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11.苯乙烯是现代石油化工产品中最重要的单位之一.在工业上,苯乙烯可由乙苯和CO2催化脱氢制得.总反应原理如下:+CO2(g)?+CO(g)+H2O(g)△H
回答下列问题:
(1)乙苯在CO2气氛中的反应可分两步进行:
?+H2(g)△H1=+117.6kJ/mol
H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ/mol
由乙苯制取苯乙烯反应的△H=+158.8KJ/mol.
(2)在温度为T1时,该反应I的平衡常数K=0.5mol/L.在2L的密闭容器中加入乙苯(g)与CO2,反应到某时刻测得混合物中各组分的物质的量均为1.0mol.
①该时刻化学反应是(填“是”或“不是”)处于平衡状态;
②下列叙述能说明乙苯与CO2在该条件下反应已达到平衡状态的是bd(填字母);
a、v(CO2)=v(CO)
b、混合气体的平均相对分子质量保持不变
c、混合气体的密度不变
d、CO2的体积分数保持不变
(3)在温度为T2时的恒容器中,乙苯、CO2的起始浓度分别为4.0mol/L和6.0mol/L,设反应平衡后总压强为P、起始压强为P0,则反应达到平衡时苯乙烯的浓度为$\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$(均用含P0、P的表达式表示,下同),乙苯的转化率为$\frac{5(P-{P}_{0})}{2{P}_{0}}$×100%.
(4)某同学欲将苯乙烯设计成燃料电池,装置示意如图(A、B为多孔性碳棒).

①B(填A或B)处电极入口通入氧气,其电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-
②当电池中消耗10.4g苯乙烯时,假设化学能全部转化为电能,则导线中转移电子数为4NA

分析 (1)根据盖斯定律结合热化学方程式分析;
(2)①根据浓度熵规则计算Qc是否等于K来计算;
②根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等(同种物质)或正逆速率之比等于化学计量数之比(不同物质),各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化;
(3)根据化学反应前后,反应中气体的物质的量之比等于压强之比来回答;
(4)①A为负极、B为正极,燃料电池中通入燃料的电极为负极、通入氧化剂的电极为正极,正极氧气得电子生成氢氧根离子;
②根据苯乙烯和氢氧化钾之间的关系式计算转移电子.

解答 解:(1)方程A+方程B得到:,所以该反应的反应热为:△H=△H1+△H2=+117.6kJ/mol+41.2kJ/mol
=+158.8KJ/mol,
故答案为:+158.8KJ/mol;
(2)①反应进行到某时刻测得混合物中各组分的物质的量均为1.0mol,即浓度都是0.5mol/L,此时Qc=$\frac{0.{5}^{3}}{0.{5}^{2}}$=0.5=K,所以达到化学平衡状态,
故答案为:是;
②a、都反映的正方向,故a错误;
b、混合气体的平均相对分子质量保持不变,说明气体的物质的量不变反应达平衡状态,故b正确;
c、反应前后体积不变,质量守恒,所以体系的密度始终不变,故不能用密度判断平衡,故c错误;
d、随着反应的进行CO2的体积分数逐渐减小,当CO2的体积分数保持不变,即是平衡状态,故d正确.
故选bd;
(3)已知信息,设乙苯的变化浓度是x,则  
             
      初始浓度:4.0         6.0         0          0        0
      变化浓度:x             x         x          x        x
      平衡浓度:4.0-x       6.0-x       x           x        x
则$\frac{4.0-x+6.0-x+3x}{10}$=$\frac{P}{{P}_{0}}$,解得x=$\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$,则反应达到平衡时苯乙烯的浓度为 $\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$,乙苯的转化率为 $\frac{\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}}{4}$×100%=$\frac{5(P-{P}_{0})}{2{P}_{0}}$×100%,
故答案为:$\frac{10(P-{P}_{0})}{{P}_{0}}$; $\frac{5(P-{P}_{0})}{2{P}_{0}}$×100%;
(4)①A为负极、B为正极,燃料电池中通入燃料的电极为负极、通入氧化剂的电极为正极,正极氧气得电子生成氢氧根离子,所以B极通入氧气,电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案为:B;O2+2H2O+4e-=4OH-
②根据C8H8-40e-+56OH-═8CO32-+32H2O知,而10.4g苯乙烯的物质的量为$\frac{10.4}{104}$=0.1mol,所以转移电子的物质的量为0.1×40=4mol,转移电子数为:4NA,故答案为:4NA

点评 本题综合性较大,涉及化学平衡状态的判断、浓度熵规则、化学平衡的计算等知识,注意知识的归纳和整理是关键,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.符合下列要求的同分异构体数目(不考虑立体异构)最少的是(  )
A.分子式为C5H10的烯烃B.分子式为C5H12O的醇
C.分子式为C5H10O2的羧酸D.分子式为C5H10O2的酯

