②⑦⑧属于取代反应，故答案为：①②⑦⑧；     
    （4）反应③、⑥的目的是保护碳碳双键，防止其被氧化，故答案为：保护碳碳双键，防止其被氧化；
    （5）一定条件下反应⑧的化学方程式是或，
    故答案为：或；

    （6）A制取，结合信息Ⅱ可知，先氧化，再与氢气加成，然后发生醇的消去反应，再与溴加成，最后水解得到丙二醇，反应流程为，
    故答案为：．
    点评：本题考查有机物的合成，明确合成路线中各物质的推断是解答本题的关键，注意碳链骨架、官能团的变化、反应条件与反应类型的关系即可解答，题目难度中等．
    练习册系列答案
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2009?静安区一模）布洛芬的结构简式为
    （1）布洛芬的分子式为
    C12H18O2
    C12H18O2
    ．
    （2）布洛芬是一种固体药品，它肯定不具有的性质是
    ab
    ab
     （填序号）．
    a．易溶于水．b能使溴水褪色  c．能发生升华现象  d．能与氢气发生加成反应
    （3）将布洛芬与过量的NaOH固体混合后灼烧，生成的有机物的结构简式为：

    （4）已知：RCH=CH2+CO+H2O→RCH（CH3）COOH，这类反应的原子利用率高．有机物A可和C0、H2O在一定条件下合成布洛芬，则A的结构简式为
    ；该方法制得的布洛芬可能混有未完全反应的A杂质，以下判断布洛芬是否是纯净物的方法合理的是
    bc
    bc
     （填序号）．
    a．用酸性高锰酸钾溶液    b．用Na0H辖液    c．测定熔点．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    已知：RCHO+CH2（COOH）2 
    一定条件
    RCH=C（COOH）2+H2O
    RCH=C（COOH）2 
    一定条件
     RCH=CHCOOH+CO2↑
    A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸（图）A的相对分子质量是104，1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体．

    （1）A的结构简式是
    CH2（COOH）2
    CH2（COOH）2
    ．
    （2）在中学学过知识里 B不可能发生的反应是
    e
    e
     （填序号）．
    a、取代反应  b、加成反应c、氧化反应d、还原反应  e、水解反应 f、显色反应
    （3）等物质的量的C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为
    3：2：3：2
    3：2：3：2

    （4）写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式：
    ．①在苯环上只有两个取代基；②在苯环上的一氯取代物只有两种；③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2气体；④该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有4种峰．
    （5）写出C与足量的Na2CO3反应的化学方程式
    +3Na2CO3→+3NaHCO3
    +3Na2CO3→+3NaHCO3
    ．
    （6）写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：
    n
    一定条件
    n
    一定条件
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    已知：R-CH2-
    NaOH溶液，△
    R-CH2-OH，根据下列流程回答：

    （1）写出结构简式A
    ，C
    CH3CH3
    CH3CH3
    ．
    （2）反应类型①
    取代反应
    取代反应
    ，③
    加成反应
    加成反应
    ，④
    酯化反应
    酯化反应
    ．
    （3）写化学方程式：B+E→F
    ．
    （4）反应②、③均可以得到D，实验室若要制备D，应选用哪种方法？说明理由
    应选用反应③，因为乙烷与氯气的取代反应不止得到CH3CH2Cl一种产物
    应选用反应③，因为乙烷与氯气的取代反应不止得到CH3CH2Cl一种产物
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    口服抗菌药利君沙的制备原料G、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I的合成路线如下：

    已知：①R-CH2-CH=CH2
    Cl2
    高温
    R-CHCl-CH=CH2
    ②R-CH2-CH=CH2
    一定条件
    +CO、H2
    R-CH2CH2CH2CHO
    （1）A的结构简式是
    CH3CH=CH2
    CH3CH=CH2
    ，D中的官能团的名称是
    醛基、羟基
    醛基、羟基
    ．
    （2）写出B→C的反应方程式
    ClCH2CH=CH2+NaOH
    水
    HOCH2CH=CH2+NaCl
    ClCH2CH=CH2+NaOH
    水
    HOCH2CH=CH2+NaCl
    ，该反应类型是
    取代反应
    取代反应
    ．
    （3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，写出H的结构简式
    ．
    （4）写出E+H→I的反应方程式
    ．
    （5）J是比C多一个碳原子的C的同系物，J可能的稳定结构有
    5
    5
    种（两个官能团同时连在同一个碳上的结构不稳定），任意写出其中一种的结构简式
    CH2=CHCH2CH2OH、CH3CH=CHCH2OH（顺、反异构各一）、CH2=CHCHOHCH3、
    CH2=C（CH3）CH2OH（任意一种）
    CH2=CHCH2CH2OH、CH3CH=CHCH2OH（顺、反异构各一）、CH2=CHCHOHCH3、
    CH2=C（CH3）CH2OH（任意一种）
    ．
    （6）关于G的说法中正确的是
    d
    d
    （填序号）．
    a．1mol G最多可与2mol NaHCO3 反应
    b．G可发生消去反应
    c．1mol G最多可与2mol H2 发生加成反应
    d．G在光照条件下可与Cl2发生取代反应．

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