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.NO能否与Na2O2反应?如果能反应,产物是什么?某兴趣小组对此进行探究.
【查阅资料】①NO不与碱反应;②亚硝酸盐除浅黄色的AgNO2难溶于水外,其余易溶于水;
③2NaNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNO2+O2↑,NaNO2热稳定性很高.
【实验探究Ⅰ】兴趣小组的同学经讨论设计了如图所示实验:
(1)仪器a的名称是锥形瓶;干燥管D的作用是防止E中的水蒸气进入C管.
(2)从分液漏斗中加稀硝酸之前,先加入少量稀硫酸让A中锌粉完全溶解,其目的是产生H2来排出装置中的空气.
(3)若无B装置,后果是A中挥发出的水蒸气和硝酸蒸汽会进入C管与Na2O2反应,干扰实验.
(4)实验观察到C中固体颜色变白,E中气体先变红棕色,最终又变无色.E中总反应的化学方程式是4NO+3O2+2H2O═4HNO3
【实验探究Ⅱ】该兴趣小组进一步探究C中生成的白色固体的成分.
(5)提出假设:假设1.白色固体只有NaNO2;假设2.白色固体只有NaNO3;假设3.白色固体是两种物质的混合物.
(6)实验验证:①要证明假设2是否成立,实验操作、现象和结论是取C管中的固体少量于试管中溶于水,加入AgNO3溶液,若没有浅黄色沉淀,则假设2成立;若有沉淀则假设2不成立.
②为证明是假设1还是假设3成立,称取C中生成的白色固体a g置于坩埚中(坩埚质量为c g),用酒精灯加热至质量不再改变,冷却后称得坩埚和剩余固体总质量为b g,假设3成立时b-c的数字范围是$\frac{69}{85}$a<b-c<a.(用含a的不等式表示)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下述实验不能达到预期实验目的是(  )
A.向相同体积,相同pH的两种一元酸中分别加入足量锌粉,测量产生氢气的体积,可以比较两种一元酸的酸性相对较弱
B.向盛有1mL硝酸银溶液的试管中滴加NaCl溶液,至恰好不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液,生成黑色沉淀,说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀
C.室温下,用pH试纸测定浓度为0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH,可以比较HClO和CH3COOH的酸性强弱
D.在滴有酚酞Na2CO3溶液中逐滴加入BaCl2溶液,红色逐渐褪去,说明Na2CO3溶液中存在水解平衡

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列有机化合物的同分异构体数目最多的是(  )
A.分子式为C5H10O2的酯类B.分子式为C5H10的烯烃
C.分子式为C5H12O的醇类D.分子式为C5H12的所有化合物

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.如图是在实验室进行二氧化硫制备与验证性质实验的组合装置,部分固定装置未画出.

(1)装置B中试剂X是浓硫酸,装置D中盛放NaOH溶液的作用是吸收未反应的SO2,防止污染空气.
(2)关闭弹簧夹2,打开弹簧夹1,注入硫酸至浸没三颈烧瓶中固体,检验SO2与Na2O2反应是否有氧气生成的操作及现象是将带火星的木条放在D试管口处,看木条是否复燃.
(3)关闭弹簧夹1后,打开弹簧夹2,残余气体进入E、F、G中,能说明I-还原性弱于SO2的现象为F中溶液蓝色褪去;发生反应的离子方程式是SO2+I2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
(4)为了验证E中SO2与FeCl3发生了氧化还原反应,设计了如下实验:
取E中的溶液,往溶液中加入用稀硝酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明SO2与FeCl3发生了氧化还原反应.上述方案是否合理?不合理(填“合理”或“不合理”),原因是E中溶解的SO2与稀硝酸反应也生成SO42-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.①甲醇(CH3OH)是一种重要基本化工原料、燃料和溶剂.
煤的液化通常是将煤先转化成水煤气,再进一步合成液态的甲醇、已知水煤气(主要成分:CO与H2)每合成1g甲醇会释放出akJ的热量.请写出该反应的热化学反应方程式:2H2(g)+CO(g)=2CH3OH(l)△H=-32akJ/mol.
②工业上用甲醇与氨气在一定条件下合成重要的化工原料三甲胺,其反应方程式为:3CH3OH+NH3═C3H7N+3H2O,请写出三甲胺的电子式:
(2)二元弱酸请硫酸的电离方程式为:H2S?H++HS-、HS-?H++S2-,常温下电离常数K=9.1×10-8,K=1.1×10-23,回答下列有关问题:
①已知NaHS溶液中S2-的浓度小于H2S的浓度,则溶液呈碱性(填:酸性、中性或碱性);向溶液中通入少量Cl2后,溶液中$\frac{c({H}_{2}S)}{c(H{S}^{-})}$将变大(填:变大、变小或不变)
②已知碳酸的酸性强于氢硫酸,等物质的量的Na2CO3与Na2S的混合溶液中各离子浓度大小关系为c(Na+)>c(CO32-)>c(S2-)>c(OH-)>c(HCO3-)c(HS-)>c(H+);;
③写出将硫化氢气体通入到硫酸铜中发生的离子反应方程式:Cu2++H2S═CuS↓+2H+;现有2×10-3mol/L的氢硫酸溶液与2×10-4 mol/L的CuSO4溶液等体积混合,调节溶液的pH为4,判断是否有沉淀生成有(填:有、没有或无法判断).列式计算写出判断依据:(常温下,KSP(CuS=1.27×10-30)Qc>Ksp.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.A、B、C、D、E代表5种元素.请填空:
(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为N.
(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素的基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p5,C的元素符号为K.
(3)D元素的正三价离子的3d亚层为半充满,D的元素符号为Fe,其基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2
(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为Cu,其基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1
(5)前四周期元素中,基态原子中未成对电子数与其所在周期数相同的元素有5种.

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1.原子序数依次增大的短周期元素a、b、c、d、e中,a原子的L层上s能级电子数等于p能极电子数,b和d的A2B型氢化物均为V形分子,c的+1价离子比e的-1价离子少8个电子.回答下列问题:
(1)b元素基态原子核外未成对电子数为2个.元素b、c、d的第一电离能由大到小的顺序是O>S>Na(填元素符号).
(2)由这些元素形成的三原子分子中,分子的空间结构属于直线形的是CO2、CS2(写出一种化学式即可),其中心原子的杂化轨道类型是sp.
(3)这些元素的单质或由它们形成的AB型化合物中,其晶体类型属于离子晶体的是NaCl(填化学式),若其晶体密度为a g•cm-3,则晶胞的体积是$\frac{234}{a{N}_{A}}$cm3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数为NA).

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